Karakterisering af tandkøds- og parodontale ligamentfibroblaster reaktion på infektion med bakterien Porphyromonas Gingivalis
Karakterisering af tandkøds- og periodontale ligamentfibroblaster reaktion på infektion med de periopatogene bakterier Porphyromonas Gingivalis
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel
- : Hadassah Medical Organization
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske mænd og kvinder over 18 år, berettiget til at underskrive
- Patient med behov for en tandudtrækning uanset undersøgelsen
- Patientforståelse og samtykke til karakteren og formålet med undersøgelsen
- Patient med sundt tandkøds- og bindevæv omkring den tand, der skal trækkes ud
Ekskluderingskriterier:
- Gravide eller ammende kvinder. børn eller ikke-dømmende patienter
- Patient, der gennemgår tandudtrækning på grund af paradentose eller en anden årsag relateret til et problem i tandens bindevæv
- patient med et Rontgenisk knogletab omkring den tand, der skal trækkes ud.
- Patient med anden oral sygdom end tandkødsbetændelse.
- Patienter med behov for præmedicinering før invasive procedurer.
- Patienter med baggrundssygdom eller regelmæssig brug af medicin
- Patienter behandlet med antibiotika i de 2 måneder forud for tandudtrækningen.
- Rygende patienter.
- Patienter med alkoholmisbrug.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Andet
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Fibroblasts donorer
Patienter, der gennemgår tandekstraktion, vil blive bedt om tilladelse til at bruge de alligevel udtrukne tænder og gingiva til at høste fibroblaster til yderligere grundforskning.
|
Tandudtrækning vil blive udført på den almindelige måde uanset undersøgelsen.
Patienterne vil blive bedt om tilladelse til at få den ekstraherede tand og overskydende tandkødsrester til yderligere in vitro undersøgelse i hovedforskerens laboratorium.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cytokiner, inflammatoriske mediatorer og ekstracellulære matrixproteiner produktion og sekretion in vitro af fibroblaster
Tidsramme: primært resultat vil blive vurderet in vitro inden for 15 år fra prøvetagning (grundforskning)
|
raske patienter, der gennemgår tandudtrækning, vil blive bedt om tilladelse til at bruge den alligevel ekstraherede tand og tandkød til grundlæggende laboratorieforskning.
Periodontale ledbånd og gingivalfibroblaster vil blive høstet fra de indsamlede prøver.
Proteinproduktion og sekretion efter in vitro stimulering af fibroblasterne med Porphyromonas gingivalis vil blive undersøgt for at vurdere deres funktion under periodontal sygdom.
|
primært resultat vil blive vurderet in vitro inden for 15 år fra prøvetagning (grundforskning)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
RNA-produktion in vitro
Tidsramme: Resultatet vil blive vurderet in vitro inden for 15 år fra prøvetagning (grundforskning)
|
RNA-produktion efter in vitro-stimulering af fibroblaster med Porphyromonas gingivalis vil blive undersøgt for at vurdere deres funktion under periodontal sygdom.
|
Resultatet vil blive vurderet in vitro inden for 15 år fra prøvetagning (grundforskning)
|
|
cellernes bevægelse in vitro
Tidsramme: Resultatet vil blive vurderet in vitro inden for 15 år fra prøvetagning (grundforskning)
|
fibroblaster og leukocytter (cellelinje) bevægelse in vitro efter co-dyrkning og stimulering med Porphyromonas gingivalis vil blive undersøgt for at vurdere deres funktion og interaktioner under periodontal sygdom
|
Resultatet vil blive vurderet in vitro inden for 15 år fra prøvetagning (grundforskning)
|
|
Cytokiner, inflammatoriske mediatorer og ekstracellulære matrixproteiner produktion og sekretion af leukocytcellelinjer in vitro
Tidsramme: Resultatet vil blive vurderet in vitro inden for 15 år fra prøvetagning (grundforskning)
|
fibroblaster og leukocytter (cellelinje) vil blive dyrket sammen med og uden Porphyromonas gingivalis stimulering in vitro.
Proteinproduktion og sekretion af leukocytter vil blive undersøgt for at vurdere deres funktion og interaktioner med fibroblaster under periodontal sygdom
|
Resultatet vil blive vurderet in vitro inden for 15 år fra prøvetagning (grundforskning)
|
|
RNA-produktion in vitro af leukocytcellelinjer
Tidsramme: Resultatet vil blive vurderet in vitro inden for 15 år fra prøvetagning (grundforskning)
|
fibroblaster og leukocytter (cellelinje) vil blive dyrket sammen med og uden Porphyromonas gingivalis stimulering in vitro.
RNA-produktion af leukocytter vil blive undersøgt for at vurdere deres funktion og interaktioner med fibroblaster under periodontal sygdom
|
Resultatet vil blive vurderet in vitro inden for 15 år fra prøvetagning (grundforskning)
|
|
Bakteriel overlevelse
Tidsramme: Resultatet vil blive vurderet in vitro inden for 15 år fra prøvetagning (grundforskning)
|
Porphyromonas gingivalis overlevelse in vitro efter inkubation med fibroblaster og leukocytter cellelinjer (i mono- eller co-kulturer) vil blive undersøgt for at belyse celler-bakterielle interaktioner, der fører til periodontal sygdom kronicitet.
|
Resultatet vil blive vurderet in vitro inden for 15 år fra prøvetagning (grundforskning)
|
|
Bakteriel adhærens til fibroblaster og leukocytter in vitro
Tidsramme: Resultatet vil blive vurderet in vitro inden for 15 år fra prøvetagning (grundforskning)
|
Porphyromonas gingivalis in vitro vedhæftning til fibroblaster og leukocytcellelinjer (i mono- eller co-kulturer) vil blive undersøgt for at belyse celler-bakterielle interaktioner, der fører til kronisk periodontal sygdom.
|
Resultatet vil blive vurderet in vitro inden for 15 år fra prøvetagning (grundforskning)
|
|
celleapoptose (hastighed og hastighed)
Tidsramme: Resultatet vil blive vurderet in vitro inden for 15 år fra prøvetagning (grundforskning)
|
in vitro celle apoptose (hastighed og hastighed) vil blive undersøgt efter stimulering med Porphyromonas gingivalis
|
Resultatet vil blive vurderet in vitro inden for 15 år fra prøvetagning (grundforskning)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- GF-PDLF-0148-12-HMO-CTIL
- 0148-12-HMO (Anden identifikator: Hadassah Medical Organization)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .