Ipilimumab med lymfodepletion plus adoptiv celleoverførsel og højdosis IL-2 i melanom Mets Pts
Co-stimulering med Ipilimumab for at forbedre lymfodepletion plus adoptiv celleoverførsel og højdosis IL-2 hos patienter med metastatisk melanom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forenede Stater, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne skal have inoperabelt metastatisk stadium IV melanom eller stadium III intransit eller regional knudesygdom, og efter den institutionelle PI's mening er en acceptabel kandidat til ACT med høj dosis IL-2
- Resterende målbar sygdom efter resektion af mållæsion(er) for TIL-vækst
- Tumor kan have en B-RAF V600-mutation eller være BRAF-vildtype, og patienter må ikke tidligere have været behandlet med ipilimumab
- Klinisk præstationsstatus for Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 - 1. ECOG præstationsstatus på 0-1 vil blive udledt, hvis patientens energiniveau er ≥ 50 % af baseline.
- Kan tidligere have været behandlet for metastatisk sygdom, eller har måske ikke tidligere haft systemisk behandling. Patienter med en V600 BRAF-muteret tumor kan tidligere have modtaget en tidligere BRAF-hæmmer.
- Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) skal have en negativ serumgraviditetstest inden for 7 dage efter screening.
- Tilstrækkelig nyre-, lever- og hæmatologisk funktion, inklusive kreatinin på mindre end eller lig med 1,7 gm/dL, total bilirubin mindre end eller lig med 2,0 mg/dL, undtagen hos patienter med Gilberts syndrom, som skal have en total bilirubin på mindre end 3,0 mg/ dL, aspartataminotransferase (AST) og alanintransaminase (ALT) på mindre end 3 X institutionel øvre normalgrænse, hæmoglobin på 8 gm/dL eller mere, hvidt blodtal (WBC) på 3000 pr. mcL og total granulocytter på 1000 pr. mcL eller mere, og blodplader på 100.000 pr. mcL eller mere.
- Skal have en positiv screening Epstein-Barr virus (EBV) antistoftiter på screeningtest
- Potentielle deltagere med antibiotikaallergi i sig selv er ikke udelukket; Selvom produktionen af TIL til adoptiv overførsel inkluderer antibiotika, vil omfattende vask efter høst minimere systemisk eksponering for antibiotika.
- Ved screening kan patienter med ≤ 3 ubehandlede CNS-metastaser inkluderes, forudsat at ingen af de ubehandlede læsioner er > 1 cm i størst dimension, og der ikke er peritumoralt ødem til stede på hjernebilleddannelse (MRI eller CT, hvis MR er kontraindiceret).
- Ved screening kan patienter med centralnervesystem (CNS) metastaser behandlet med enten kirurgisk resektion og/eller strålebehandling inkluderes. Patienter kan inkluderes, hvis den største læsion er ≤ 1 cm, og der ikke er tegn på fremadskridende CNS-sygdom ved billeddannelse af hjernen mindst 28 dage efter behandling.
- Ved screening kan patienter inkluderes, hvis den største læsion er > 1 cm eller > 3 i antal, og der ikke er tegn på fremadskridende CNS-sygdom på hjernebilleddannelse mindst 90 dage efter behandling med kirurgi og/eller strålebehandling.
- Ingen tegn på igangværende hjerterytmeforstyrrelser ≥ grad 2 (NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE], v4.0)
- Alle laboratorie- og billeddiagnostiske undersøgelser skal være afsluttet og tilfredsstillende inden for 30 dage efter underskrivelse af samtykkedokumentet, med undtagelse af: negativ serumgraviditetstest for kvinder i den fødedygtige alder, som skal være negativ inden for 7 dage efter screening, humant leukocytantigen (HLA) ) typning, som ikke vil blive gentaget, hvis de er udført tidligere, og lungefunktionstests (PFT'er)/hjertestresstest, hvis resultater er gyldige i 6 måneder, hvis de er udført tidligere.
Ekskluderingskriterier:
- Aktive systemiske infektioner, der kræver intravenøse antibiotika, koagulationsforstyrrelser eller anden større medicinsk sygdom i det kardiovaskulære, respiratoriske eller immunsystem, som efter den primære investigator (PI) eller behandlende co-vestigator ikke er acceptabel risiko for ACT, er udelukket.
- Tester positiv for HIV-titer, Hepatitis B-overfladeantigen, Hepatitis B-kerneantistof, Hepatitis C-antistof, Human T-Lymphotropic Virus (HTLV) I eller II-antistof eller begge Rapid. Plasma Reagin (RPR) og fluorescerende treponemal antistoffer (FTA) positive er udelukket.
- Gravid eller ammende
- Patienter med behov for kroniske, immunsuppressive systemiske steroider er udelukket
- Anamnese med autoimmun sygdom, der kræver immunsuppressiv medicin på tidspunktet for screening
- Tilstedeværelse af en betydelig psykiatrisk sygdom, som efter hovedforskerens eller dennes udpegede mening ville forhindre tilstrækkeligt informeret samtykke eller gøre immunterapi usikker eller kontraindiceret
- Patienter med > 3 ubehandlede CNS-metastaser eller tegn på peritumoralt ødem
- Patienter med ≤ 3 ubehandlede CNS-metastaser, men med mindst én læsion >1 cm eller peritumoralt ødem
- Patienter med anden invasiv malignitet end melanom på indskrivningstidspunktet og inden for 2 år før den første TIL-administration er udelukket, bortset fra tilstrækkeligt behandlet (med kurativ hensigt) basal- eller pladecellekarcinom, in situ carcinom i livmoderhalsen, in situ ductal adenokarcinom i brystet, in situ prostatacancer eller blærekræft i begrænset stadie eller andre kræftformer, hvor patienten har været sygdomsfri i mindst 2 år.
- Patienter med behandlede CNS-metastaser > 1 cm eller > 3 i antal vil blive udelukket, hvis der er tegn på fremadskridende CNS-sygdom ved billeddannelse af hjernen mindst 90 dage efter behandling med kirurgi og/eller strålebehandling.
- Ude af stand til at forstå og give informeret samtykke
- Mandlige patienter med WOCBP-partnere, som ikke accepterer at bruge to FDA-accepterede former for prævention under samleje med kvinder i den fødedygtige alder fra starten af ipilimumab og op til mindst 6 måneder efter ACT
- WOCBP, som ikke accepterer at bruge 2 FDA-præventionsformer under samleje fra starten af ipilimumab og op til mindst 6 måneder efter ACT
- Patienter, der tidligere har fået ipilimumab
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kombinationsterapi
Kombinationen af ipilimumab efterfulgt af lymfodepletion med kemoterapi, TIL-infusion og højdosis IL-2.
|
Forbehandling med ipilimumab (cyklus 1): Inden deltagerens tumorprøve tages for at sende til laboratoriet for dyrkning af TIL'erne, vil de starte deres første cyklus med ipilimumab.
Dette lægemiddel gives som en intravenøs infusion (gennem en vene) over en periode på omkring 90 minutter (halvanden time).
Cyklus 2 af ipilimumab: Cirka en uge efter at prøven af deltagerens tumor blev indsamlet for TIL-vækst (og 3 uger efter deres første cyklus af ipilimumab), vil deltagerne have deres anden cyklus af ipilimumab.
Dette vil være endnu en IV-infusion, der varer omkring 90 minutter.
Andre navne:
Tumorprøve for TIL-vækst i laboratoriet: Ca. 2 uger efter deltagerens første cyklus af ipilimumab, vil en prøve af deres tumor blive indsamlet og sendt til laboratoriet for TIL-vækst.
Det tager omkring 6 uger at dyrke TIL'erne.
Hvis deres prøve har vokset nok TIL-celler, vil deltagerne fortsætte med den næste del af undersøgelsen.
Afhængigt af hvor lang tid det tager TIL'erne at vokse i laboratoriet, kan de blive nødt til at gentage nogle af deres laboratorie- og billeddiagnostiske tests (blodtagninger, røntgenbilleder og CT- eller magnetisk resonansbilleddannelse [MRI]-scanninger).
TIL-infusion (indlæggelse): Efter endt lymfodepletion vil deltagerne blive indlagt tilbage på hospitalet til IV-infusion af TIL-cellerne.
Lymfodepletion (inpatient hospitalsophold i ca. 2 dage plus ambulant medicindosering i 5 dage): Cirka 4 uger efter deres anden cyklus af ipilimumab vil deltagerne blive indlagt på hospitalet i deres første to dage efter at have modtaget kemoterapien, cyclophosphamid.
Dette lægemiddel vil blive givet som en intravenøs (IV, hvilket betyder gennem venen) infusion.
Efter 2 dages modtagelse af cyclophosphamid, hvis deres undersøgelseslæge mener, at de er raske nok, vil du blive udskrevet fra hospitalet og vil vende tilbage de næste 5 dage i træk til ambulante IV-infusioner af den anden lymfodepletionskemoterapi, fludarabin.
Andre navne:
Andre navne:
Højdosis IL-2 (fortsat indlæggelse): Deltagerne forbliver på hospitalet efter TIL-infusion for at modtage højdosis IL-2 og komme sig.
IL-2 vil blive givet tre gange dagligt i ca. 3-5 dage som en IV bolus (det vil sige gennem venen, hurtigere end andre infusioner - på ca. 15 minutter hver dosis).
Deltagerne forbliver på hospitalet i cirka 7-14 dage, indtil de er kommet sig over IL-2-behandlingerne.
Andre navne:
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af dosisbegrænsende toksicitetshændelser (DLT).
Tidsramme: 3 måneder
|
Forekomst af uønskede hændelser med dosisbegrænsende toksicitet, pr. kategori af bivirkninger.
|
3 måneder
|
|
Mødehastighedsgennemførlighedskrav
Tidsramme: 3 måneder
|
Antal deltagere, der med succes blev behandlet med mindst 2 doser ipilimumab og fik TIL.
Gennemførlighed er defineret som evnen til at levere mindst 50 % (dvs. to ud af fire) af de planlagte doser af ipilimumab og med succes behandle mindst 60 % (dvs. ≥ 6/10) af patienterne med TIL.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: 12 uger
|
Samlet respons: Komplet respons (CR) + delvis respons (PR), pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1 for mållæsioner og vurderet ved computertomografi (CT) scanning.
CR: Forsvinden af alle mållæsioner.
PR: Mindst et 30 % fald i summen af den længste diameter (LD) af mållæsioner.
|
12 uger
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 42 måneder
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) pr. RECIST V1.1, defineret som tiden fra studiestart til sygdomsprogression, tilbagefald eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der er tidligere, vil blive opsummeret med Kaplan-Meier-kurven.
Progressiv sygdom (PD): Mindst en stigning på 20 % i summen af den længste diameter (LD) af mållæsioner med reference til den mindste sum, der er registreret siden behandlingen startede, eller fremkomsten af en eller flere nye læsioner.
|
42 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Amod Sarnaik, M.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hudsygdomme
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Hud- og bindevævssygdomme
- Melanom
- Neoplasmer i huden
- Peptider
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Organiske kemikalier
- Kulbrinter
- Biologiske faktorer
- Antistoffer, monoklonal, humaniseret
- Antistoffer, monoklonal
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serum globuliner
- Globuliner
- Fosforamid -sennep
- Nitrogen sennepsforbindelser
- Sennepsforbindelser
- Kulbrinter, halogeneret
- Phosphoramider
- Organophosphorforbindelser
- Receptorer, celleoverflade
- Membranproteiner
- Intercellulære signalpeptider og proteiner
- Cytokiner
- Interleukins
- Lymfokiner
- Receptorer, immunologisk
- Vejafgiftslignende receptorer
- Receptorer, mønstergenkendelse
- Ipilimumab
- Cyclofosfamid
- Interleukin-2
- fludarabin
- Aldesleukin
- Fludarabinphosphat
- Toll-lignende receptor 1
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MCC-17057
- CA184-213 (Anden identifikator: Bristol-Myers Squibb)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .