Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af massebalancen af ​​oral FTD og TPI som komponenter i TAS-102 hos patienter med avancerede solide tumorer

30. august 2024 opdateret af: Taiho Oncology, Inc.

Et fase 1, åbent studie til evaluering af massebalancen af ​​oralt administreret FTD og TPI som komponenter i TAS-102 hos patienter med avancerede solide tumorer

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, hos patienter med fremskredne solide tumorer, massebalancen af ​​FTD og TPI efter en enkelt dosis TAS-102 med en let sporstofdosis på [14C]FTD eller [14C]TPI.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et fase 1, åbent studie, der evaluerer massebalancen af ​​FTD og TPI efter en enkelt dosis TAS-102 med en let sporstofdosis på [14C]FTD eller [14C]TPI. Undersøgelsen vil blive udført i 2 dele: massebalancedel og TAS-102 forlængelsesdel. Efter afslutning af massebalancedelen vil patienterne modtage fortsat behandling med TAS-102 under studieforlængelsen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
8

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15232
        • University of Pittsbutgh Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Har fremskredne solide tumorer (eksklusive tidligere behandlet brystkræft), for hvilke der ikke findes standardbehandling
  2. ECOG-ydelsesstatus på 0 eller 1
  3. Er i stand til at tage medicin oralt
  4. Har tilstrækkelig organfunktion (knoglemarv, nyre og lever)
  5. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest og skal acceptere passende prævention, hvis undfangelse er mulig. Mænd skal acceptere passende prævention.

Ekskluderingskriterier:

  1. Har haft visse andre nylige behandlinger f.eks. anticancerterapi, modtaget forsøgsmiddel inden for de angivne tidsrammer forud for administration af studielægemidlet
  2. Visse alvorlige sygdomme eller medicinske tilstande
  3. Har fået foretaget enten delvis eller total gastrektomi
  4. Har en medicinsk tilstand, der bringer eller forringer evnen til at opsamle repræsentativ ekskrementer
  5. Har uafklaret toksicitet, der er større end eller lig med CTCAE Grade 2, tilskrevet nogen tidligere behandlinger
  6. Kendt følsomhed over for TAS-102 eller dets komponenter
  7. Er en gravid eller ammende kvinde
  8. Nægter at bruge passende præventionsmidler (inklusive mandlige patienter)
  9. Er en erhvervsmæssigt udsat arbejdstager som defineret af relevante ioniserende strålingsforskrifter
  10. Har været udsat for 14C inden for de sidste 12 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: TAS-102 med let sporstofdosis på [14C]FTD
Medicin: TAS-102 med en let sporstofdosis på [14C]FTD
En enkelt dosis på 60 mg TAS-102 med en let sporstofdosis (200 nCi, ca. 1,2 μg) af [14C]FTD administreret som oral opløsning på dag 1 (massebalancedel)
Andre navne:
  • Oral løsning
Medicin: TAS-102 tabletter
35 mg/m2/dosis, oralt, to gange dagligt på dag 1-5 og 8-12 i hver 28-dages cyklus. Antal cyklusser: indtil mindst et af seponeringskriterierne er opfyldt. Behandlingen starter under studieforlængelsen (dag 9 af undersøgelsen).
Eksperimentel: TAS-102 med let sporstofdosis på [14C]TPI
Medicin: TAS-102 tabletter
35 mg/m2/dosis, oralt, to gange dagligt på dag 1-5 og 8-12 i hver 28-dages cyklus. Antal cyklusser: indtil mindst et af seponeringskriterierne er opfyldt. Behandlingen starter under studieforlængelsen (dag 9 af undersøgelsen).
Medicin: TAS-102 med en let sporstofdosis på [14C] TPI
En enkelt dosis på 60 mg TAS-102 med en let sporstofdosis (1000 nCi, ca. 5,6 μg) af [14C]TPI administreret som oral opløsning på dag 1 (massebalancedel)
Andre navne:
  • Oral opløsning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Urin-, fækal- og respiratorisk udskillelse af 14C fra FTD og urin- og fækal udskillelse af 14C fra TPI
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 8 (til og med 168 timer efter dosis)
Urin- og afføringsprøver vil blive indsamlet med 24-timers intervaller gennem 168 timer efter dosis. Kun for [14C]FTD vil prøver af CO2 blive fanget fra udåndet luft umiddelbart før dosering (0 time) og efter 30 minutter, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 og 168 timer efter dosis.
Dag 1 til og med dag 8 (til og med 168 timer efter dosis)
PK-parametre for total radioaktivitet (AUC0-inf, AUC0-last, Cmax, Tmax og T1/2) i fuldblod og plasma efter en enkelt dosis TAS-102
Tidsramme: Blod vil blive opsamlet umiddelbart før dosering (0 time) og 30 minutter, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 og 168 timer efter dosis
Blod vil blive opsamlet umiddelbart før dosering (0 time) og 30 minutter, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 og 168 timer efter dosis
Metabolisk profil af FTD og TPI i plasma, urin og afføring
Tidsramme: Blod vil blive opsamlet umiddelbart før dosering (0 time) og 30 minutter, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 og 168 timer efter dosis. Urin- og afføringsprøver vil blive indsamlet med 24-timers intervaller gennem 168 timer efter dosis.
Karakterisering af FTD og TPI metabolitter
Blod vil blive opsamlet umiddelbart før dosering (0 time) og 30 minutter, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 og 168 timer efter dosis. Urin- og afføringsprøver vil blive indsamlet med 24-timers intervaller gennem 168 timer efter dosis.
PK-parametre for FTD, FTY og TPI i plasma (Cmax, Tmax, AUC0-last, AUC0-inf, T1/2, CL/F og Vd/F)
Tidsramme: Blod vil blive opsamlet umiddelbart før dosering (0 time) og 30 minutter, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 og 168 timer efter dosis.
Cmax, Tmax, AUC0-last, AUC0-inf og T1/2 vil blive beregnet for hver analyt, og CL/F og Vd/F vil blive beregnet for FTD og TPI
Blod vil blive opsamlet umiddelbart før dosering (0 time) og 30 minutter, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 og 168 timer efter dosis.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhedsovervågning, herunder uønskede hændelser, vitale tegn og laboratorievurderinger
Tidsramme: Gennem 30 dage efter sidste administration af undersøgelsesmedicin eller indtil påbegyndelse af ny kræftbehandling, alt efter hvad der kommer først
Standard sikkerhedsovervågning og klassificering ved hjælp af National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) vil blive brugt
Gennem 30 dage efter sidste administration af undersøgelsesmedicin eller indtil påbegyndelse af ny kræftbehandling, alt efter hvad der kommer først
Tumorvurderinger ved hjælp af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST)
Tidsramme: Hver 8. uge under forlængelsesfasen gennem cyklus 6 (gennem 24 uger) og mindst hver 12. uge derefter, indtil behandlingen seponeres (dvs. på grund af sygdomsprogression, AE'er, patientdød, lægebeslutning, graviditet eller patientanmodning)
Hver 8. uge under forlængelsesfasen gennem cyklus 6 (gennem 24 uger) og mindst hver 12. uge derefter, indtil behandlingen seponeres (dvs. på grund af sygdomsprogression, AE'er, patientdød, lægebeslutning, graviditet eller patientanmodning)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Taiho Oncology, Inc.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jan H Beumer, PharmD, PhD, University of Pittsburgh

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2014

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
17. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. december 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. januar 2014

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. august 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • TPU-TAS-102-108

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger