Gli effetti degli antiossidanti nella polvere di mirtilli sull'infiammazione indotta da un singolo pasto ricco di grassi. (FL89)
L'assunzione di mirtilli allevia l'infiammazione indotta dalla lipemia postprandiale?
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
Davis, California, Stati Uniti, 95616
- USDA, ARS, Western Human Nutrition Research Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti sani
- In grado di completare le procedure di studio
- Indice di massa corporea 18 - 24,9 kg/m2
Criteri di esclusione:
- Diabete mellito
- Nefropatia
- Malattia del fegato
- Malattia della tiroide
- Disturbi della coagulazione
- Malattie autoimmuni e altre malattie infiammatorie
- Cancro, a meno che non sia in remissione da > 5 anni
- Conta delle cellule del sangue al di fuori del range normale per età e sesso
- Pannelli ematochimici al di fuori dell'intervallo normale per età e sesso
- Colesterolo nel sangue superiore a 240 mg/dL
- Triacilglicerolo nel sangue superiore a 300 mg/dL
- Emoglobina inferiore a 11,5 g/dL
- Ipertensione, pressione arteriosa superiore a 140/90 mmHg
- Segui una dieta vegetariana
- Fumare o usare prodotti del tabacco
- Bere più di una bevanda alcolica al giorno
- Assunzione di farmaci per abbassare il colesterolo o per la pressione sanguigna
- Uso quotidiano o regolare di antistaminici
- Uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)
- Uso di steroidi per asma o altre malattie infiammatorie
- Uso di farmaci regolatori della tiroide
- Utilizzo di prodotti dimagranti da banco
- Allergie o sensibilità note agli ingredienti alimentari nei pasti di prova
- Assunzione di integratori di pesce o olio di alghe e riluttante a smettere
- Donne in gravidanza e in allattamento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Attivazione dei monociti nel sangue intero
Lasso di tempo: Modifica dell'attivazione da 0 a 3,5 ore
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Il saggio di attivazione dei monociti nel sangue intero sarà misurato mediante la secrezione di IL-1Beta e altre citochine (TNF-alfa, INFγ).
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Modifica dell'attivazione da 0 a 3,5 ore
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Attivazione del sangue periferico mononucleare (PBMC).
Lasso di tempo: Modifica da 0 a 3,5 ore
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L'attivazione del sangue periferico mononucleare (PBMC) in risposta al digiuno autologo e il siero postprandiale saranno analizzati per la secrezione di IL-1beta e di altre citochine.
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Modifica da 0 a 3,5 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Daniel Hwang, PhD, USDA, ARS, Western Human Nutrition Research Center
- Investigatore principale: John Rutledge, MD, University of California, Davis
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 250305-3
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