Virkninger af Dabrafenib på enkeltdosisfarmakokinetikken (PK) af Rosuvastatin og Midazolam
Et åbent fase 1-studie til evaluering af virkningerne af Dabrafenib (GSK2118436) på enkeltdosisfarmakokinetikken af et OATP1B1/1B3-substrat og et CYP3A4-substrat i forsøgspersoner med BRAF V600-mutationspositive tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Forenede Stater, 03756
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Barcelona, Spanien, 08035
- GSK Investigational Site
-
Madrid, Spanien, 28040
- GSK Investigational Site
-
Sevilla, Spanien, 41013
- GSK Investigational Site
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet, skriftligt informeret samtykke.
- BRAF V600 mutationspositiv tumor: bekræftet af et lokalt laboratorium godkendt af et klinisk laboratorieforbedring (CLIA) eller tilsvarende.
- Mand eller kvinde mellem 18 og 65 år, inklusive, på tidspunktet for underskrivelsen af den informerede samtykkeformular;
- i stand til at overholde de krav og begrænsninger, der er anført i samtykkeerklæringen;
- Kropsvægt >= 45 kg (kg) og et kropsmasseindeks >= 19 kg pr. kvadratmeter (kg/m^2) og <40 kg/m^2 (inklusive);
- I stand til at sluge og beholde oralt administreret medicin
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus: 0 eller 1. BEMÆRK: Forsøgspersoner med præstationsstatus på 2 kan tilmeldes, hvis forsøgspersonens sengebund og manglende evne til at udføre arbejdsaktiviteter udelukkende skyldes kræftrelaterede smerter, som vurderet af efterforskeren.
- Tilstrækkelig basislinjeorganfunktion defineret som: absolut neutrofiltal >= 1,2 x 10^9/liter (L); hæmoglobin>=9 gram pr. deciliter (g/dL); blodplader >= 75 x 10^9/L; protrombintid/internationalt normaliseret forhold og delvis tromboplastintid =<1,3 x ULN; serumbilirubin=<1,5 gange øvre normalgrænse (ULN); aspartataminotransferase og alaninaminotransferase =<2,5 gange ULN; serumkreatinin=<1,5 mg/dL eller beregn kreatininclearance >= 50 milliliter pr. minut; Venstre ventrikel ejektionsfraktion>= nedre normalgrænse ved ekkokardiografi.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal være villige til at praktisere acceptable præventionsmetoder. Derudover skal kvinder i den fødedygtige alder have en negativ serumgraviditetstest inden for 14 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med en anden malignitet med undtagelser nedenfor, eller enhver malignitet med bekræftet aktiverende RAS-mutation. Undtagelse: (a) forsøgspersoner, der er blevet behandlet med succes og er sygdomsfri i 5 år, (b) en historie med fuldstændig resekeret ikke-melanom hudkræft, (c) med succes behandlet in situ carcinom, (d) kronisk lymfatisk leukæmi i stabil remission, eller (e) indolent prostatacancer (definition: klinisk stadium T1 eller T2a, Gleason-score <=6 og prostataspecifikt antigen <10 nanogram pr. milliliter), der kræver ingen eller kun antihormonel behandling, er kvalificerede. Bemærk: Prospektiv RAS-test er ikke påkrævet. Men hvis resultaterne af tidligere RAS-test er kendte, skal de bruges til at vurdere støtteberettigelse.
- Kræftterapi (kemoterapi med forsinket toksicitet, omfattende strålebehandling, immunterapi, biologisk terapi eller større operation) eller forsøgsmedicin mod kræft inden for de sidste 3 uger eller kemoterapi uden forsinket toksicitet inden for de sidste 2 uger forud for den første dosis af undersøgelsen medicin.
- Uafklaret klinisk signifikant toksicitet større end grad 2 fra tidligere anti-cancerbehandling
- Enhver alvorlig og/eller ustabil allerede eksisterende medicinsk, psykiatrisk lidelse eller andre tilstande, der kan forstyrre forsøgspersonens sikkerhed, opnå informeret samtykke eller overholdelse af undersøgelsesprocedurerne.
- Nuværende brug af terapeutisk warfarin. BEMÆRK: Heparin med lav molekylvægt og profylaktisk lavdosis warfarin er tilladt
- Enhver forbudt medicin(er) eller urtepræparater som beskrevet i protokollen eller kræver nogen af disse medikamenter under undersøgelsen.
- Har en kendt øjeblikkelig eller forsinket overfølsomhedsreaktion eller idiosynkrasi over for lægemidler, der er kemisk relateret til dabrafenib, rosuvastatin og midazolam, eller hjælpestoffer, der kontraindikerer deres deltagelse; eller er allergisk over for kirsebær.
- Gravide eller ammende kvinder.
- En historie eller tegn på kardiovaskulær risiko, herunder et af følgende:
- Et QT-interval korrigeret for hjertefrekvens ved hjælp af Bazetts formel (QTcB) >=480 millisekund (msec);
- En historie eller tegn på aktuelle klinisk signifikante ukontrollerede arytmier;
- En historie med akutte koronare syndromer (herunder myokardieinfarkt eller ustabil angina), koronar angioplastik eller stenting inden for 6 måneder før randomisering
- En historie eller bevis på nuværende >=Klasse II kongestiv hjertesvigt som defineret af New York Heart Association (NYHA) retningslinjer
- Abnorm hjerteklapmorfologi (>=grad 2) dokumenteret ved ekkokardiogram (personer med grad 1 abnormiteter [dvs. mild regurgitation/stenose] kan indgå i undersøgelsen). Forsøgspersoner med moderat valvulær fortykkelse bør ikke indgå i undersøgelsen.
- Patienter med intracardiale defibrillatorer
- Tilstedeværelse af aktiv GI-sygdom eller anden tilstand (f.eks. tyndtarm eller tyktarmsresektion), som vil interferere væsentligt med absorptionen af lægemidler. Hvis der er behov for afklaring af, om en tilstand vil påvirke optagelsen af lægemidler væsentligt, skal du kontakte GSK Medical Monitor.
- Personer med KOL eller personer med øget risiko for respirationsdepression
- Personer med snævervinklet glaukom
- En historie med kendt humant immundefektvirus (HIV), hepatitis B-virus eller hepatitis C-virusinfektion.
- Personer med hjernemetastaser er udelukket, hvis deres hjernemetastaser er: Symptomatisk; Behandlet (kirurgi, strålebehandling), men ikke klinisk og radiografisk stabil en måned efter lokal terapi, ELLER; Asymptomatisk og ubehandlet men > 1 cm i den længste dimension. Forsøgspersoner med små (<= 1 cm i den længste dimension), asymptomatiske hjernemetastaser, som ikke har behov for øjeblikkelig lokal terapi, kan tilmeldes. Forsøgspersoner på en stabil dosis kortikosteroider i mere end en måned, eller personer, der har været ude af kortikosteroider i mindst 2 uger, kan tilmeldes. Forsøgspersoner skal også være fri for enzym-inducerende antikonvulsiva i mere end 4 uger.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm 1
På dag 1 vil forsøgspersonerne samtidigt modtage en enkelt dosis Rosuvastatin 10 mg tablet og Midazolam 3 mg sirup indgivet oralt om morgenen.
|
Kommercielt tilgængelige Rosuvastatin 10 mg tabletter vil blive leveret.
Enkelt oral dosis af Rosuvastatin 10 mg vil blive administreret på dag 1, 8 og 22
Kommercielt tilgængelig Midazolam sirup vil blive leveret.En enkelt oral dosis af Midazolam 3 mg sirup vil blive administreret på dag 1, 8 og 22
Dabrafenib 75 mg vil blive leveret i form af kapsler.
Oral dosis Dabrafenib 150 mg (2 x 75 mg) BID vil blive indgivet med 12 timers mellemrum på dag 8 til 22 og 150 mg (2 x 75 mg) OD på dag 23.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetik (PK) parameter for rosuvastatin og midazolam
Tidsramme: Dag 1, dag 8 (start af dabrafenib-dosering) og dag 22 (steady state)
|
Blodprøver vil blive indsamlet til vurdering af PK-parametre, herunder maksimal observeret koncentration (Cmax), tid til Cmax (tmax) og areal under koncentration-tidskurven fra præ-dosis ekstrapoleret til uendelig tid (AUC[0-uendeligt])
|
Dag 1, dag 8 (start af dabrafenib-dosering) og dag 22 (steady state)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sekundære PK-parametre for rosuvastatin og midazolam
Tidsramme: Dag 1, dag 8 (start af dabrafenib-dosering) og dag 22 (steady state)
|
Blodprøver vil blive indsamlet til vurdering af PK-parametre, herunder areal under koncentration-tid-kurven til tidspunktet for sidste målbare koncentration (AUC[0-t]), areal under koncentration-tid-kurven fra tid nul til et tidspunkt bestemt ud fra data (AUC (delvis), terminal fase halveringstid (t1/2)
|
Dag 1, dag 8 (start af dabrafenib-dosering) og dag 22 (steady state)
|
|
PK-parametre for dabrafenib og dabrafenib metabolitter
Tidsramme: Dag 8 og 22; før dosis, 1 time (time), 2 timer, 8 timer og 24 timer efter dosis
|
Blodprøver vil blive indsamlet til vurdering af koncentrationen af dabrafenib og dets metabolitter
|
Dag 8 og 22; før dosis, 1 time (time), 2 timer, 8 timer og 24 timer efter dosis
|
|
Antal forsøgspersoner med uønskede hændelser som et mål for sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: Screening og op til 10 dage efter sidste dosis. Hudundersøgelser kan fortsætte gennem 6 måneder efter undersøgelsen.
|
AE er defineret som enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager eller deltager i klinisk undersøgelse, der er midlertidigt forbundet med brugen af et lægemiddel, uanset om det anses for at være relateret til lægemidlet eller ej.
|
Screening og op til 10 dage efter sidste dosis. Hudundersøgelser kan fortsætte gennem 6 måneder efter undersøgelsen.
|
|
Ændringer i kliniske laboratoriemålinger for at få adgang til sikkerhed
Tidsramme: Screening, dag 1, dag 22 og opfølgning
|
Eventuelle unormale laboratorietestresultater (hæmatologi, klinisk kemi eller urinanalyse)
|
Screening, dag 1, dag 22 og opfølgning
|
|
Ændringer i vitale tegnmålinger for at få adgang til sikkerhed
Tidsramme: Screening, dag 1, dag 2, dag 8, dag 9, dag 22, dag 23 og opfølgning
|
Målinger af vitale tegn vil omfatte systolisk og diastolisk blodtryk, respirationsfrekvens, pulsfrekvens og pulsoximetri Vitale tegn skal måles efter at have siddet i halvliggende stilling i mindst 5 min.
|
Screening, dag 1, dag 2, dag 8, dag 9, dag 22, dag 23 og opfølgning
|
|
Ændring fra baseline i hjertevurderinger
Tidsramme: Screening, dag 1, dag 22 og opfølgning
|
Hjertevurderinger inkluderer 12-aflednings elektrokardiogram (EKG)
|
Screening, dag 1, dag 22 og opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Enzymhæmmere
- Bedøvelsesmidler, intravenøst
- Bedøvelsesmidler, general
- Bedøvelsesmidler
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Antikolesteræmiske midler
- Hypolipidæmiske midler
- Lipidregulerende midler
- Hydroxymethylglutaryl-CoA-reduktasehæmmere
- Beroligende midler
- Psykotropiske stoffer
- Proteinkinasehæmmere
- Hypnotika og beroligende midler
- Adjuvanser, anæstesi
- Anti-angst midler
- GABA modulatorer
- GABA agenter
- Midazolam
- Rosuvastatin Calcium
- Dabrafenib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 200919
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .