Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase 3-studie for at evaluere effekten af ​​Lifitegrast hos forsøgspersoner med tørre øjne

2. juni 2021 opdateret af: Shire

En fase 3, multicenter, randomiseret, dobbeltmaskeret og placebokontrolleret undersøgelse, der evaluerer effektiviteten af ​​en 5,0 % koncentration af Lifitegrast oftalmisk opløsning sammenlignet med placebo hos forsøgspersoner med tørre øjne, der i øjeblikket bruger kunstige tårer (OPUS-2)

Formålet med undersøgelsen er at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​lifitegrast oftalmisk opløsning sammenlignet med placebo ved behandling af tørre øjne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
720

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Artesia, California, Forenede Stater, 90701
        • OPUS-2 Investigational Site
      • Hemet, California, Forenede Stater, 92545
        • OPUS-2 Investigational Site
      • Lancaster, California, Forenede Stater, 93534
        • OPUS-2 Investigational Site
      • Mission Hills, California, Forenede Stater, 91345
        • OPUS-2 Investigational Site
      • Montebello, California, Forenede Stater, 90640
        • OPUS-2 Investigational Site
      • Newport Beach, California, Forenede Stater, 92663
        • OPUS-2 Investigational Site
      • Petaluma, California, Forenede Stater, 94954
        • OPUS-2 Investigational Site
      • Rancho Cordova, California, Forenede Stater, 95670
        • OPUS-2 Investigational Site
    • Connecticut
      • Danbury, Connecticut, Forenede Stater, 06810
        • OPUS-2 Investigational Site
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Forenede Stater, 33901
        • OPUS-2 Investigational Site
    • Illinois
      • Hoffman Estates, Illinois, Forenede Stater, 60169
        • OPUS-2 Investigational Site
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46260
        • OPUS-2 Investigational Site
      • New Albany, Indiana, Forenede Stater, 47150
        • OPUS-2 Investigational Site
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40509
        • OPUS-2 Investigational Site
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Forenede Stater, 55082
        • OPUS-2 Investigational Site
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Forenede Stater, 63017
        • OPUS-2 Investigational Site
      • Des Peres, Missouri, Forenede Stater, 63131
        • OPUS-2 Investigational Site
      • Independence, Missouri, Forenede Stater, 64055
        • OPUS-2 Investigational Site
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64111
        • OPUS-2 Investigational Site
      • Washington, Missouri, Forenede Stater, 63090
        • OPUS-2 Investigational Site
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • OPUS-2 Investigational Site
      • New York, New York, Forenede Stater, 10036
        • OPUS-2 Investigational Site
      • Wantagh, New York, Forenede Stater, 11793
        • OPUS-2 Investigational Site
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44115
        • OPUS-2 Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19148
        • OPUS-2 Investigational Site
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77034
        • OPUS-2 Investigational Site
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77055
        • OPUS-2 Investigational Site
      • League City, Texas, Forenede Stater, 77573
        • OPUS-2 Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78209
        • OPUS-2 Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • OPUS-2 Investigational Site
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Forenede Stater, 23502
        • OPUS-2 Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Villig og i stand til at læse, underskrive og datere det informerede samtykke og HIPAA-dokumenter
  • Villig og i stand til at overholde alle undersøgelsesprocedurer
  • Være mindst 18 år
  • Patientrapporteret historie med tørre øjne i begge øjne
  • En negativ uringraviditetstest hvis kvinde i den fødedygtige alder og skal bruge tilstrækkelig prævention i hele undersøgelsesperioden
  • Brug af kunstige tårer inden for de seneste 30 dage

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver okulær tilstand, der efter investigatorens mening kunne påvirke undersøgelsesparametre, herunder, men ikke begrænset til, aktiv øjeninfektion, okulær betændelse, glaukom og/eller diabetisk retinopati
  • Uvillig til at undgå at bruge kontaktlinser i 7 dage før første besøg og i hele undersøgelsens varighed
  • Enhver bloddonation eller betydeligt tab af blod inden for 56 dage efter besøg 1
  • Enhver historie med immundefektsygdomme, positiv HIV, hepatitis B, C eller tegn på akut aktiv hepatitis A (anti-HAV IgM) eller organ- eller knoglemarvstransplantation.
  • Brug af enhver forbudt medicin på ethvert tidspunkt under undersøgelsen, medmindre andet er angivet
  • Enhver væsentlig sygdom, der kan forstyrre undersøgelsesparametre
  • Anamnese med laserassisteret in situ keratomileusis (LASIK) eller lignende type hornhindebrudskirurgi inden for 12 måneder før første besøg og/eller enhver anden øjenkirurgisk procedure inden for 12 måneder før første besøg; eller enhver planlagt øjenkirurgisk procedure i undersøgelsesperioden.
  • Kendt historie med alkohol- og/eller stofmisbrug
  • Personer med tørre øjne sekundært til ardannelse eller ødelæggelse af bindevævsceller (som med vitamin A-mangel)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: FIDOBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Medicin: Placebo
Placebo til Lifitegrast oftalmisk opløsning 5,0 %
EKSPERIMENTEL: Lifitegrast
Lifitegrast oftalmisk opløsning (5,0 %)
Medicin: Lifitegrast
Lifitegrast Ophthalmic Solution 5,0 %
Andre navne:
  • SAR 1118

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i inferior corneal fluoresceinfarvningsscore til dag 84
Tidsramme: Baseline til dag 84
Hornhindefarvning blev udført for at gradere graden af ​​hornhindeepitelcellebeskadigelse målt ved fluorescens under anvendelse af spaltelampeundersøgelse. Hornhindens overflade er opdelt i tre regioner: overordnet, centralt og underordnet. Scoren for hver af disse 3 regioner varierede fra 0 til 4 (0=ingen farvning; 1=få/sjældne punktformede læsioner; 2=diskrete og tællige læsioner; 3=læsioner for mange til at tælle, men ikke sammensmeltende; 4=sammensmeltende) med trin på 0,5 point, og lavere score indikerer forbedring. Der blev kun rapporteret ringere hornhindefluoresceinfarvningsscore fra undersøgelsesøjet. Studieøje er det 'værre øje', defineret som øjet med dårligere (højere) score ved baseline.
Baseline til dag 84
Ændring fra baseline i øjentørhedsscore (visuel analog skala) til dag 84
Tidsramme: Baseline til dag 84
Øjentørhedsscore blev vurderet på en visuel analog skala (et 7-emne [brænding/stikkende, kløe, fremmedlegemefornemmelse, øjenubehag, øjentørhed, fotofobi og smerte], deltagerrapporteret, symptomindeks) med scorer fra 0 til 100 (0=intet ubehag; 100=maksimalt ubehag) og lavere score indikerer et bedre resultat.
Baseline til dag 84

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Shire

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
7. december 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. december 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. december 2012

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. december 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. juni 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 1118-DRY-300

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger