Valutazione EUS della malattia di Crohn fistolizzante perianale e peri-rettale con trattamento con CERTOLIZUMAB (EUS)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Baylor College of Medicine
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- La terapia convenzionale qui indica la terapia non biologica. I soggetti dello studio avrebbero fallito regimi di trattamento convenzionali e standard come immunomodulatori (azatioprina, 6-mercaptopurina, metotrexato) o mesalamine o corticosteroidi. Certolizumab è in realtà un regime di trattamento approvato per la malattia di Crohn poiché i pazienti con fistole perianali rientrano in quelli con malattia da moderatamente a gravemente attiva. Non è un'indicazione off-label, quindi non richiederebbe un IND. L'obiettivo dello studio è esaminare l'EUS come uno strumento per determinare come avviene la guarigione della fistola con l'uso di certolizumab, che è una delle terapie biologiche utilizzate per trattare la malattia di Crohn fistolizzante. Pazienti con malattia di Crohn con malattia fistolizzante peri-anale o peri-rettale. Pazienti con malattia di Crohn da moderata a grave di età compresa tra 18 e 70 anni con fistola peri-anale o peri-rettale attiva.
Criteri di esclusione:
- Fistola preesistente che migliora con l'attuale terapia medica. Controindicazione all'uso di certolizumab. Uso precedente di anti-TNF-alfa.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Certolizumab
I soggetti assumeranno il farmaco in studio certolizumab per 8 settimane.
Verranno sottoposti a un'endoscopia prima del farmaco in studio e poi di nuovo al termine dello studio.
Il medico dello studio cercherà la chiusura completa della fistola perianale identificata alla visita 1 dopo l'uso di certolizumab basato su ecografia endoscopica (EUS).
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Certolizumab 200 mg-400 mg per via sottocutanea ogni 2 settimane per 8 settimane.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Il tasso di risposta
Lasso di tempo: 6 mesi
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L'obiettivo principale di questo studio è valutare la guarigione della fistola perianale e perirettale (chiusura completa) sulla base della valutazione ecografica endoscopica (EUS) a 3 mesi e mediante PDAI (Pouchitis Disease Activity Index) e valutazione del drenaggio della fistola entro 6 mesi, senza mostrare fistola ( nuova o recidiva) sul trattamento con Certolizumab (Cimzia) nel paziente con malattia di Crohn s.
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Guarigione della fistola basata sull'EUS
Lasso di tempo: 6 mesi
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Gli obiettivi secondari: 1.
Definire un sistema di classificazione basato sull'ecografia endoscopica (EUS) che confronterà e analizzerà la fistolizzazione perianale e perirettale (apertura anormale tra due organi cavi) nella malattia di Crohn.
2. Confrontare la classificazione EUS con i punteggi PDAI e Fistula Drainage Assessment.
3. Determinare i predittori precoci basati su EUS che possono essere riassunti dai risultati/risultati della procedura EUS di guarigione della fistola con il trattamento con Certolizumab (Cimzia).
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Bincy P. Abraham, MD, MS, Baylor College of Medicine
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- H-26958
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