Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Samtidig kemoradioterapi for livmoderhalskræft hos ældre kvinder

6. maj 2012 opdateret af: Liu Zi, Health Science Center of Xi'an Jiaotong University

Ugentlig cisplatin eller ugentlig liposom paclitaxel samtidig strålebehandling til behandling af ældre mennesker med livmoderhalskræft

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​ugentlig samtidig kemoradioterapi med Cisplatin/Liposome paclitaxel til behandling af lokalt fremskreden livmoderhalskræft hos ældre kvinder.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Samtidig strålebehandling er standardbehandlingen af ​​inoperabel livmoderhalskræft. På grund af de fysiske forhold er ældre patienter normalt forbundet med medicinske komplikationer, så generelt får de kun strålebehandling alene. For nylig har nogle retrospektive undersøgelser vist, at virkningen af ​​kemoterapi ikke forårsagede en stigning i komplikationsraten blandt ældre patienter sammenlignet med yngre patienter med livmoderhalskræft, og kan forbedre overlevelsen, når den samtidig med strålebehandling. Cisplatin og paclitaxel er to effektive lægemidler til behandling af livmoderhalskræft, men om de er sikre nok for ældre, når de samtidig med strålebehandling, er der ingen klare rapporter. I denne undersøgelse erstatter vi den konventionelle dosis kemoterapi med ugentlig cisplatin eller lipsom paclitaxel for at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af ​​ugentlig cisplatin/liposom paclitaxel samtidig kemoradioterapi og strålebehandling alene i behandlingen af ​​livmoderhalskræft hos ældre patienter.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
45

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

65 år til 80 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Histologisk påvist pladecellekarcinom i livmoderhalsen
  2. FIGO stageⅡB og ⅢB
  3. Over 65 år
  4. Modtag ikke anden behandling
  5. Ydelsesindeks ECOG grad 0 til 2
  6. Normalt EKG
  7. Normale hæmatologiske parametre
  8. Normale nyre- og leverfunktionsprøver

Ekskluderingskriterier:

  1. Samtidig sygdom, som kan påvirke resultatet negativt
  2. Dårlig ernæringstilstand
  3. Medicinsk eller psykologisk tilstand, der udelukker behandling
  4. Tidligere behandling
  5. Samtidig behandling for enhver kræftsygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Strålebehandling alene
Stråling: bestråling

EBRT: 3D-CRT bækkenstråling, 95% CTV DT 50.4Gy/28f. Strålingsvolumen Dækker den grove sygdom, hele uterus, parametrier og regionale lymfeknuder. Øvre kant: forgrening af abdominal aorta. Nedre kant: den nedre kant af obturator foramen.

Brachyterapi: Brug af en intrauterin tandem og kolpostater. Den samlede dosis af A-punkt er DT 20-25Gy/4-5f (EQD2=25-31,25 Gy，α/β=10).

Andre navne:
  • RT
Eksperimentel: Strålebehandling plus cisplatin
Medicin: Cisplatin

EBRT: 3D-CRT bækkenstråling, 95% CTV DT 50.4Gy/28f. Strålingsvolumen Dækker den grove sygdom, hele uterus, parametrier og regionale lymfeknuder. Øvre kant: forgrening af abdominal aorta. Nedre kant: den nedre kant af obturator foramen.

Brachyterapi: Brug af en intrauterin tandem og kolpostater. Den samlede dosis af A-punkt er DT 20-25Gy/4-5f (EQD2=25-31,25 Gy，α/β=10).

Kemoterapi: Cisplatin (20 mg/uge) vil blive udført i 2. til 6. uge under strålebehandling.

Andre navne:
  • RT+C
Eksperimentel: Strålebehandling plus liposom paclitaxel
Medicin: liposom paclitaxel

EBRT: 3D-CRT bækkenstråling, 95% CTV DT 50.4Gy/28f. Strålingsvolumen Dækker den grove sygdom, hele uterus, parametrier og regionale lymfeknuder. Øvre kant: forgrening af abdominal aorta. Nedre kant: den nedre kant af obturator foramen.

Brachyterapi: Brug af en intrauterin tandem og kolpostater. Den samlede dosis af A-punkt er DT 20-25Gy/4-5f (EQD2=25-31,25 Gy，α/β=10).

Kemoterapi: Liposom paclitaxel (40 mg/m2/2 uger) vil blive udført i 2., 4., 6. uge under strålebehandling.

Andre navne:
  • RT+Lp

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent
Tidsramme: 1 måned efter endt behandling
Objektiv responsrate: Fuldstændig respons (CR)+ Partial respons (PR)-rater er baseret på RECIST-evalueringssystem.
1 måned efter endt behandling
Uønskede hændelser
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt fra behandlingen begynder til 1 måned efter behandlingens afslutning.
Registrer antallet af deltagere med uønskede hændelser og karaktererne for AE i henhold til CTCAE v3.0
Deltagerne vil blive fulgt fra behandlingen begynder til 1 måned efter behandlingens afslutning.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Lokal kontrolhastighed
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt hvert år i 5 år
Deltagerne vil blive fulgt hvert år i 5 år
Tumorfri overlevelsesrate
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til tumorgentagelse eller metastasering, vurderet op til 5 år
Fra randomiseringsdatoen til tumorgentagelse eller metastasering, vurderet op til 5 år
Samlet overlevelsesrate
Tidsramme: Fra datoen for randomisering til datoen for dødsfald uanset årsag, vurderet op til 5 år
Fra datoen for randomisering til datoen for dødsfald uanset årsag, vurderet op til 5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Health Science Center of Xi'an Jiaotong University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Chen M W, M.D, Affiliated Hospital of Medical College of Xi'an Jiaotong University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2013

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. maj 2012

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. maj 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. maj 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. maj 2012

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • GCR-02

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger