Diagnostisk time-out: Et randomiseret klinisk forsøg med en tjekliste for at forbedre diagnostisk nøjagtighed
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder over 18 år
- engelsktalende
- At blive tilset for akutte medicinske problemer
- Patient i familiemedicin eller skadestue
Ekskluderingskriterier:
- alder under 18 år
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Diagnostisk tjekliste
Diagnostisk tjekliste brugt før patienten udskrives
|
Diagnostisk tjekliste brugt før patienten udskrives
|
|
Placebo komparator: Sædvanlig pleje
Ingen diagnostisk tjekliste brugt under patientmøde
|
Patienten modtager sædvanlig pleje uden forskningsintervention
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diagnostisk nøjagtighed
Tidsramme: 1 måned efter tilmelding
|
Diagnoser vil blive betragtet som "korrekte", hvis en måneds opfølgningsdiagnose nøjagtigt stemmer overens med den endelige diagnose, der er registreret i journalen på tidspunktet for besøget.
En måneds opfølgningsdiagnose vil blive fastsat af efterforskerne efter gennemgang af journalen og en måneds telefonsamtale med patienten.
Diagnoser vil blive mærket "triviel uoverensstemmelse", hvis en måneds opfølgningsdiagnose adskiller sig på en triviel måde med den endelige diagnose, der er registreret i journalen på tidspunktet for besøget (f.eks. viral øvre luftvejsinfektion vs. viral bronkitis).
Diagnoser vil blive mærket "vigtig uoverensstemmelse", hvis en måneds opfølgningsdiagnose afviger på en vigtig måde fra den endelige diagnose, der er registreret i journalen på tidspunktet for besøget (f.eks. viral bronkitis vs. bakteriel lungebetændelse).
|
1 måned efter tilmelding
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal diagnoser i differentialdiagnostik
Tidsramme: 1 dag (ved tilmelding)
|
Ved afslutningen af anamnese og fysiske undersøgelse vil læger blive bedt om deres mening om den primære diagnose plus eventuelle andre diagnoser, de mener bør overvejes (dvs. differentialdiagnosen).
Antallet af diagnoser i differentialdiagnosen vil blive sammenlignet for tjeklistelæger vs. ikke-tjeklistelæger.
|
1 dag (ved tilmelding)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: John W Ely, MD, University of Iowa
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB201002794
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .