Ipilimumab med lymfodeplesjon pluss adoptiv celleoverføring og høydose IL-2 ved melanom Mets Pts
Ko-stimulering med Ipilimumab for å forbedre lymfodeplesjon pluss adoptiv celleoverføring og høydose IL-2 hos pasienter med metastatisk melanom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forente stater, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakerne må ha inoperabelt metastatisk stadium IV melanom eller stadium III intransit eller regional nodal sykdom, og etter institusjonens oppfatning er PI en akseptabel kandidat for ACT med høy dose IL-2
- Gjenværende målbar sykdom etter reseksjon av mållesjon(er) for TIL-vekst
- Tumor kan ha en B-RAF V600-mutasjon eller være BRAF villtype, og pasienter må ikke tidligere ha blitt behandlet med ipilimumab
- Klinisk ytelsesstatus for Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 - 1. ECOG-ytelsesstatus på 0-1 vil bli utledet hvis pasientens energinivå er ≥ 50 % av baseline.
- Kan ha vært behandlet tidligere for metastatisk sykdom, eller kanskje ikke hatt tidligere systemisk behandling. Pasienter med en V600 BRAF-mutert svulst kan tidligere ha fått en BRAF-hemmer.
- Kvinner i fertil alder (WOCBP) må ha en negativ serumgraviditetstest innen 7 dager etter screening.
- Tilstrekkelig nyre-, lever- og hematologisk funksjon, inkludert kreatinin på mindre enn eller lik 1,7 g/dL, total bilirubin mindre enn eller lik 2,0 mg/dL, bortsett fra hos pasienter med Gilberts syndrom som må ha en total bilirubin på mindre enn 3,0 mg/ dL, aspartataminotransferase (AST) og alanintransaminase (ALT) på mindre enn 3 X institusjonell øvre normalgrense, hemoglobin på 8 gm/dL eller mer, hvitt blodtall (WBC) på 3000 per mcL og totale granulocytter på 1000 per mcL eller mer, og blodplater på 100 000 per mcL eller mer.
- Må ha en positiv screening Epstein-Barr virus (EBV) antistofftiter på screeningtest
- Potensielle deltakere med antibiotikaallergi i seg selv er ikke ekskludert; selv om produksjonen av TIL for adoptivoverføring inkluderer antibiotika, vil omfattende vasking etter høsting minimere systemisk eksponering for antibiotika.
- Ved screening kan pasienter med ≤ 3 ubehandlede CNS-metastaser inkluderes forutsatt at ingen av de ubehandlede lesjonene er > 1 cm i størst dimensjon, og det ikke er peritumoralt ødem tilstede på hjerneavbildning (MR eller CT hvis MR er kontraindisert).
- Ved screening kan pasienter med metastaser i sentralnervesystemet (CNS) behandlet med enten kirurgisk reseksjon og/eller strålebehandling inkluderes. Pasienter kan inkluderes hvis den største lesjonen er ≤ 1 cm, og det ikke er bevis for progressiv CNS-sykdom på hjerneavbildning minst 28 dager etter behandling.
- Ved screening kan pasienter inkluderes dersom den største lesjonen er > 1 cm eller > 3 i antall, og det ikke er tegn på progredierende CNS-sykdom på hjerneavbildning minst 90 dager etter behandling med kirurgi og/eller strålebehandling.
- Ingen bevis for pågående hjertedysrytmi ≥ grad 2 (NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE], v4.0)
- Alle laboratorie- og bildediagnostiske studier må være fullført og tilfredsstillende innen 30 dager etter signering av samtykkedokumentet, med unntak av: negativ serumgraviditetstest for kvinner i fertil alder som må være negativ innen 7 dager etter screening, humant leukocyttantigen (HLA) ) skriving som ikke vil bli gjentatt hvis utført tidligere, og lungefunksjonstester (PFT)/hjertestresstester hvis resultater er gyldige i 6 måneder hvis de er utført tidligere.
Ekskluderingskriterier:
- Aktive systemiske infeksjoner som krever intravenøs antibiotika, koagulasjonsforstyrrelser eller andre alvorlige medisinske sykdommer i det kardiovaskulære, respiratoriske eller immunsystem, som etter hovedforsker (PI) eller behandlende medforsker ikke er akseptabel risiko for ACT, er utelukket.
- Tester positivt for HIV-titer, Hepatitt B-overflateantigen, Hepatitt B-kjerneantistoff, Hepatitt C-antistoff, Human T-Lymphotropic Virus (HTLV) I eller II antistoff, eller begge Rapid. Plasma Reagin (RPR) og fluorescerende treponemal antistoffer (FTA) positive er ekskludert.
- Gravid eller ammende
- Pasienter som trenger kroniske, immunsuppressive systemiske steroider er ekskludert
- Anamnese med autoimmun sykdom som krever immunsuppressive medisiner på tidspunktet for screening
- Tilstedeværelse av en betydelig psykiatrisk sykdom, som etter hovedetterforskeren eller dennes oppfatning ville forhindre tilstrekkelig informert samtykke eller gjøre immunterapi usikker eller kontraindisert
- Pasienter med > 3 ubehandlede CNS-metastaser eller tegn på peritumoralt ødem
- Pasienter med ≤ 3 ubehandlede CNS-metastaser, men med minst én lesjon >1 cm eller peritumoralt ødem
- Pasienter med annen invasiv malignitet enn melanom ved registreringstidspunktet og innen 2 år før den første TIL-administrasjonen er ekskludert, bortsett fra tilstrekkelig behandlet (med kurativ hensikt) basal- eller plateepitelkarsinom, in situ karsinom i livmorhalsen, in situ ductal adenokarsinom i brystet, in situ prostatakreft, eller begrenset stadium blærekreft eller andre kreftformer som pasienten har vært sykdomsfri fra i minst 2 år.
- Pasienter med behandlede CNS-metastaser > 1 cm eller > 3 i antall vil bli ekskludert dersom det er tegn på progredierende CNS-sykdom på hjerneavbildning minst 90 dager etter behandling med kirurgi og/eller strålebehandling.
- Ute av stand til å forstå og gi informert samtykke
- Mannlige pasienter med WOCBP-partnere som ikke godtar å bruke to FDA-godkjente prevensjonsformer under samleie med kvinner i fertil alder fra starten av ipilimumab og opptil minst 6 måneder etter ACT
- WOCBP som ikke godtar å bruke 2 FDA-prevensjonsformer under samleie fra starten av ipilimumab og opp til minst 6 måneder etter ACT
- Pasienter som har fått ipilimumab tidligere
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kombinasjonsterapi
Kombinasjonen av ipilimumab etterfulgt av lymfodeplesjon med kjemoterapi, TIL-infusjon og høydose IL-2.
|
Forbehandling med ipilimumab (syklus 1): Før deltakerens svulstprøve tas for å sende til laboratoriet for dyrking av TIL-ene, vil de starte sin første syklus med ipilimumab.
Dette legemidlet gis som en intravenøs infusjon (gjennom en vene) over en periode på ca. 90 minutter (halvannen time).
Syklus 2 av ipilimumab: Omtrent en uke etter at prøven av deltakerens svulst ble samlet for TIL-vekst (og 3 uker etter deres første syklus med ipilimumab), vil deltakerne ha sin andre syklus med ipilimumab.
Dette vil være en ny IV-infusjon, som varer i ca. 90 minutter.
Andre navn:
Tumorprøve for TIL-vekst i laboratoriet: Ca. 2 uker etter deltakerens første syklus med ipilimumab, vil en prøve av deres svulst bli samlet inn og sendt til laboratoriet for TIL-vekst.
Å dyrke TIL-ene tar omtrent 6 uker.
Hvis prøven deres har dyrket nok TIL-celler, vil deltakerne fortsette med neste del av studien.
Avhengig av hvor lang tid det tar for TIL-ene å vokse i laboratoriet, kan det hende de må gjenta noen av laboratorietester og bildediagnostikk (blodprøver, røntgenbilder og CT- eller magnetisk resonanstomografi [MRI]-skanninger).
TIL-infusjon (innlagt): Etter fullført lymfodeplesjon vil deltakerne bli lagt inn på sykehuset igjen for IV-infusjon av TIL-cellene.
Lymfodeplesjon (innlagt sykehusopphold i ca. 2 dager pluss poliklinisk medikamentdosering i 5 dager): Omtrent 4 uker etter sin andre syklus med ipilimumab, vil deltakerne bli innlagt på sykehuset de to første dagene etter å ha fått cellegiftmedisinen, cyklofosfamid.
Dette legemidlet vil bli gitt som en intravenøs (IV, betyr gjennom venen) infusjon.
Etter 2 dager med å ha mottatt cyklofosfamid, hvis studielegen deres mener at de er friske nok, vil du bli skrevet ut fra sykehuset og vil returnere de neste 5 dagene på rad for polikliniske IV-infusjoner av den andre lymfodeplesjonskjemoterapien, fludarabin.
Andre navn:
Andre navn:
Høydose IL-2 (fortsatt inneliggende pasient): Deltakerne vil forbli på sykehuset etter TIL-infusjon for å få høy dose IL-2 og restitusjon.
IL-2 vil bli gitt tre ganger per dag i ca. 3-5 dager som en IV-bolus (som betyr gjennom venen, raskere enn andre infusjoner - i ca. 15 minutter hver dose).
Deltakerne vil forbli på sykehuset i ca. 7-14 dager til de har kommet seg etter IL-2-behandlingene.
Andre navn:
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av dosebegrensende toksisitetshendelser (DLT).
Tidsramme: 3 måneder
|
Forekomst av uønskede hendelser med dosebegrensende toksisitet, per bivirkningskategori.
|
3 måneder
|
|
Møtehastighet gjennomførbarhetskrav
Tidsramme: 3 måneder
|
Antall deltakere som ble vellykket behandlet med minst 2 doser ipilimumab og fikk TIL.
Gjennomførbarhet er definert som evnen til å levere minst 50 % (dvs. to av fire) av de planlagte dosene av ipilimumab og vellykket behandle minst 60 % (dvs. ≥ 6/10) av pasientene med TIL.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total responsrate (ORR)
Tidsramme: 12 uker
|
Samlet respons: komplett respons (CR) + delvis respons (PR), per responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1 for mållesjoner og vurdert ved computertomografi (CT).
CR: Forsvinning av alle mållesjoner.
PR: Minst 30 % reduksjon i summen av den lengste diameteren (LD) av mållesjonene.
|
12 uker
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 42 måneder
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS) per RECIST V1.1, definert som tiden fra studiestart til sykdomsprogresjon, tilbakefall eller død på grunn av en hvilken som helst årsak, avhengig av hva som er tidligere, vil bli oppsummert med Kaplan-Meier-kurven.
Progressiv sykdom (PD): Minst 20 % økning i summen av lengste diameter (LD) av mållesjoner med den minste summen som er registrert siden behandlingen startet, eller utseendet til en eller flere nye lesjoner.
|
42 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Amod Sarnaik, M.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Hudsykdommer
- Nevroektodermale svulster
- Neoplasmer, kjønnsceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevev
- Nevroendokrine svulster
- Nevi og melanomer
- Hud- og bindevevssykdommer
- Melanom
- Neoplasmer i huden
- Peptider
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Organiske kjemikalier
- Hydrokarboner
- Biologiske faktorer
- Antistoffer, monoklonalt, humanisert
- Antistoffer, monoklonalt
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serumglobuliner
- Globuliner
- Fosforamid -sennep
- Nitrogen sennepsforbindelser
- Sennepsforbindelser
- Hydrokarboner, halogenert
- Fosforamider
- Organofosforforbindelser
- Reseptorer, celleoverflate
- Membranproteiner
- Intercellulære signalpeptider og proteiner
- Cytokiner
- Interleukins
- Lymfokiner
- Reseptorer, immunologisk
- Bompengelignende reseptorer
- Reseptorer, mønstergjenkjenning
- Ipilimumab
- Cyklofosfamid
- Interleukin-2
- fludarabin
- Aldesleukin
- Fludarabin fosfat
- Bompengelignende reseptor 1
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- MCC-17057
- CA184-213 (Annen identifikator: Bristol-Myers Squibb)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .