Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Immunmodulerende virkninger af et argininrigt ernæringstilskud hos kirurgiske patienter

4. november 2016 opdateret af: Martin Angst

En randomiseret, kontrolleret undersøgelse, der evaluerer de immunmodulerende virkninger af perioperativ administration af argininrige kosttilskud med massecytometri i patient, der gennemgår kirurgi

Det primære formål med denne undersøgelse er at karakterisere de immunmodulerende virkninger af argininrige kosttilskud hos patienter, der skal opereres. Numeriske og funktionelle ændringer af alle cirkulerende immunceller vil blive vurderet med massecytometri.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
22

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 84305
        • Stanford University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Tyktarmsoperation for kræft
  2. Patienter ≥ 18 og ≤ 65 år
  3. Patienter, der er villige og i stand til at underskrive en informeret samtykkeformular og Health Insurance and Portability Act (HIPAA) godkendelse og til at overholde undersøgelsesprocedurer

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter i immunsuppressiv behandling inden for de sidste 6 måneder (f. azathioprin eller cyclosporin)
  2. Patienter forbehandlet (6 måneder) eller i øjeblikket i kemoterapi for cancer
  3. Patienter i strålebehandling (inden for 6 måneder)
  4. Patienter på kronisk medicin med potentielle immunmodulerende virkninger (f. dagligt oralt morfinækvivalent indtag > 30 mg)
  5. Patienter med metastatisk sygdom
  6. Patienter med aktiv infektionssygdom (inden for 2 måneder)
  7. Patienter med betydelig stofskiftesygdom (f. diabetes type I)
  8. Patienter med klinisk signifikant organdysfunktion, herunder nyre- og leverdysfunktion
  9. Patienter med betydelige kardiovaskulære og respiratoriske komorbiditeter, der resulterer i nedsat funktion og skrøbelighed
  10. Patienter med autoimmun sygdom (f. lupus)
  11. Patienter med Hx af stofmisbrug (f.eks. alkoholisme, stofafhængighed)
  12. Underernærede patienter som angivet ved et vægttab >10 % i løbet af de sidste 6 måneder
  13. Patienter med galaktosæmi
  14. Patienter, der tidligere havde gennemgået større abdominaloperationer
  15. Deltagelse i et andet klinisk forsøg med et forsøgslægemiddel eller -udstyr inden for de sidste 30 dage forud for den første dag af undersøgelsen, som efter investigators mening ville skabe øget risiko for deltageren eller kompromittere integriteten eller enten undersøgelsen
  16. Graviditet
  17. Andre forhold, der kompromitterer en deltagers sikkerhed eller undersøgelsens integritet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Arginin rigt ernæringstilskud
237 ml af et argininrigt kosttilskud 4 gange om dagen i de fem dage før operationen.
Kosttilskud: Et argininrigt kosttilskud
Impact er et kosttilskud formuleret med 18 gram protein pr. portion og 24 essentielle næringsstoffer inklusive arginin.
Andre navne:
  • 'Impact' lavet af Nestle Corporation
Ingen indgriben: Intet kosttilskud
Ingen specifikke ernæringsmæssige krav skal opfyldes i denne gruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i fraktioneret repræsentation af myeloid-afledte suppressorceller (MDSC) fra baseline.
Tidsramme: Basislinje (før 1. administration af arginintilskud), umiddelbart før operationen, 24 timer, 72 timer og 120 timer efter operationen.
Fraktionen af ​​MDSC'er vil blive kvantificeret.
Basislinje (før 1. administration af arginintilskud), umiddelbart før operationen, 24 timer, 72 timer og 120 timer efter operationen.
Funktionel statusændring af myeloid-afledte suppressorceller (MDSC) fra baseline.
Tidsramme: Basislinje (før 1. administration af arginintilskud), umiddelbart før operationen, 24 timer, 72 timer og 120 timer efter operationen.
Intracellulære phosphoryleringshændelser i MDSC'er vil blive kvantificeret.
Basislinje (før 1. administration af arginintilskud), umiddelbart før operationen, 24 timer, 72 timer og 120 timer efter operationen.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indvirkning af kirurgi på klinisk bedring ved hjælp af flere kliniske mål og et valideret spørgeskema.
Tidsramme: Dagligt under hospitalsopholdet, derefter hver 3. dag til og med postoperativ uge 5.
Resultatmål omfatter 1) Surgical Recovery Scale, 2) Smerte (11-punkts numerisk smertevurderingsskala), 3) Indtagelse af smertestillende medicin.
Dagligt under hospitalsopholdet, derefter hver 3. dag til og med postoperativ uge 5.

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Fraktionel og absolut ekspansion/sammentrækning af klynge af differentiering 4 (CD4)+ og klynge af differentiering 8 (CD8)+ celler
Tidsramme: Basislinje (før 1. administration af arginintilskud), umiddelbart før operationen, 24 timer, 72 timer og 120 timer efter operationen.
Basislinje (før 1. administration af arginintilskud), umiddelbart før operationen, 24 timer, 72 timer og 120 timer efter operationen.
Funktionel status for klynge af differentiering 4 (CD4)+ og klynge af differentiering 8 (CD8)+ celler
Tidsramme: Basislinje (før 1. administration af arginintilskud), umiddelbart før operationen, 24 timer, 72 timer og 120 timer efter operationen.
Basislinje (før 1. administration af arginintilskud), umiddelbart før operationen, 24 timer, 72 timer og 120 timer efter operationen.
Funktionel styrke af klynge af differentiering 4 (CD4)+ og klynge af differentiering 8 (CD8)+ celler
Tidsramme: Basislinje (før 1. administration af arginintilskud), umiddelbart før operationen, 24 timer, 72 timer og 120 timer efter operationen.
Basislinje (før 1. administration af arginintilskud), umiddelbart før operationen, 24 timer, 72 timer og 120 timer efter operationen.
Kapacitet af klynge af differentiering 4 (CD4)+ og klynge af differentiering 8 (CD8)+ celler
Tidsramme: Basislinje (før 1. administration af arginintilskud), umiddelbart før operationen, 24 timer, 72 timer og 120 timer efter operationen.
Basislinje (før 1. administration af arginintilskud), umiddelbart før operationen, 24 timer, 72 timer og 120 timer efter operationen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Martin Angst

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Martin S Angst, MD, Stanford University SOM

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. juni 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. juni 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. november 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. november 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 27485

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger