EUS Evaluering af Perianal og Peri-rektal Fistels Crohns sygdom med CERTOLIZUMAB-behandling (EUS)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- Baylor College of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Konventionel terapi indikerer her ikke-biologisk terapi. Forsøgspersoner ville have svigtet konventionelle og standardbehandlingsregimer såsom immunmodulatorer (azathioprin, 6-mercaptopurin, methotrexat) eller mesalaminer eller kortikosteroider. Certolizumab er faktisk et godkendt behandlingsregime for Crohns sygdom, da patienter med perianale fistler falder ind under dem med moderat til svær aktiv sygdom. Det er ikke en off-label indikation, og vil derfor ikke kræve en IND. Undersøgelsens mål er at se på EUS som et værktøj til at bestemme, hvordan fistelheling opstår ved brug af certolizumab, som er en af de biologiske terapier, der bruges til at behandle fistulerende Crohns sygdom. Crohns sygdom patienter med perianal eller peri-rektal fistulerende sygdom. Patienter med moderat til svær Crohns sygdom mellem 18 og 70 år med aktiv perianal eller perirektal fistel.
Ekskluderingskriterier:
- Eksisterende fistel forbedres i forhold til nuværende medicinsk behandling. Kontraindikation til brug af certolizumab. Før brug af anti-TNF-alfa.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Certolizumab
Forsøgspersonerne vil tage studielægemidlet certolizumab i 8 uger.
De vil gennemgå en endoskopi før undersøgelseslægemidlet og derefter igen efter undersøgelsen er afsluttet.
Studielægen vil lede efter fuldstændig lukning af den perianale fistel identificeret ved besøg 1 efter brug af certolizumab baseret på og endoskopisk ultralyd (EUS).
|
Certolizumab 200mg-400mg subkutant hver 2. uge i 8 uger.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svarprocenten
Tidsramme: 6 måneder
|
Det primære formål med denne undersøgelse er at vurdere perianal og perirektal fistelheling (fuldstændig lukning) baseret på endoskopisk ultralyd (EUS) evaluering efter 3 måneder og ved PDAI (Pouchitis Disease Activity Index) og fisteldrænagevurdering med 6 måneder, uden at vise fistel ( ny eller recidiv) ved behandling af Certolizumab (Cimzia) hos Crohns sygdomspatient.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fistelhealing baseret på EUS
Tidsramme: 6 måneder
|
De sekundære mål: 1.
At definere et endoskopisk ultralyd (EUS)-baseret klassifikationssystem, som vil sammenligne og analysere perianal og perirektal fistulisering (unormal åbning mellem to hule organer) ved Crohns sygdom.
2. At sammenligne EUS-klassifikationen med PDAI- og fisteldræningsvurderingsscore.
3. At bestemme EUS-baserede tidlige prædiktorer, som kan opsummeres af resultaterne/resultaterne af EUS-proceduren for fistelheling med Certolizumab (Cimzia) behandling.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Bincy P. Abraham, MD, MS, Baylor College of Medicine
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- H-26958
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .