Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Smaglighed (Energy I Pilot)

3. februar 2016 opdateret af: Corby K. Martin, Pennington Biomedical Research Center

Smaglighed af måltider, der varierer i fedt- og energitæthed. En pilotundersøgelse af den adfærdsmæssige reaktion på kortsigtet (to dages) positiv energibalance gennem overfodring (ENERGY I)

En pilotundersøgelse blev udført for at udvikle undersøgelsesmenuerne, der var ens i udseende, aroma og smag.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med pilotundersøgelsen var at teste for forskelle i smagsvurderinger af de fire menuer, der vil blive administreret under ENERGY I-projektet. I løbet af pilotundersøgelsen blev smagsvurderinger indsamlet for hvert måltid (morgenmad, frokost og aftensmad) fra fire forskellige menuer, som blev serveret til deltagerne under det vigtigste ENERGY I-forsøg. Menuerne består af tre diæter, der varierer i kostens fedt- og energitæthed: 1) høj fedt/høj energitæthed, 2) høj fedt/lav energitæthed og 3) høj kulhydrat/lav energitæthed. Ud over disse tre menuer vil menuen fra forsøgets basisperiode også blive testet for smag.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
16

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Forenede Stater, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Du er mellem 18 og 50 år inklusive, hvis du er en mand eller mellem 18 og 45 år inklusive, hvis du er en kvinde.
  • dit kropsmasseindeks (BMI) er mellem 25 og 30 kg/m2 inklusive
  • For kvinder, hvis du har regelmæssige menstruationer med ikke mindre end 28 dages cyklusser.

Ekskluderingskriterier:

  • du har en kronisk sygdom, der påvirker kropsvægt, appetit eller stofskifte, såsom diabetes og hjerte-kar-sygdomme.
  • Du bruger receptpligtig medicin eller håndkøbsmedicin eller naturlægemidler, der påvirker stofskiftet eller kropsvægten (f.eks. vægttabsmedicin såsom sibutramin eller orlistat).
  • Du har symptomer på depression eller overdreven kosttilbageholdenhed.
  • Du har allergi over for en eller flere af testfødevarer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Pilotgruppe 1
Hver deltager gennemførte smagstest til morgenmad, frokost og aftensmad bestående af de 4 menuer (baseline, høj fedt-høj energitæthed, høj fedt-lav energitæthed og høj kulhydrat-lav energitæthed).
Andet: Morgenmad (1-2 timer, om morgenen)
Du bliver bedt om at smage små portioner (1 til 2 bid) af 4 forskellige morgenmadsmåltider. Du vil blive bedt om at gentage smagen efter hvert måltid. Måltider vil variere i fedt- og energitæthed og vil bestå af to fedtrige diæter og en diæt med højt kulhydratindhold. Energitæthed er mængden af ​​energi af kilokalorier i et gram af maden.
Andet: Frokost (1-2 timer, ved middagstid)
Du skal smage små portioner af 4 forskellige frokostmåltider. Du vil blive bedt om at gentage smagen efter hvert måltid. Måltider vil variere i fedt- og energitæthed og vil bestå af to fedtrige diæter og en diæt med højt kulhydratindhold. Energitæthed er mængden af ​​energi af kilokalorier i et gram af maden.
Andet: Aftensmad (1-2 timer, om eftermiddagen)
Du bliver bedt om at smage små portioner af 4 forskellige middagsmåltider. Du vil blive bedt om at gentage smagen efter hvert måltid. Måltider vil variere i fedt- og energitæthed og vil bestå af to fedtrige diæter og en diæt med højt kulhydratindhold. Energitæthed er mængden af ​​energi af kilokalorier i et gram af maden.
EKSPERIMENTEL: Pilotgruppe 2
Hver deltager gennemførte smagstest til morgenmad, frokost og aftensmad bestående af de 4 menuer (baseline, høj fedt-høj energitæthed, høj fedt-lav energitæthed og høj kulhydrat-lav energitæthed).
Andet: Morgenmad (1-2 timer, om morgenen)
Du bliver bedt om at smage små portioner (1 til 2 bid) af 4 forskellige morgenmadsmåltider. Du vil blive bedt om at gentage smagen efter hvert måltid. Måltider vil variere i fedt- og energitæthed og vil bestå af to fedtrige diæter og en diæt med højt kulhydratindhold. Energitæthed er mængden af ​​energi af kilokalorier i et gram af maden.
Andet: Frokost (1-2 timer, ved middagstid)
Du skal smage små portioner af 4 forskellige frokostmåltider. Du vil blive bedt om at gentage smagen efter hvert måltid. Måltider vil variere i fedt- og energitæthed og vil bestå af to fedtrige diæter og en diæt med højt kulhydratindhold. Energitæthed er mængden af ​​energi af kilokalorier i et gram af maden.
Andet: Aftensmad (1-2 timer, om eftermiddagen)
Du bliver bedt om at smage små portioner af 4 forskellige middagsmåltider. Du vil blive bedt om at gentage smagen efter hvert måltid. Måltider vil variere i fedt- og energitæthed og vil bestå af to fedtrige diæter og en diæt med højt kulhydratindhold. Energitæthed er mængden af ​​energi af kilokalorier i et gram af maden.
EKSPERIMENTEL: Pilotgruppe 3
Hver deltager gennemførte smagstest til morgenmad, frokost og aftensmad bestående af de 4 menuer (baseline, høj fedt-høj energitæthed, høj fedt-lav energitæthed og høj kulhydrat-lav energitæthed).
Andet: Morgenmad (1-2 timer, om morgenen)
Du bliver bedt om at smage små portioner (1 til 2 bid) af 4 forskellige morgenmadsmåltider. Du vil blive bedt om at gentage smagen efter hvert måltid. Måltider vil variere i fedt- og energitæthed og vil bestå af to fedtrige diæter og en diæt med højt kulhydratindhold. Energitæthed er mængden af ​​energi af kilokalorier i et gram af maden.
Andet: Frokost (1-2 timer, ved middagstid)
Du skal smage små portioner af 4 forskellige frokostmåltider. Du vil blive bedt om at gentage smagen efter hvert måltid. Måltider vil variere i fedt- og energitæthed og vil bestå af to fedtrige diæter og en diæt med højt kulhydratindhold. Energitæthed er mængden af ​​energi af kilokalorier i et gram af maden.
Andet: Aftensmad (1-2 timer, om eftermiddagen)
Du bliver bedt om at smage små portioner af 4 forskellige middagsmåltider. Du vil blive bedt om at gentage smagen efter hvert måltid. Måltider vil variere i fedt- og energitæthed og vil bestå af to fedtrige diæter og en diæt med højt kulhydratindhold. Energitæthed er mængden af ​​energi af kilokalorier i et gram af maden.
EKSPERIMENTEL: Pilotgruppe 4
Hver deltager gennemførte smagstest til morgenmad, frokost og aftensmad bestående af de 4 menuer (baseline, høj fedt-høj energitæthed, høj fedt-lav energitæthed og høj kulhydrat-lav energitæthed).
Andet: Morgenmad (1-2 timer, om morgenen)
Du bliver bedt om at smage små portioner (1 til 2 bid) af 4 forskellige morgenmadsmåltider. Du vil blive bedt om at gentage smagen efter hvert måltid. Måltider vil variere i fedt- og energitæthed og vil bestå af to fedtrige diæter og en diæt med højt kulhydratindhold. Energitæthed er mængden af ​​energi af kilokalorier i et gram af maden.
Andet: Frokost (1-2 timer, ved middagstid)
Du skal smage små portioner af 4 forskellige frokostmåltider. Du vil blive bedt om at gentage smagen efter hvert måltid. Måltider vil variere i fedt- og energitæthed og vil bestå af to fedtrige diæter og en diæt med højt kulhydratindhold. Energitæthed er mængden af ​​energi af kilokalorier i et gram af maden.
Andet: Aftensmad (1-2 timer, om eftermiddagen)
Du bliver bedt om at smage små portioner af 4 forskellige middagsmåltider. Du vil blive bedt om at gentage smagen efter hvert måltid. Måltider vil variere i fedt- og energitæthed og vil bestå af to fedtrige diæter og en diæt med højt kulhydratindhold. Energitæthed er mængden af ​​energi af kilokalorier i et gram af maden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Velsmagende
Tidsramme: 2 dage
Formålet med undersøgelsen er at teste for forskelle i velsmagende rotter af fire menuer, der vil blive administreret under ENERGY I-projektet. I løbet af pilotundersøgelsen vil weill indsamle smagsvurderinger for hver menu (morgenmad, frokost og aftensmad) fra fire forskellige menuer, som vil blive serveret til deltagerne under hovedforsøget. Menuerne består af tre diæter og baseline. der varierer i kostens fedt- og energitæthed: 1) høj fedt/høj energitæthed, 2) høj fedt/lav energitæthed og 3) høj kulhydrat/lav energitæthed.
2 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Pennington Biomedical Research Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. juli 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. juli 2012

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. juli 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. februar 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PBRC 10017-P

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger