Aerobic Plus modstandstræning og insulinfølsomhed hos afroamerikanske mænd (ARTIIS)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Forenede Stater, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Du gennemførte de tre indkøringsscreeningsbesøg.
- Du identificerer dig selv som en mand af afrikansk afstamning.
- Du er mellem 35 og 70 år.
- Du har et BMI (forholdet mellem din højde og din vægt) større end eller lig med 25,0 kg/m2 og mindre end eller lig med 40 kg/m2.
- Du har en familiehistorie med diabetes.
- Du er i øjeblikket ikke fysisk aktiv i 20 minutter hver gang i 3 eller flere dage om ugen i de sidste 6 måneder. Du deltager ikke i regelmæssig muskelopbygningsøvelse.
- Du er villig til at give informeret samtykke, villig til at blive randomiseret til enten den sunde levende interventionsgruppe eller træningsgruppen for aerobic plus modstandstræning og villig til at følge protokollen for den gruppe, som du er blevet tildelt.
Ekskluderingskriterier:
- Du drikker mere end 14 alkoholholdige drikkevarer om ugen.
- Du planlægger at flytte fra studieområdet inden for de næste 6 måneder, eller planlægger at være ude af studieområdet i mere end 4 uger i løbet af studiet.
- Du har et andet medlem af din husstand, der deltager i undersøgelsen.
- Du har alvorlige helbredstilstande, der ville forstyrre interventionsmålene
- Anamnese med kardiovaskulær sygdom (CVD) eller lidelser og er ikke under behandling af en læge til at behandle tilstanden, eller undlader at fremlægge skriftlig dokumentation fra din læge, der indikerer, at lægen godkender, at du deltager i undersøgelsen
- Har forhøjet blodtryk (større end 155/99 mmHg) og er ikke under behandling af en læge for at behandle tilstanden eller undlader at fremlægge skriftlig dokumentation fra din læge, der indikerer, at lægen godkender, at du deltager i undersøgelsen
- Har en tidligere diagnose af diabetes (type 1 eller 2) eller en fastende plasmaglukose på >125 mg/dl
- Har forhøjet dårligt kolesterol (større end eller lig med 190 mg/dl) eller triglycerider (større end eller lig med 300) og er ikke under behandling af en læge til at behandle tilstanden eller undlader at fremlægge skriftlig dokumentation fra din læge, der indikerer, at lægen godkender, at du går ind på studiet
- Tager i øjeblikket medicin mod diabetes eller kronisk steroidbrug
- Har kroniske eller tilbagevendende respiratoriske, gastrointestinale, neuromuskulære, neurologiske eller psykiatriske lidelser
- Har haft kræft, der kræver behandling inden for de seneste 5 år, forventes for ikke-melanom hudkræft eller kræft, der tydeligvis er blevet helbredt eller efter investigatorens valg har en fremragende prognose (f.eks. Stadie 1 livmoderhalskræft)
- Har autoimmune eller kollagen vaskulære sygdomme
- Har immundefektsygdomme eller HIV
- Du har andre medicinske, psykiatriske eller adfærdsmæssige faktorer, som efter hovedefterforskerens vurdering er livstruende, eller som kan forstyrre undersøgelsesdeltagelsen eller evnen til at følge interventionsprotokollen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Kontrolgruppe
Vi vil tilfældigt tildele 52 personer til en gruppe, der ikke træner sundt.
|
Deltagere, der er randomiseret i kontrolgruppen, vil ikke blive forsynet med medlemskab af nogen træningsfaciliteter, og de vil heller ikke modtage adfærdsmæssige instruktion om, hvordan man øger fysisk aktivitet.
De vil modtage information om at leve en sund livsstil.
Sådanne minimale indgreb har ikke vist sig at øge fysisk aktivitet hos deltagerne.
Deltagerne i denne gruppe vil gennemgå baseline, 10 ugers og 20 ugers test.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Aerobic Plus modstandstræningsgruppe
Vi vil tilfældigt tildele 52 personer til en aerobic plus modstandstræningsgruppe.
|
Deltagere, der er randomiseret til denne intervention, vil deltage i både aerob træning og modstandstræning i overensstemmelse med retningslinjer for fysisk aktivitet for amerikanere, det vil sige 150 minutters aerob træning og 2 dages ekstra 20 minutters modstandstræning.
Den aerobe træningskomponent vil blive gennemført på et løbebånd, og måltræningsintensiteten vil blive selvvalgt ved 65 % til 85 % af maksimal aerobe kapacitet.
Hver modstandstræningssession vil bestå af både over- og underkropsøvelser: 2 sæt af 9 øvelser, hvor hvert sæt består af 10 gentagelser.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Insulinrespons på en oral glukosetolerancetest over 20 uger.
Tidsramme: Baseline, uge 10, uge 20
|
En oral glukosetolerancetest er en medicinsk test, hvor der gives glukose, og der tages blodprøver bagefter for at bestemme, hvor hurtigt det fjernes fra blodet.
Testen bruges normalt til at teste for diabetes eller insulinresistens.
|
Baseline, uge 10, uge 20
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 20 uger
|
Blodtrykket blev målt i hvile under anvendelse af et standard kviksølvsfygmomanometer.
|
20 uger
|
|
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 20 uger
|
Blodtrykket blev målt i hvile under anvendelse af et standard kviksølvsfygmomanometer.
|
20 uger
|
|
Kropssammensætning
Tidsramme: 20 uger
|
Kropssammensætning blev vurderet under anvendelse af General Electric (General Electric; Milwaukee, WI) Lunar i-Dual energy X-ray absorptiometri.
|
20 uger
|
|
Kardiorespiratorisk fitness
Tidsramme: 20 uger
|
Konditionstest bliver brugt som et mål for ændring i den aerobe komponent af interventionen.
Cardiorespiratory fitness maksimale træningstest blev udført ved hjælp af en standardiseret gradueret træningsprotokol administreret på et løbebånd.
|
20 uger
|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: 20 uger
|
Styrketest udføres for at vurdere ændringer som reaktion på modstandstræningsprogrammet.
Muskelstyrken måles via isokinetisk test på et Biodex System 4 isokinetisk dynamometer.
|
20 uger
|
|
Humør
Tidsramme: 20 uger
|
Depressiv symptomatologi måles af Center for Epidemiology Studies Depression Scale (CES-D).
Det samlede scoreinterval er 0 til 60. Højere score repræsenterer højere niveauer af depressiv symptomatologi.
|
20 uger
|
|
Mental sundhed
Tidsramme: 20 uger
|
Spørgeskemaet Health Related Quality of Life (SF-36) bliver brugt til at vurdere opfattet livskvalitet, som normalt forbedres ved regelmæssig motion.
Målingen er scoret på en T-skala med et gennemsnit på 50 og standardafvigelse på 10.
Højere score repræsenterer bedre funktion.
Score under 40 tyder på dårligere funktion end normalt, og score over 60 repræsenterer bedre funktion end normalt.
|
20 uger
|
|
Fysisk sundhed
Tidsramme: 20 uger
|
Spørgeskemaet Health Related Quality of Life (SF-36) bliver brugt til at vurdere opfattet livskvalitet, som normalt forbedres ved regelmæssig motion.
Målingen er scoret på en T-skala med et gennemsnit på 50 og standardafvigelse på 10.
Højere score repræsenterer bedre funktion.
Score under 40 tyder på dårligere funktion end normalt, og score over 60 repræsenterer bedre funktion end normalt.
|
20 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Robert L. Newton, PhD, Pennington Biomedical Research Center
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Newton RL Jr, Johnson WD, Hendrick C, Harris M, Andrews E 3rd, Johannsen N, Rodarte RQ, Hsia DS, Church TS. A randomized controlled exercise training trial on insulin sensitivity in African American men: The ARTIIS study: Major category: study design, statistical design, study protocols. Contemp Clin Trials. 2015 Jul;43:75-82. doi: 10.1016/j.cct.2015.05.004. Epub 2015 May 12.
- Newton RL Jr, Johnson WD, Larrivee S, Hendrick C, Harris M, Johannsen NM, Swift DL, Hsia DS, Church TS. A Randomized Community-based Exercise Training Trial in African American Men: Aerobic Plus Resistance Training and Insulin Sensitivity in African American Men. Med Sci Sports Exerc. 2020 Feb;52(2):408-416. doi: 10.1249/MSS.0000000000002149.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PBRC 11038
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .