EUS-Bewertung des perianalen und perirektalen fistelbildenden Morbus Crohn mit CERTOLIZUMAB-Behandlung (EUS)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Baylor College of Medicine
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eine konventionelle Therapie weist hier auf eine nicht-biologische Therapie hin. Bei den Studienteilnehmern hätten konventionelle und standardmäßige Behandlungsschemata wie Immunmodulatoren (Azathioprin, 6-Mercaptopurin, Methotrexat) oder Mesalamine oder Kortikosteroide versagt. Certolizumab ist tatsächlich ein zugelassenes Behandlungsschema für Morbus Crohn, da Patienten mit perianalen Fisteln zu denen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Erkrankung gehören. Es handelt sich nicht um eine Off-Label-Indikation, weshalb kein IND erforderlich wäre. Das Ziel der Studie besteht darin, EUS als Instrument zu betrachten, um zu bestimmen, wie die Fistelheilung unter Verwendung von Certolizumab erfolgt, einem der biologischen Therapien zur Behandlung von Fistelbildung bei Morbus Crohn. Patienten mit Morbus Crohn und perianaler oder perirektaler Fistelbildung. Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn im Alter zwischen 18 und 70 Jahren mit aktiver perianaler oder perirektaler Fistel.
Ausschlusskriterien:
- Besserung der bestehenden Fistel durch aktuelle medikamentöse Therapie. Kontraindikation für die Verwendung von Certolizumab. Vorherige Anwendung von Anti-TNF-alpha.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Certolizumab
Die Probanden nehmen das Studienmedikament Certolizumab 8 Wochen lang ein.
Sie werden vor dem Studienmedikament einer Endoskopie unterzogen und dann noch einmal nach Abschluss der Studie.
Der Studienarzt wird nach der Anwendung von Certolizumab auf der Grundlage von endoskopischem Ultraschall (EUS) nach einem vollständigen Verschluss der bei Besuch 1 identifizierten perianalen Fistel suchen.
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Certolizumab 200 mg–400 mg subkutan alle 2 Wochen für 8 Wochen.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Rücklaufquote
Zeitfenster: 6 Monate
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Das Hauptziel dieser Studie ist die Beurteilung der perianalen und perirektalen Fistelheilung (vollständiger Verschluss) auf der Grundlage einer endoskopischen Ultraschalluntersuchung (EUS) nach 3 Monaten sowie anhand des PDAI (Pouchitis Disease Activity Index) und der Beurteilung der Fisteldrainage nach 6 Monaten, wobei keine Fistel festgestellt wird ( neu oder wiederkehrend) zur Behandlung von Certolizumab (Cimzia) bei Patienten mit Morbus Crohn.
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Fistelheilung basierend auf EUS
Zeitfenster: 6 Monate
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Die sekundären Ziele: 1.
Definition eines auf endoskopischem Ultraschall (EUS) basierenden Klassifizierungssystems, das perianale und perirektale Fisteln (abnormale Öffnung zwischen zwei Hohlorganen) bei Morbus Crohn vergleicht und analysiert.
2. Vergleich der EUS-Klassifizierung mit den PDAI- und Fistula Drainage Assessment-Scores.
3. Ermittlung EUS-basierter früher Prädiktoren, die durch die Ergebnisse/Ergebnisse des EUS-Verfahrens zur Fistelheilung mit Certolizumab (Cimzia)-Behandlung zusammengefasst werden können.
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Bincy P. Abraham, MD, MS, Baylor College of Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- H-26958
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