Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af endotelfunktion hos patienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom og virkningen af ​​statinbehandling

25. april 2017 opdateret af: Prof. Ziv Ben-Ari MD, Sheba Medical Center
Formålet med den aktuelle undersøgelse er at evaluere sammenhængen mellem fedtlevers sværhedsgrad og endotelfunktion hos patienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom (NAFLD) og at finde indvirkningen af ​​statinbehandling sammenlignet med sædvanlig pleje eller livsstilsændringer på endotelfunktion, lever steatose og fibrose.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Trukket tilbage

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Studiekohorten vil omfatte 150 patienter med fedtlever pr. ultralyd eller histologi. Patienterne vil blive delt tilfældigt i en af ​​tre arme: opfølgningsgruppe, livsstilsmodifikationsgruppe og statinbehandling (Atorvastatin 20 mg/d i 6 måneder). ved screening, efter 6 måneder (afslutning af behandlingen) og 12 måneder vil patienterne gennemgå:

  1. fuldstændig fysisk undersøgelse
  2. blodtryksmåling
  3. vurdering af højde og vægt, body mass index og taljeomkreds
  4. blodprøver til fuldstændig blodtælling, fastende plasmaglukose, fastende plasmainsulin, lipidprofil, leverenzymer, albumin, bilirubin, Protrombintid (PT INR), Hæmoglobin A1c, ferritin, adiponectin, C-reaktivt protein, Tumornekrosefaktor alfa, Lipoprotein -phospholipase A2, Apolipoproteiner B100, A1, C3, C4, ceruloplasmin
  5. Leverelastografi og sonografisk leverfedtkvantificering
  6. Brachial arterie flow-medieret dilatation (FMD) måling

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Ramat Gan, Israel, 5265601
        • Sheba Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • fag, der er villige til at overholde studiekrav og har underskrevet en informeret samtykkeerklæring
  • fedtlever pr. abdominal ultralyd eller leverbiopsi

Ekskluderingskriterier:

  • alkoholindtagelse >140g/uge
  • tilstedeværelse af hepatitis B eller C eller HIV
  • kendt leversygdom bortset fra fedtlever
  • brug af lægemidler, der er kendt for at forårsage leversteatose
  • personer med kendt allergi eller overfølsomhed over for statiner
  • personer med kendt kardiovaskulær/cerebrovaskulær sygdom
  • personer med kendt dyslipidæmi, der kræver lægemiddelbehandling
  • personer med diabetes mellitus
  • historie med stof- eller alkoholmisbrug
  • afvisning af at underskrive den informerede samtykkeerklæring

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
ACTIVE_COMPARATOR: Statin
statinbehandling (atorvastatin 20 mg/d) i 6 måneder
Medicin: atorvastatin
atorvastatin 20 mg dagligt i 6 måneder
Andre navne:
  • Atorvastatin Teva, Lipitor, Litorva
NO_INTERVENTION: sædvanlig pleje
opfølgningsgruppe uden intervention
ACTIVE_COMPARATOR: livsstilsrådgivning
livsstilsændring ved diætistrådgivning og opfølgning
Adfærdsmæssigt: livsstilsrådgivning
livsstilsændring ved diætistrådgivning og opfølgning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i leversteatose efter 6 måneder
Tidsramme: baseline, 6 måneder og 12 måneder
Indvirkning af statinbehandling (som vil blive givet i 6 måneder) sammenlignet med ingen intervention eller livsstilsændring på leversteatose og fibrose. Leversteatose vil blive vurderet ved sonografisk leverfedtkvantificering (hepatorenalt sonografisk indeks.
baseline, 6 måneder og 12 måneder
ændring fra baseline i leverfibrose efter 6 måneder
Tidsramme: baseline, 6 måneder og 12 måneder
Indvirkning af statinbehandling (som vil blive givet i 6 måneder) sammenlignet med ingen intervention eller livsstilsændring på leverfibrose. Leverfibrose vil blive vurderet ved Real-Time shear wave elastografi.
baseline, 6 måneder og 12 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
endotelfunktion hos patienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom (NAFLD).
Tidsramme: 12 måneder
måling af endotelfunktion hos NAFLD-patienter og finde sammenhængen mellem graden af ​​endoteldysfunktion og sværhedsgraden af ​​fedtleversygdom. Endotelfunktionen vil blive vurderet ved brachial arterie flow-medieret (FMD) måling ved diagnose og efter 6 og 12 måneder. Sværhedsgraden af ​​fedtleversygdom vil blive vurderet ved leverelastografi og sonografisk leverfedtkvantificering
12 måneder
sammenhæng mellem blodparametre og leversteatose og fibrose
Tidsramme: 12 måneder
niveauer af leverenzymer, leversyntesefunktion, blodlipider, insulinresistens, ferritin, adiponectin, C-reaktivt protein, Tumornekrosefaktor alfa og ceruloplasmin og deres korrelation med leversteatose og fibrose
12 måneder
sammenhæng mellem blodparametre og endotelfunktion
Tidsramme: ved diagnose og efter 6 måneder og 12 måneder
niveauer af leverenzymer, leversyntesefunktion, blodlipider, insulinresistens, ferritin, adiponectin, C-reaktivt protein, tumornekrosefaktor alfa og ceruloplasmin og deres korrelation med endotelfunktion
ved diagnose og efter 6 måneder og 12 måneder
ændring fra baseline i endotelfunktion efter 6 måneder
Tidsramme: ved diagnose 6 måneder og 12 måneder
Indvirkning af statinbehandling (som vil blive givet i 6 måneder) sammenlignet med ingen intervention eller livsstilsændringer på endotelfunktionen. Endotelfunktionen vil blive vurderet ved flowmedieret dilatation (FMD) af brachialisarterie.
ved diagnose 6 måneder og 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Sheba Medical Center

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Ziv Ben-Ari, MD, Sheba Medical Center, Ramat Gan, Israel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. oktober 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. november 2013

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. april 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SHEBA-13-0694-ZBE-CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger