Virkningerne af antioxidanter i blåbærpulver på inflammation fremkaldt af et enkelt måltid med højt fedtindhold. (FL89)
Lindrer indtagelse af blåbær postprandial lipæmi-induceret inflammation?
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Davis, California, Forenede Stater, 95616
- USDA, ARS, Western Human Nutrition Research Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde voksne
- Kunne gennemføre studieprocedurer
- Body Mass Index 18 - 24,9 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- Diabetes mellitus
- Nyre sygdom
- Lever sygdom
- Skjoldbruskkirtelsygdom
- Blødningsforstyrrelser
- Autoimmune sygdomme og andre inflammatoriske sygdomme
- Kræft, medmindre i remission i > 5 år
- Blodcelletal uden for normalområdet for alder og køn
- Blodkemipaneler uden for normalområdet for alder og køn
- Kolesterol i blodet over 240 mg/dL
- Blodtriacylglycerol større end 300 mg/dL
- Hæmoglobin mindre end 11,5 g/dL
- Hypertension, blodtryk større end 140/90 mmHg
- Følg en vegetarisk kost
- Ryge eller bruge tobaksvarer
- Drik mere end én alkoholisk drik om dagen
- Tager kolesterolsænkende eller blodtryksmedicin
- Daglig eller regelmæssig brug af antihistaminer
- Brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er)
- Brug af steroider til astma eller andre inflammatoriske sygdomme
- Brug af thyreoidea-regulerende lægemidler
- Brug af håndkøbsprodukter til vægttab
- Kendte allergier eller følsomheder over for fødevareingredienser i testmåltiderne
- Tager fisk eller algeolietilskud og er uvillig til at stoppe
- Gravide og ammende kvinder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Enkelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Monocytaktivering i fuldblod
Tidsramme: Ændring i aktivering fra 0 til 3,5 timer
|
Monocytaktiveringsassay i fuldblod vil blive målt ved IL-1Beta-sekretion og andre cytokiner (TNF-alfa, INFγ).
|
Ændring i aktivering fra 0 til 3,5 timer
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Perifer blod mononukleær (PBMC) aktivering
Tidsramme: Skift fra 0 til 3,5 timer
|
Perifert blod mononukleær (PBMC) aktivering som reaktion på autolog faste og postprandialt serum vil blive analyseret for IL-1beta-sekretion og andre cytokiner.
|
Skift fra 0 til 3,5 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Daniel Hwang, PhD, USDA, ARS, Western Human Nutrition Research Center
- Ledende efterforsker: John Rutledge, MD, University of California, Davis
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 250305-3
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .