En fase I-dosiseskaleringsundersøgelse af Eribulin Plus ugentlig carboplatin til metastaserende brystpatienter
En fase I-dosiseskaleringsundersøgelse af eribulin i kombination med ugentlig carboplatin til behandling af metastatisk brystkræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forenede Stater, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal have histologisk eller cytologisk bekræftet brystkræft, der er metastatisk, eller hvis sygdommen er lokalt fremskreden og ikke-operabel, så er standardkurative foranstaltninger ikke længere effektive.
- Må ikke have modtaget mere end 3 tidligere cytotoksiske behandlinger i metastaserende omgivelser. Hvis patienter udviste positiv Her2/Neu-sygdom, skal de have udviklet sig med Herceptin. Når den maksimale tolererede dosis er fastlagt; 10 patienter skal behandles med den dosis og må ikke have modtaget mere end 2 tidligere cytotoksiske behandlinger i metastaserende omgivelser.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus ≤2 (Karnofsky >60 %
- Patienter skal have normal organ- og marvfunktion som defineret nedenfor:
- leukocytter ≥3.000/µL
- absolut neutrofiltal ≥1.500/µL
- blodplader ≥100.000/µL
- total bilirubin inden for normale institutionelle grænser
- asparagintransaminase (AST)/alanintransaminase (ALT) ≤2,5 X institutionel øvre normalgrænse
- kreatinin inden for normale institutionelle grænser
- ELLER - kreatininclearance ≥60 ml/min/1,73 m^2 for patienter med kreatininniveauer over institutionel normal
- Skal have målbar sygdom ved responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) med én undtagelse. Kan dog have en knoglesygdom, hvis en røntgenmodalitet viser mindst 1 cm tumor.
- Kvindelig patient i den fødedygtige alder har en negativ serumgraviditetstest beta humant choriongonadotropin (β-hCG) og accepterer at bruge effektiv prævention under undersøgelsen.
- Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal acceptere at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention; afholdenhed) i hele undersøgelsesdeltagelsen. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge.
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der har fået kemoterapi eller strålebehandling inden for 2 uger før indtræden i undersøgelsen, eller patienter, der ikke er kommet sig over bivirkninger på grund af midler, der er administreret mere end 2 uger tidligere. Hvis patienten har resterende toksicitet fra tidligere behandling, skal den være ≤ grad 1.
- Patienter, der i øjeblikket deltager eller har deltaget i en undersøgelse med en undersøgelsesforbindelse eller -anordning inden for 30 dage efter dag 1 af undersøgelsen
- Patienten har kendte metastaser i det aktive centralnervesystem (CNS) eller karcinomatøs meningitis. Patienter, der har gennemført et behandlingsforløb, vil være kvalificerede til undersøgelse, hvis de er stabile i 2 måneder før indtræden uden tegn på nye eller forstørrede CNS-metastaser og er fraværende med kroniske steroider.
- Anamnese med allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som eribulinmesylat eller carboplatin
- Patienter på klasse Ia og III antiarytmika. Den primære investigator (PI) og/eller den behandlende læge vil evaluere medicinen for at sikre, at ingen vil interferere signifikant med korrigeret QT-interval (QTc).
- Patienten har kendt historie med hepatitis B eller C eller aktiv hepatitis A eller HIV
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav. Dette inkluderer symptomatisk pleural effusion eller ascites.
- Da der er en ukendt, men potentiel risiko for bivirkninger hos ammende spædbørn sekundært til moderens behandling med eribulin og carboplatin, bør amning afbrydes, hvis moderen behandles med eribulin og carboplatin.
- Perifer neuropati af sværhedsgrad større end 1 som baseline
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Dosiseskalering
Hver patient vil modtage eribulin og carboplatin.
Hver cyklus er 21 dage (eller 3 uger).
Eribulin og carboplatin vil blive givet intravenøst på dag 1 og 8 i hver cyklus.
|
Eribulin vil blive administreret på dag 1 og 8 langsomt IV-skub over 2 til 5 minutter. Præmedicinering vil blive givet i henhold til institutionelle retningslinjer. Niveau 1: 0,9 mg/m^2; Niveau 2: 1,1 mg/m^2; Niveau 3: 1,4 mg/m^2
Andre navne:
Carboplatin vil blive administreret intravenøst på dag 1 og dag 8 i hver cyklus umiddelbart efter eribulin-infusion i en dosis på area-under-the-curve (AUC) 2 over 30 minutter i 250 ML 0,9 % normalt saltvand.
Carboplatin-dosis vil blive beregnet ved hjælp af Calvert-formlen ved hjælp af AUC på 2 som følger: Carboplatin-dosis (mg) = 2 X (GFR + 25).
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: 30 måneder
|
Det primære formål med forsøget er at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af eribulinmesylat og carboplatin i kombination.
Det primære sikkerhedsendepunkt er dosisbegrænsende toksicitet (DLT).
MTD er defineret som den dosis, hvor procentdelen af patienter, der oplever en DLT, er tættest på 30 %.
Planlagte doser til evaluering af eribulinmesylat omfatter 0,9, 1,1 og 1,4 mg/m^2.
|
30 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svarfrekvens (RR)
Tidsramme: 30 måneder
|
Svarprocenten vil blive angivet for emnerne i undersøgelsen som helhed.
Svarprocenter og 95 % konfidensintervaller vil blive givet.
Eribulinmesylat farmakokinetiske variabler: maksimal koncentration (CPeak) og laveste plasmakoncentration (Ctrough) vil blive beregnet efter behov, og opsummerende statistik vil blive leveret.
|
30 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Heather Han, M.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MCC-17169
- HAL-IIS-014-11 (ANDET: Eisai Medical Research)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .