Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at teste sikkerheden, mængden og virkningerne af PF-06282999 hos raske overvægtige voksne og en undersøgelse for at teste virkningerne af PF-06282999 på mængden af ​​det godkendte lægemiddel, Midazolam, hos raske voksne (B521MAD)

29. juli 2013 opdateret af: Pfizer

Et fase 1, randomiseret, placebokontrolleret, multipeldosis-studie til evaluering af sikkerheden, farmakokinetik og farmakodynamik af PF-06282999 hos raske overvægtige forsøgspersoner og en undersøgelse med fast sekvens for at vurdere virkningen af ​​PF-06282999 på farmakokinetikken af ​​midazolamkinetikken Emner

Del A af undersøgelsen vil teste sikkerheden, mængden af ​​lægemiddel i kroppen og virkningerne af lægemidlet i kroppen efter flere doser. Dette vil blive udført hos raske overvægtige voksne. Del B af undersøgelsen vil teste virkningerne af flere doser af forsøgslægemidlet på mængden af ​​midazolam, et godkendt lægemiddel, hos raske voksne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
69

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, B-1070
        • Pfizer Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske mandlige og/eller kvindelige forsøgspersoner mellem 18 og 55 år inklusive (Raske er defineret som ingen klinisk relevante abnormiteter identificeret ved en detaljeret sygehistorie, fuld fysisk undersøgelse, inklusive blodtryks- og pulsmåling, 12-aflednings-EKG og kliniske laboratorieundersøgelser). Kvinder skal være i ikke-fertil alder.
  • Body Mass Index (BMI) på 27,0 til 35,0 kg/m2 (del A) eller 17,5 til 30,5 kg/m2 (del B); og en samlet kropsvægt >50 kg (110 lbs).

Ekskluderingskriterier:

  • Evidens for eller historie med klinisk signifikant hæmatologisk, renal, endokrin, pulmonal, gastrointestinal, kardiovaskulær, hepatisk, psykiatrisk, neurologisk eller allergisk sygdom (herunder klinisk signifikante lægemiddelallergier, men eksklusive ubehandlede, asymptomatiske, sæsonbestemte allergier på tidspunktet for dosering).
  • Person med enhver kontraindikation over for midazolam i henhold til den landespecifikke mærkning eller individ med tidligere intolerance eller allergi over for benzodiazepiner (gælder kun del B af undersøgelsen).
  • Forsøgspersoner, der var tilmeldt del A, er udelukket fra deltagelse i del B af denne undersøgelse.
  • Forsøgspersoner, der tidligere har deltaget i et studie med PF-06282999.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Del A-kohorte 1
Medicin: PF-06282999
Tablet, 10 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: Placebo
Tablet, 0 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 30 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 100 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 250 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 350 mg hver 8. time eller 500 mg hver 12. time, 14 dage
Medicin: Placebo
Tablet, 0 mg, hver 8. eller 12. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, dosis skal bestemmes (bestemt i del A), hver 8. eller 12. time, 14 dage
Eksperimentel: Del A-kohorte 2
Medicin: PF-06282999
Tablet, 10 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: Placebo
Tablet, 0 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 30 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 100 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 250 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 350 mg hver 8. time eller 500 mg hver 12. time, 14 dage
Medicin: Placebo
Tablet, 0 mg, hver 8. eller 12. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, dosis skal bestemmes (bestemt i del A), hver 8. eller 12. time, 14 dage
Eksperimentel: Del A-kohorte 3
Medicin: PF-06282999
Tablet, 10 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: Placebo
Tablet, 0 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 30 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 100 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 250 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 350 mg hver 8. time eller 500 mg hver 12. time, 14 dage
Medicin: Placebo
Tablet, 0 mg, hver 8. eller 12. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, dosis skal bestemmes (bestemt i del A), hver 8. eller 12. time, 14 dage
Eksperimentel: Del A-kohorte 4
Medicin: PF-06282999
Tablet, 10 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: Placebo
Tablet, 0 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 30 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 100 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 250 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 350 mg hver 8. time eller 500 mg hver 12. time, 14 dage
Medicin: Placebo
Tablet, 0 mg, hver 8. eller 12. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, dosis skal bestemmes (bestemt i del A), hver 8. eller 12. time, 14 dage
Eksperimentel: Del A-kohorte 5
Medicin: PF-06282999
Tablet, 10 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: Placebo
Tablet, 0 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 30 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 100 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 250 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 350 mg hver 8. time eller 500 mg hver 12. time, 14 dage
Medicin: Placebo
Tablet, 0 mg, hver 8. eller 12. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, dosis skal bestemmes (bestemt i del A), hver 8. eller 12. time, 14 dage
Eksperimentel: Del B Kohorte 1
Medicin: PF-06282999
Tablet, 10 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 30 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 100 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 250 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 350 mg hver 8. time eller 500 mg hver 12. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, dosis skal bestemmes (bestemt i del A), hver 8. eller 12. time, 14 dage
Medicin: midazolam
Tablet, 7,5 mg, enkeltdosis på periode 1 dag 1 og periode 2 dag 14
Eksperimentel: Del B Kohorte 2
Medicin: PF-06282999
Tablet, 10 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 30 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 100 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 250 mg, hver 8. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, 350 mg hver 8. time eller 500 mg hver 12. time, 14 dage
Medicin: PF-06282999
Tablet, dosis skal bestemmes (bestemt i del A), hver 8. eller 12. time, 14 dage
Medicin: midazolam
Tablet, 7,5 mg, enkeltdosis på periode 1 dag 1 og periode 2 dag 14

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Før dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,7,8 og 16 timer efter morgendosis Dag 1, del A
Før dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,7,8 og 16 timer efter morgendosis Dag 1, del A
Tid til at nå maksimal observeret plasmakoncentration (Tmax)
Tidsramme: Før dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,7,8 og 16 timer efter morgendosis Dag 1, del A
Før dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,7,8 og 16 timer efter morgendosis Dag 1, del A
Område under kurven fra tid nul til slutningen af ​​doseringsinterval (AUCtau)
Tidsramme: Før dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,7,8 og 16 timer efter morgendosis Dag 1, del A
Før dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,7,8 og 16 timer efter morgendosis Dag 1, del A
Tilsyneladende oral clearance (CL/F)
Tidsramme: Før dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,7,8 og 16 timer efter morgendosis Dag 1, del A
Før dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,7,8 og 16 timer efter morgendosis Dag 1, del A
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Før dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36 og 48 timer efter morgendosis Dag 14, del A
Før dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36 og 48 timer efter morgendosis Dag 14, del A
Tid til at nå maksimal observeret plasmakoncentration (Tmax)
Tidsramme: Før dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36 og 48 timer efter morgendosis Dag 14, del A
Før dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36 og 48 timer efter morgendosis Dag 14, del A
Område under kurven fra tid nul til slutningen af ​​doseringsinterval (AUCtau)
Tidsramme: Før dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36 og 48 timer efter morgendosis Dag 14, del A
Før dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36 og 48 timer efter morgendosis Dag 14, del A
Minimum observeret plasmabundkoncentration (Cmin)
Tidsramme: Før dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36 og 48 timer efter morgendosis Dag 14, del A
Før dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36 og 48 timer efter morgendosis Dag 14, del A
Tilsyneladende oral clearance (CL/F)
Tidsramme: Før dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36 og 48 timer efter morgendosis Dag 14, del A
Før dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36 og 48 timer efter morgendosis Dag 14, del A
Plasma Decay Half-Life (t1/2)
Tidsramme: Før dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36 og 48 timer efter morgendosis Dag 14, del A
Før dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36 og 48 timer efter morgendosis Dag 14, del A
Areal under kurven fra tid nul til sidste kvantificerbare koncentration (AUClast)
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,8,10,12 og 16 timer efter dosis Dag 1 Periode 1 Del B
Areal under plasmakoncentrationens tidskurve fra nul til den sidst målte koncentration (AUClast) Midazolam
Præ-dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,8,10,12 og 16 timer efter dosis Dag 1 Periode 1 Del B
Areal under kurven fra tid nul til sidste kvantificerbare koncentration (AUClast)
Tidsramme: -2,-1,5,-1,Førdosis,1,2,4,6,8,10,14 Dag 14 Periode 2 Del B
Areal under plasmakoncentrationens tidskurve fra nul til den sidst målte koncentration (AUClast) Midazolam
-2,-1,5,-1,Førdosis,1,2,4,6,8,10,14 Dag 14 Periode 2 Del B
Område under kurven fra tid nul til ekstrapoleret uendelig tid [AUC (0 - 8)]
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,8,10,12 og 16 timer efter dosis Dag 1 Periode 1 Del B
AUC (0 - 8)= Areal under kurven for plasmakoncentration versus tid (AUC) fra tid nul (præ-dosis) til ekstrapoleret uendelig tid (0 - 8). Det opnås fra AUC (0 - t) plus AUC (t - 8). Midazolam
Præ-dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,8,10,12 og 16 timer efter dosis Dag 1 Periode 1 Del B
Område under kurven fra tid nul til ekstrapoleret uendelig tid [AUC (0 - 8)]
Tidsramme: -2,-1,5,-1,Førdosis,1,2,4,6,8,10,14 Dag 14 Periode 2 Del B
AUC (0 - 8)= Areal under kurven for plasmakoncentration versus tid (AUC) fra tid nul (præ-dosis) til ekstrapoleret uendelig tid (0 - 8). Det opnås fra AUC (0 - t) plus AUC (t - 8). Midazolam
-2,-1,5,-1,Førdosis,1,2,4,6,8,10,14 Dag 14 Periode 2 Del B
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,8,10,12 og 16 timer efter dosis Dag 1 Periode 1 Del B
Præ-dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,8,10,12 og 16 timer efter dosis Dag 1 Periode 1 Del B
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: -2,-1,5,-1,Førdosis,1,2,4,6,8,10,14 Dag 14 Periode 2 Del B
-2,-1,5,-1,Førdosis,1,2,4,6,8,10,14 Dag 14 Periode 2 Del B
Gennemsnitlig koncentration (Cav)
Tidsramme: Før dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36 og 48 timer efter morgendosis Dag 14, del A
Før dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36 og 48 timer efter morgendosis Dag 14, del A
Akkumuleringsforhold
Tidsramme: Før dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36 og 48 timer efter morgendosis Dag 14, del A
Før dosis, 0,5,1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36 og 48 timer efter morgendosis Dag 14, del A

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: Dag 1 før dosis, 1, 2, 4, 8, 12 og 16 timer efter dosis, del A
Gennemsnitligt 24-timers diastolisk blodtryk
Dag 1 før dosis, 1, 2, 4, 8, 12 og 16 timer efter dosis, del A
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: Dag 13 Præ-dosis, 1,2,4,8,12 og 16 timer efter dosis, del A
Gennemsnitligt 24-timers diastolisk blodtryk
Dag 13 Præ-dosis, 1,2,4,8,12 og 16 timer efter dosis, del A
Systolisk blodtryk
Tidsramme: Dag 1 før dosis, 1, 2, 4, 8, 12 og 16 timer efter dosis, del A
Gennemsnitligt 24-timers systolisk blodtryk
Dag 1 før dosis, 1, 2, 4, 8, 12 og 16 timer efter dosis, del A
Systolisk blodtryk
Tidsramme: Dag 13 Præ-dosis, 1,2,4,8,12 og 16 timer efter dosis, del A
Gennemsnitligt 24-timers systolisk blodtryk
Dag 13 Præ-dosis, 1,2,4,8,12 og 16 timer efter dosis, del A
interleukin-6
Tidsramme: Dag 1 og 14 før dosis, del A
Dag 1 og 14 før dosis, del A
højfølsomt C-reaktivt protein
Tidsramme: Dag 1 og 14 før dosis, del A
Dag 1 og 14 før dosis, del A
total kolesterol, HDL-C, triglycerider og beregnet LDL-C
Tidsramme: Dag 1 og 14 før dosis, del A
Dag 1 og 14 før dosis, del A
ApoBTotal, ApoB48, ApoB100, ApoA-1
Tidsramme: Dag 1 og 14 før dosis, del A
Dag 1 og 14 før dosis, del A
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: Dag 1 før dosis, 1, 2, 4, 8, 12 og 16 timer efter dosis, del B
Gennemsnitligt 24-timers diastolisk blodtryk
Dag 1 før dosis, 1, 2, 4, 8, 12 og 16 timer efter dosis, del B
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: Dag 13 Præ-dosis, 1,2,4,8,12 og 16 timer efter dosis, del B
Gennemsnitligt 24-timers diastolisk blodtryk
Dag 13 Præ-dosis, 1,2,4,8,12 og 16 timer efter dosis, del B
Systolisk blodtryk
Tidsramme: Dag 1 før dosis, 1, 2, 4, 8, 12 og 16 timer efter dosis, del B
Gennemsnitligt 24-timers systolisk blodtryk
Dag 1 før dosis, 1, 2, 4, 8, 12 og 16 timer efter dosis, del B
Systolisk blodtryk
Tidsramme: Dag 13 Præ-dosis, 1,2,4,8,12 og 16 timer efter dosis, del B
Gennemsnitligt 24-timers systolisk blodtryk
Dag 13 Præ-dosis, 1,2,4,8,12 og 16 timer efter dosis, del B

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Pfizer

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2013

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. oktober 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. oktober 2012

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. oktober 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. juli 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. juli 2013

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • B5211002

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger