Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af indflydelsen af ​​strategiens intraoperative anæstetikum (Desflurane Versus Propofol) på kognitive og psykomotoriske funktioner i output efter interventionel rumovervågning - COGNIDES (Cognides)

19. december 2014 opdateret af: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Randomiseret undersøgelse, der evaluerer indflydelsen af ​​strategiens intraoperative anæstetikum (Desflurane Versus Propofol) på kognitive og psykomotoriske funktioner i output efter interventionel rumovervågning

Genopretning af kognitive og psykomotoriske funktioner udføres bedst under anæstesi efter desfluran, når propofol opnås ved at opnå en Aldrete-score > 8/10 output af den tillade SSPI.

Hovedformålet er at sammenligne den kognitive og psykomotoriske status for patienter, der fik en Aldrete-score > 8/10 i henhold til anæstesimidlet (propofol eller desfluran) ved hjælp af tre tests (Stroop-test, Digit Symbol Substitution-opgave og en test af verbal hukommelse (visuel) verbal læringstest) lavet SSPI.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dagen før operationen underskriver patienterne samtykket og vil blive randomiseret. Derefter udføres 3 tests (Stroop test, Digit Symbol Substitution Task og visuel verbal indlæringstest). Der vil ikke blive givet anxiolyse til patienten. Bedøvelsesinduktionen vil være med IV propofol (2-3 mg/kg). Vedligeholdelsen vil bedøve, desflurane med for en minimum alveolær koncentration på mellem 2% og 6% eller propofol til intravenøs anæstesi brugermål kontrolleret. I SSPI vil Aldrete-scoren blive evalueret hvert 5. minut. Ved opnåelse af en Aldrete-score > 8/10, vil testene dagen før blive udført igen

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Paris, Frankrig, 75012
        • Hopital Saint Antoine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år og ≤ 80 år
  • ASA I, II
  • Generel anæstesi forudsat
  • Planlagt ortopædkirurgi
  • Operationens varighed mellem en og tre timer
  • Patienten har givet sit skriftlige samtykke
  • Patient modtager medicinsk sygeforsikring

Ekskluderingskriterier:

  • MMS (Mini mental tilstand) ≤ 24
  • Patienten taler eller læser ikke eller forstår ikke fransk
  • Tidligere operation inden for syv dage
  • Koronar insufficiens, nyre, lever
  • Kronisk lungesygdom
  • Fedme (BMI> 35)
  • Afhængighed
  • Kronisk alkoholisme
  • Hæmatokrit <25 %
  • Personlig og familiehistorie med malign hypertermi
  • Indtagelse af benzodiazepiner eller psykotrope midler inden for 24 timer før operation
  • Psykiatrisk patologi væsen
  • Psykologisk eller neurologisk lidelse, der forårsager vanskeligheder med at forstå undersøgelsen
  • Kroniske smerter og/eller at tage analgetika 3.
  • Graviditet eller amning
  • Hæmostaseforstyrrelse: blodplader <80.000 / mm3, PT <50 % TCA> 1,5 gange kontrollen.
  • Overfølsomhed over for propofol eller desfluran eller et eller flere af hjælpestofferne
  • Patienter, der er allergiske over for soja og jordnødder
  • Anamnese med leversygdom, gulsot, uforklarlig feber, eosinofili efter administration af et halogeneret anæstetikum
  • Overfølsomhed over for æglecithin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Propofol
Intraoperativ anæstesistrategi af Propofol versus Desfluran
Medicin: Intraoperativ anæstesistrategi af Desflurane

2-arm Desfluran Desfluran induktion (2-3 mg/kg)

  • Sufentanil (0,15 mg/kg IV)
  • Atracurium (0,5 mg / kg IV)) Desfluran lukket af vedligeholdelsesmål med minimal alveolær koncentration (MAC) for at tilpasse kredsløbet til at opnå et tal 40
Eksperimentel: Desfluran
Intraoperativ anæstesistrategi af Desflurane versus Propofol
Medicin: Intraoperativ anæstesistrategi af Propofol

1- Arm Propofol: Propofol TCI induktionsmål mellem 2 og 6 mg/ml

  • Sufentanil (0,15 mg / kg intravenøst ​​(IV))
  • Atracurium (0,5 mg/kg IV) Vedligeholdelsestilstand med Propofol TCI mål mellem 2 og 4 mikrogram/ml tune til 40

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenlign den kognitive og psykomotoriske status for patienter, der fik en Aldrete-score > 8/10 i henhold til anæstesimidlet (propofol eller desfluran)
Tidsramme: 1 dag

Sammenlign den kognitive og psykomotoriske status for patienter, der fik en Aldrete-score > 8/10 i henhold til anæstesimidlet (propofol eller desfluran), ved hjælp af tre tests (Stroop-test, Digit Symbol Substitution Task og test verbal hukommelse (visuel verbal indlæringstest) post-interventionel overvågning

Det primære endepunkt vil være den gennemsnitlige score for tre test i rum-post-interventionsovervågning (Stroop-test, Digit Symbol Substitution Task, Visual Verbal Learning Test) scores udtrykt i standardafvigelse
1 dag

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
andel af patienter med kvalme og opkastning
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Søg efter intraoperative faktorer, ændringer i kognitive og psykomotoriske funktioner (antal transfunderede røde blodlegemer, antal hypotensive episoder (≤ 80 mmHg eller MAP IKKE ≤ 65 mmHg) ≥ 10 minutter).
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Evaluer patienttilfredsheden på en visuel analog skala i rumovervågning efter intervention
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Evaluer postoperativ smerte i rummet post-interventionsovervågning
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Cyrille Robert, PH, APHP

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2014

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. januar 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. december 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. december 2014

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • P120702
  • 2012-005270-61 (Anden identifikator: eudraCTNumber)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger