Auswirkungen von Dabrafenib auf die Einzeldosis-Pharmakokinetik (PK) von Rosuvastatin und Midazolam
Eine offene Phase-1-Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Dabrafenib (GSK2118436) auf die Einzeldosis-Pharmakokinetik eines OATP1B1/1B3-Substrats und eines CYP3A4-Substrats bei Patienten mit BRAF-V600-Mutations-positiven Tumoren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Barcelona, Spanien, 08035
- GSK Investigational Site
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Madrid, Spanien, 28040
- GSK Investigational Site
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Sevilla, Spanien, 41013
- GSK Investigational Site
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03756
- GSK Investigational Site
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterzeichnete, schriftliche Einverständniserklärung.
- BRAF-V600-mutationspositiver Tumor: bestätigt durch ein von Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) zugelassenes lokales Labor oder ein gleichwertiges Labor.
- Männer oder Frauen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren (einschließlich) zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung;
- In der Lage sein, die im Einwilligungsformular aufgeführten Anforderungen und Einschränkungen einzuhalten;
- Körpergewicht >= 45 Kilogramm (kg) und ein Body-Mass-Index >= 19 Kilogramm pro Quadratmeter (kg/m^2) und <40 kg/m^2 (einschließlich);
- Kann oral verabreichte Medikamente schlucken und behalten
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): 0 oder 1. HINWEIS: Probanden mit einem Leistungsstatus von 2 können eingeschrieben werden, wenn die Bettlägerigkeit des Probanden und die Unfähigkeit, Arbeitsaktivitäten auszuführen, laut Beurteilung ausschließlich auf krebsbedingte Schmerzen zurückzuführen sind vom Ermittler.
- Angemessene Grundfunktion der Organe, definiert als: absolute Neutrophilenzahl >= 1,2 x 10^9/Liter (L); Hämoglobin>=9 Gramm pro Deziliter (g/dL); Blutplättchen >= 75 x 10^9/L; Prothrombinzeit/internationales normalisiertes Verhältnis und partielle Thromboplastinzeit =<1,3 x ULN; Serumbilirubin = <1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN); Aspartat-Aminotransferase und Alanin-Aminotransferase = <2,5-fache ULN; Serumkreatinin = < 1,5 mg/dl oder berechnen Sie die Kreatinin-Clearance >= 50 Milliliter pro Minute; Linksventrikuläre Ejektionsfraktion >= Untergrenze des Normalwerts laut Echokardiographie.
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen bereit sein, akzeptable Methoden der Empfängnisverhütung anzuwenden. Darüber hinaus muss bei Frauen im gebärfähigen Alter innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis der Studienmedikation ein negativer Serumschwangerschaftstest vorliegen.
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte einer anderen bösartigen Erkrankung mit den unten aufgeführten Ausnahmen oder einer bösartigen Erkrankung mit bestätigter aktivierender RAS-Mutation. Ausnahme: (a) Probanden, die erfolgreich behandelt wurden und seit 5 Jahren krankheitsfrei sind, (b) eine Vorgeschichte von vollständig reseziertem nicht-melanozytärem Hautkrebs, (c) erfolgreich behandeltes In-situ-Karzinom, (d) chronische lymphatische Leukämie in Geeignet sind stabile Remission oder (e) indolenter Prostatakrebs (Definition: klinisches Stadium T1 oder T2a, Gleason-Score <=6 und Prostata-spezifisches Antigen <10 Nanogramm pro Milliliter), der keine oder nur eine antihormonelle Therapie erfordert. Hinweis: Ein prospektiver RAS-Test ist nicht erforderlich. Wenn jedoch die Ergebnisse früherer RAS-Tests bekannt sind, müssen diese zur Beurteilung der Eignung herangezogen werden.
- Krebstherapie (Chemotherapie mit verzögerter Toxizität, umfangreiche Strahlentherapie, Immuntherapie, biologische Therapie oder größere Operation) oder Prüfpräparate gegen Krebs innerhalb der letzten 3 Wochen oder Chemotherapie ohne verzögerte Toxizität innerhalb der letzten 2 Wochen vor der ersten Studiendosis Medikament.
- Ungelöste klinisch signifikante Toxizität größer als Grad 2 aufgrund einer früheren Krebstherapie
- Alle schwerwiegenden und/oder instabilen vorbestehenden medizinischen, psychiatrischen Störungen oder anderen Zustände, die die Sicherheit des Probanden, die Einholung einer Einwilligung nach Aufklärung oder die Einhaltung der Studienabläufe beeinträchtigen könnten.
- Aktueller Einsatz von therapeutischem Warfarin. HINWEIS: Heparin mit niedrigem Molekulargewicht und prophylaktisches niedrig dosiertes Warfarin sind zulässig
- Alle verbotenen Medikamente oder Kräuterpräparate, wie im Protokoll beschrieben, oder erfordern während der Studie eines dieser Medikamente.
- Sie haben eine bekannte sofortige oder verzögerte Überempfindlichkeitsreaktion oder Eigenartigkeit gegenüber Arzneimitteln, die chemisch mit Dabrafenib, Rosuvastatin und Midazolam verwandt sind, oder Hilfsstoffen, die deren Einnahme kontraindizieren; oder eine Allergie gegen Kirschen haben.
- Schwangere oder stillende Frauen.
- Eine Vorgeschichte oder Anzeichen eines kardiovaskulären Risikos, einschließlich einer der folgenden:
- Ein QT-Intervall, korrigiert um die Herzfrequenz unter Verwendung der Bazett-Formel (QTcB) >=480 Millisekunden (ms);
- Eine Vorgeschichte oder Hinweise auf aktuelle klinisch signifikante unkontrollierte Arrhythmien;
- Eine Vorgeschichte von akuten Koronarsyndromen (einschließlich Myokardinfarkt oder instabiler Angina pectoris), Koronarangioplastie oder Stentimplantation innerhalb von 6 Monaten vor der Randomisierung
- Eine Vorgeschichte oder ein Hinweis auf eine aktuelle Herzinsuffizienz der Klasse II gemäß den Richtlinien der New York Heart Association (NYHA).
- Abnormale Herzklappenmorphologie (>=Grad 2), dokumentiert durch Echokardiogramm (Probanden mit Anomalien Grad 1 [d. h. leichte Regurgitation/Stenose] können in die Studie aufgenommen werden). Probanden mit mäßiger Klappenverdickung sollten nicht in die Studie aufgenommen werden.
- Patienten mit intrakardialen Defibrillatoren
- Vorliegen einer aktiven Magen-Darm-Erkrankung oder einer anderen Erkrankung (z. B. Dünndarm- oder Dickdarmresektion), die die Aufnahme von Arzneimitteln erheblich beeinträchtigt. Wenn geklärt werden muss, ob eine Erkrankung die Aufnahme von Arzneimitteln erheblich beeinträchtigt, wenden Sie sich an den GSK Medical Monitor.
- Personen mit COPD oder Personen mit erhöhtem Risiko einer Atemdepression
- Patienten mit Engwinkelglaukom
- Eine Vorgeschichte einer bekannten Infektion mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV), dem Hepatitis-B-Virus oder dem Hepatitis-C-Virus.
- Personen mit Hirnmetastasen werden ausgeschlossen, wenn ihre Hirnmetastasen: symptomatisch sind; Behandelt (Operation, Strahlentherapie), aber einen Monat nach lokaler Therapie klinisch und radiologisch nicht stabil, ODER; Asymptomatisch und unbehandelt, aber > 1 cm in der längsten Dimension. Probanden mit kleinen (<= 1 cm in der längsten Dimension), asymptomatischen Hirnmetastasen, die keiner sofortigen lokalen Therapie bedürfen, können aufgenommen werden. Probanden, die seit mehr als einem Monat eine stabile Dosis Kortikosteroide einnehmen, oder Personen, die seit mindestens 2 Wochen keine Kortikosteroide mehr einnehmen, können eingeschrieben werden. Die Probanden müssen außerdem länger als 4 Wochen keine enzyminduzierenden Antikonvulsiva einnehmen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Arm 1
Am ersten Tag erhalten die Probanden gleichzeitig eine Einzeldosis Rosuvastatin 10 mg Tablette und Midazolam 3 mg Sirup, die morgens oral verabreicht wird.
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Im Handel erhältliche Rosuvastatin 10 mg Tabletten werden mitgeliefert.
Eine orale Einzeldosis von 10 mg Rosuvastatin wird an den Tagen 1, 8 und 22 verabreicht
Im Handel erhältlicher Midazolam-Sirup wird bereitgestellt. Eine orale Einzeldosis von 3 mg Midazolam-Sirup wird an den Tagen 1, 8 und 22 verabreicht
Dabrafenib 75 mg wird in Form von Kapseln geliefert.
Die orale Dosis Dabrafenib beträgt 150 mg (2 x 75 mg) zweimal täglich und wird im Abstand von 12 Stunden an den Tagen 8 bis 22 und 150 mg (2 x 75 mg) einmal täglich am Tag 23 verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Pharmakokinetischer (PK) Parameter von Rosuvastatin und Midazolam
Zeitfenster: Tag 1, Tag 8 (Beginn der Dabrafenib-Dosierung) und Tag 22 (Steady State)
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Zur Beurteilung der PK-Parameter werden Blutproben entnommen, einschließlich der maximal beobachteten Konzentration (Cmax), der Zeit bis zur Cmax (tmax) und der Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von der Zeit vor der Dosis extrapoliert bis zur unendlichen Zeit (AUC[0-unendlich]).
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Tag 1, Tag 8 (Beginn der Dabrafenib-Dosierung) und Tag 22 (Steady State)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Sekundäre PK-Parameter von Rosuvastatin und Midazolam
Zeitfenster: Tag 1, Tag 8 (Beginn der Dabrafenib-Dosierung) und Tag 22 (Steady State)
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Zur Beurteilung der PK-Parameter werden Blutproben entnommen, einschließlich der Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve bis zum Zeitpunkt der letzten messbaren Konzentration (AUC[0-t]), der Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zu einem daraus ermittelten Zeitpunkt Daten (AUC (partiell), terminale Halbwertszeit (t1/2)
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Tag 1, Tag 8 (Beginn der Dabrafenib-Dosierung) und Tag 22 (Steady State)
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PK-Parameter von Dabrafenib und Dabrafenib-Metaboliten
Zeitfenster: Tag 8 und 22; vor der Einnahme, 1 Stunde (Std.), 2 Std., 8 Std. und 24 Std. nach der Dosierung
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Zur Beurteilung der Konzentration von Dabrafenib und seinen Metaboliten werden Blutproben entnommen
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Tag 8 und 22; vor der Einnahme, 1 Stunde (Std.), 2 Std., 8 Std. und 24 Std. nach der Dosierung
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Anzahl der Probanden mit unerwünschten Ereignissen als Maß für Sicherheit und Verträglichkeit
Zeitfenster: Screening und bis zu 10 Tage nach der letzten Dosis. Hautuntersuchungen können bis zu 6 Monate nach der Studie fortgesetzt werden.
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AE ist definiert als jedes unerwünschte medizinische Vorkommnis bei einem Teilnehmer oder Teilnehmer einer klinischen Studie, das zeitlich mit der Verwendung eines Arzneimittels verbunden ist, unabhängig davon, ob es sich um ein mit dem Arzneimittel zusammenhängendes Ereignis handelt oder nicht.
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Screening und bis zu 10 Tage nach der letzten Dosis. Hautuntersuchungen können bis zu 6 Monate nach der Studie fortgesetzt werden.
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Änderungen bei klinischen Labormessungen zur Gewährleistung der Zugangssicherheit
Zeitfenster: Screening, Tag 1, Tag 22 und Follow-up
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Alle abnormalen Labortestergebnisse (Hämatologie, klinische Chemie oder Urinanalyse)
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Screening, Tag 1, Tag 22 und Follow-up
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Änderungen der Vitalparametermessungen zur Gewährleistung der Zugangssicherheit
Zeitfenster: Screening, Tag 1, Tag 2, Tag 8, Tag 9, Tag 22, Tag 23 und Nachuntersuchung
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Zu den Vitalzeichenmessungen gehören der systolische und diastolische Blutdruck, die Atemfrequenz, die Pulsfrequenz und die Pulsoximetrie. Die Vitalzeichen sollten nach mindestens 5-minütigem Sitzen in halber Rückenlage gemessen werden.
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Screening, Tag 1, Tag 2, Tag 8, Tag 9, Tag 22, Tag 23 und Nachuntersuchung
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Änderung der Herzuntersuchungen gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Screening, Tag 1, Tag 22 und Nachuntersuchung
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Herzuntersuchungen umfassen ein 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG)
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Screening, Tag 1, Tag 22 und Nachuntersuchung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Enzym-Inhibitoren
- Anästhetika, intravenös
- Anästhesie, Allgemein
- Anästhetika
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Anticholesterämische Mittel
- Hypolipidämische Mittel
- Lipidregulierende Mittel
- Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reduktase-Inhibitoren
- Beruhigende Agenten
- Psychopharmaka
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Hypnotika und Beruhigungsmittel
- Adjuvantien, Anästhesie
- Anti-Angst-Mittel
- GABA-Modulatoren
- GABA-Agenten
- Midazolam
- Rosuvastatin Calcium
- Dabrafenib
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 200919
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