Vaskulære subfænotyper af lungesygdomme i HIV og KOL (VAST)
Identificer og karakteriser populationer med risiko for at udvikle pulmonal arteriel hypertension (PAH)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Pitt Mens Study (MACS).
University of Pittsburgh HIV Clinic (PACT).
Emfysem KOL Research Center Research Registry (ECRC).
University of Pittsburgh Medical Center pulmonal hypertension klinik
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand/kvinde 18-80 år.
- Forsøgspersonen har tidligere været tilmeldt PACT/MAC/ECRC-studiet.
- Skal have en nylig ProBNP-test >120pg/ml eller unormalt ekkokardiogram (højre ventrikulært systolisk tryk >eller=40mmHg) uden tegn på venstresidig hjertesvigt.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere diagnose af medfødt hjertesvigt.
- Hvis tegn på venstre ventrikulær systolisk eller diastolisk dysfunktion, vil ekko blive gennemgået af PI fra sag til sag.
- Kreatinclearance <60ml/min pr. 1,73 m2.
- Udiagnosticerede brystsmerter eller myokardieinfarkt, slagtilfælde eller kardiovaskulær hændelse inden for 3 måneder.
- Graviditet.
- Personer, der får kronisk antikoagulant.
- Manglende evne til at gennemføre 6 minutters gangtesten.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forhøjet NT-proBNP som biomarkør
Tidsramme: 3 år
|
etablere en pulmonal hypertensionskohorte til translationelle undersøgelser for at bestemme nytten af NT-proBNP som en biomarkør for PAH
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michael Risbano, MD, University of Pittsburgh
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- VAST11060550
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .