Et fase 1, dosiseskaleringsstudie for at vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af ASP9853 med enten Docetaxel eller Paclitaxel hos patienter med avancerede ikke-hæmatologiske maligniteter
En fase 1, multicenter, open-label, dosiseskaleringsundersøgelse af ASP9853 i kombination med enten docetaxel eller paclitaxel hos forsøgspersoner med avancerede ikke-hæmatologiske maligniteter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
- Dana Farber Cancer Institute
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48201
- Barbara Ann Karmanos Cancer Center
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37203
- Sarah Cannon Research Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersonen skal have en histologisk eller cytologisk bekræftet uhelbredelig, lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-hæmatologisk malignitet, der er udviklet eller ikke reagerer på regimer eller behandlinger, der vides at give kliniske fordele
- Forsøgspersonen skal have en præstationsstatus for Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1
- Forsøgsperson skal være kommet sig over virkningerne af tidligere systemisk antineoplastisk eller strålebehandling(er) til ≤ grad 1 sværhedsgrad eller til forsøgspersonens baseline-værdier, eksklusive alopeci
- Forsøgspersonen accepterer ikke at deltage i en anden interventionsundersøgelse, mens han er i behandling
Kvinde emne skal enten være:
Af ikke-fertil potentiale:
- postmenopausal (defineret som mindst 1 år uden menstruation) før screening eller
- dokumenteret kirurgisk steril eller status efter hysterektomi (mindst 1 måned før screening)
Eller, hvis i den fødedygtige alder:
- skal have en negativ serumgraviditetstest ved Screening og
- skal bruge to former for prævention (hvoraf mindst den ene skal være en barrieremetode) startende ved screening og gennem hele undersøgelsesperioden og i 28 dage efter den endelige administration af forsøgslægemidlet
Acceptable formularer omfatter:
- Etableret brug af orale, injicerede eller implanterede hormonelle præventionsmetoder.
- Placering af en intrauterin enhed (IUD) eller intrauterint system (IUS).
- Barrierepræventionsmetoder: Kondom ELLER Okklusiv hætte (membran eller cervikal/hvælvingshætter) med sæddræbende midler
- skum/gel/film/creme/stikpille
- Kvindelig forsøgsperson må ikke donere æg, der starter ved screening og i hele undersøgelsesperioden og i 28 dage efter den endelige administration af forsøgslægemidlet.
- Mandlige forsøgspersoner må ikke donere sæd fra og med screeningen og i hele undersøgelsesperioden og i 28 dage efter den endelige administration af forsøgslægemidlet.
- Person med tilstrækkelig knoglemarvs-, nyre- og leverfunktion ved baseline
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersonen har modtaget mere end 3 tidligere regimer indeholdende cytotoksiske midler
- Personer med tidligere anafylaktisk eller overfølsomhedsreaktion over for tidligere taxanbehandling
- Person med symptomatisk metastaser i centralnervesystemet (CNS) eller leptomeningeal involvering
Forsøgspersoner, der modtog behandlinger med en af følgende:
- Systemisk kemoterapi inden for 21 dage
- Nitrosoureas eller mitomycin C inden for 42 dage
- Strålebehandling til ≥ 25 % af hæmatopoietisk aktiv knoglemarv inden for 21 dage
- Forsøgspersonen fik foretaget større kirurgiske indgreb inden for 28 dage eller forventer behov for større kirurgiske indgreb i løbet af undersøgelsen
- Kvindelige forsøgspersoner, der ammer ved screening eller i undersøgelsesperioden og i 28 dage efter den endelige administration af forsøgslægemidlet.
- Person med perifer neuropati > grad 1 ved baseline
- Person med kendt hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) positiv status; eller kendt eller mistænkt aktiv hepatitis C-infektion; eller kendt human immundefektvirus (HIV) positiv
- Person med malabsorptionssyndrom eller sygdom eller tilstand, der signifikant påvirker mave-tarmfunktionen
- Person med signifikante eller ukontrollerede hjerte-, nyre-, lever- eller andre systemiske lidelser eller signifikante psykologiske tilstande ved baseline
- Forsøgsperson med klinisk signifikante elektrokardiogram (EKG) abnormiteter på 12-aflednings-EKG udført inden for 14 dage før start af studielægemidlet
- Forsøgsperson, der har modtaget stærke hæmmere eller inducere af CYP3A4 inden for to uger før start af undersøgelsesbehandling og under undersøgelse
- Forsøgspersonen har deltaget i ethvert interventionelt klinisk studie eller er blevet behandlet med forsøgslægemidler inden for 30 dage eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst, før påbegyndelse af screening
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Del 1: ASP9853 med docetaxel
2 docetaxel dosisniveauer og startdosis af ASP9853 efterfulgt af eskalering af ASP9853 med yderligere dosiskohorter
|
oral
intravenøs (IV)
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Del 2: ASP9853 med paclitaxel
Startdosis for ASP9853 bestemt som et dosisniveau under maksimal tolereret dosis (MTD) bestemt i del 1, 2 paclitaxel dosisniveauer og startdosis af ASP9853 efterfulgt af eskalering af ASP9853 med yderligere dosiskohorter
|
oral
Taxol
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sikkerhed vurderet ved registrering af uønskede hændelser, klinisk laboratorieevaluering, elektrokardiogrammer (EKG'er) fysiske undersøgelser og vitale tegn
Tidsramme: Undersøgelsens varighed (24 måneder) til det endelige studiebesøg, op til ≥ 30 dage efter sidste dosis af ASP9853
|
Undersøgelsens varighed (24 måneder) til det endelige studiebesøg, op til ≥ 30 dage efter sidste dosis af ASP9853
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetik (PK) profil for ASP9853: AUC24, AUClast, AUCinf, Cmax, Ctrough, tmax, t1/2, CL/F og Vz/F
Tidsramme: Del 1 og 2, cyklus 1, dag 1: Præ-dosis og 9 gange inden for 24 timers perioden efter ASP9853-dosering; Dag 8 og 15: før-dosis, cyklus 2+, dag 1: før-dosis
|
Areal under plasmakoncentrationskurven efter 24 timer (AUC24), AUC fra tidspunkt nul til tidspunkt for sidste målbare koncentration (AUClast), AUC med den sidste koncentration ekstrapoleret til uendeligt (AUCinf), Maksimal koncentration (Cmax), Laveste plasmakoncentration (Ctrough) ),Tid til at opnå Cmax (Tmax), Tilsyneladende terminal eliminationshalveringstid (T1/2), Oral clearance (CL/F) og distributionsvolumen i den terminale fase (Vz/F)
|
Del 1 og 2, cyklus 1, dag 1: Præ-dosis og 9 gange inden for 24 timers perioden efter ASP9853-dosering; Dag 8 og 15: før-dosis, cyklus 2+, dag 1: før-dosis
|
|
Farmakokinetik (PK) profil for Docetaxel: AUC24, AUClast, AUCinf, Cmax, tmax, t1/2, CL og Vd ss
Tidsramme: Del 1, cyklus 1, dag 1: Før dosis og 9 gange inden for 24 timers perioden
|
Clearance (CL), Distributionsvolumen, steady state (Vd ss)
|
Del 1, cyklus 1, dag 1: Før dosis og 9 gange inden for 24 timers perioden
|
|
Farmakokinetik (PK) profil for Paclitaxel: AUC24, AUClast, AUCinf, Cmax, tmax, t1/2, CL og Vd ss
Tidsramme: Del 2: Cyklus 1: Dag 1: Præ-dosis og 9 gange inden for 24 timers perioden
|
Del 2: Cyklus 1: Dag 1: Præ-dosis og 9 gange inden for 24 timers perioden
|
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Behandlingsstart til afsluttende studiebesøg, op til 24 måneder
|
Andelen af forsøgspersoner med en komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) baseret på responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) kriterier Version 1.1
|
Behandlingsstart til afsluttende studiebesøg, op til 24 måneder
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: CR- eller PR-respons indtil sidste studiebesøg, hvor der udføres en tumorvurdering eller en vurdering af klinisk sygdomsprogression, op til 24 måneder
|
CR- eller PR-respons indtil sidste studiebesøg, hvor der udføres en tumorvurdering eller en vurdering af klinisk sygdomsprogression, op til 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Medical Director, Astellas Pharma Global Development
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 9853-CL-0101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .