Et klinisk forsøg om effektivitet og sikkerhed for Lobaplatin og Gemcitabin i kombination med docetaxel i andenlinjebehandlinger af avanceret osteosarkom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1. 8-40 år, mand eller kvinde
2. Osteosarkom i aggressiv fase bekræftet af histopatologi. Lokale tumorer og isolerede lungefoci skal bekræftes ved patologisk diagnose, og patologiske undersøgelser er ikke nødvendige for pulmonale multiple metastatiske tumorer
(Definition for osteosarkom i aggressiv fase:
- Primære tumorer eller lokalt tilbagevendende tumorer, der er umulige at helbrede, eller de kan helbredes radikalt ved amputation, men patienter nægter
- osteosarkom, der viser distal metastase, metastatiske tumorer, der ikke er i stand til radikal helbredelse ved operationer eller andre lokale terapeutiske metoder (såsom stereotaksisk radiokirurgi, argon-helium kniv, ultralydsfokuserende kniv)
patienter nægter eller kunne ikke tolerere operationer eller andre lokale behandlinger for både primære tumorer og metastatiske tumorer.)
Men patienterne som nedenfor er ikke inkluderet:
- Lungemetastase kompliceret med mere end tre benmetastasefoci på samme tid
- Lokalt tilbagevendende fokus på større end 200 mm3
- Mere end tre lungemetastasefoci på mere end 3 cm
- Diffusiv lungemetastase
- Mere end 10 metastatiske foci større end 1 cm i begge lunger
- Intrakraniel metastase
- Multipel metastaser i bækkenet
- Dannelse af tumoremboli i store kar (lårkar, iliaca-kar, peritonealhulekar, kar i armhuler, infraclavikulære kar)
Coelom effusion 3. Patienter fejler i behandlingerne med første-line kemoterapeutika for osteosarkom (HD-MTX, ADM, DDP, IFO), de patienter, der nogensinde har brugt mindst tre slags første-line lægemidler.
4. Patienter, der viser progression af sygdom inden for seks måneder efter neoadjuverende kemoterapi eller supplerende kemoterapi for osteosarkom samt første-line kemoterapi, skal tilladelse fra forsøgspersonerne eller deres juridiske repræsentanter indhentes for patienter, der viser progression af sygdommen i mere end seks måneder.
5. Målbare foci detekteres ved baseline ifølge RECIST 1.1 udgave. 6. ECOG fysisk effektivitetsscore på 0-1, forventet levetid i mere end tre måneder.
7. Restitution fra tidligere behandlinger: ifølge NCI-CTC AE 4.0-udgaven vil alle bivirkningerne (undtagen skaldethed) komme sig til grad et eller endnu lavere.
8. Perifere hæmogram og blodbiokemiske indikatorer som følger angiver korrekte organfunktioner: Hæmoglobin (Hb)≥ 90g/L, Neutrofil granulocyt (ANC)≥1,5×109/L, Blodpladetal (Plt)≥ 80×109/L, Serumkreatinin (Cr)≤ 1,5×øvre normalgrænse (ULN), blodurinstofnitrogen (BUN)≤ 2,5×øvre normalgrænse (ULN); Total bilirubin (TB) ≤ ULN; Alkalisk phosphatase (ALP) ≤ 2,5 x ULN; Aspartataminotransferase (AST) og glutamatpyruvattransaminase (ALT) ≤ 2,5×ULN; albumin (ALB)≥ 25 g/L。 9. Graviditetstest (urin β-HCG) negativ (velegnet til kvinder i det reproduktive liv, der har seksuelle aktiviteter).
10. Informeret samtykke (eller underskrevet af deres juridiske repræsentanter) er underskrevet for at vidne om, at de forstår formålet med undersøgelsen og de operationer, der kræves i undersøgelsen, og at de er villige til at deltage i denne undersøgelse og forsøgspersoner under 18 år. skal underskrive det informerede samtykke for mindreårige.
Ekskluderingskriterier:
1. Tidligere eksponering for lobaplatin/docetaxel, lobaplatin/gemcitabin, docetaxel/gemcitabin.
2. Inden for tre uger efter den sidste systemiske cellegiftmedicinering, strålebehandling eller behandlinger med et hvilket som helst testlægemiddel.
3. Lidt af andre ondartede tumorer i løbet af de seneste tre år. Undtagelser: hudbasalcellekarcinom eller ikke-metastatisk planocellulært karcinom, karcinom in situ af livmoderhalskræft eller FIGO periode 1 livmoderhalskræft.
4. Tidligere kendt metastase til centralnervesystemet. 5. Myokardieinfarkt inden for seks måneder før inklusion, grad II eller højere hjertesvigt defineret i New York Cardiac Association, ukontrolleret angina pectoris, ukontrolleret svær ventrikulær arytmi, perikardiesygdomme med klinisk betydning eller elektrokardiogram indikerer akut iskæmi eller abnormiteter i reaktive ledningssystemer.
6. Ukontrollerede komplikationer, herunder men ikke begrænset til: dårligt kontrolleret hypertension eller diabetes, vedvarende reaktive infektioner eller psykologiske sygdomme eller sociale situationer, der kan påvirke forsøgspersonernes efterlevelse af forskningen.
7. Tidligere kendte allergiske reaktioner, overfølsomhed eller intolerance over for lobaplatin, docetaxel, gemcitabin eller adjuvans.
8. Kvinder under graviditet eller amning. 9. Enhver situation, som forskeren peger på, og som kan forringe forsøgspersonerne eller føre til manglende evne til at opfylde eller implementere forskningens krav.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: docetaxel+lobaplatin
Forbehandling: 15 mg dexamethason indgives oralt hver dag siden én dag før administration med docetaxel i kontinuerlige tre dage. Dexamethason 10 mg i.v. og promethazin 25 mg im administreres 30 minutter før administration med docetaxel for at forhindre anafylaktiske reaktioner. Intravenøs infusion med docetaxel 75 mg/m2 i en time udføres på den første dag i hver cyklus i 21 dage; intravenøs infusion med lobaplatin 30 mg/m2 i to timer udføres på den anden dag; q3wkb |
|
|
Eksperimentel: gemcitabin+lobaplatin
Forbehandling: 15 mg dexamethason indgives oralt hver dag siden én dag før administration med docetaxel i kontinuerlige tre dage. Dexamethason 10 mg i.v. og promethazin 25 mg im administreres 30 minutter før administration med docetaxel for at forhindre anafylaktiske reaktioner. Intravenøs infusion med gemcitabin 675 mg/m2 i 90 minutter udføres på den første dag og den ottende dag i hver cyklus i 21 dage; intravenøs infusion med lobaplatin 30 mg/m2 i to timer udføres; intravenøs infusion med docetaxel 75 mg/m2 i en time udføres på den første dag; q3wkb |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
|
Hovedparameter: progressionsfri overlevelse (PFS) Progressionsfri overlevelse (PFS): det refererer til perioden fra dagen for randomisering i grupperne til eventuel progression af sygdom eller død med registreringer.
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mindre parametre: objektiv remissionsrate (ORR)
Tidsramme: 2 år
|
Samlet overlevelse (OS): det refererer til perioden fra datoen for randomisering i grupperne til døden forårsaget af en hvilken som helst årsag med registreringer.
Slutdatoen for sidste korrespondance skal registreres for alle de forsøgspersoner, der er mistet fra opfølgninger, før de kliniske forsøg afsluttes eller testene stopper.
Den sidste dato for overlevelse vil blive registreret som slutningen for de forsøgspersoner, der stadig accepterer behandlinger.
|
2 år
|
|
Mindre parametre: samlet overlevelse (OS), sikkerhed.
Tidsramme: 2 år
|
Objektiv remissionsrate (ORR): det refererer til procentdelen af patienter, for hvem tumorer falder til bestemte størrelser og opretholdes i en periode, inklusive CR- og PR-tilfælde.
Kriterierne for evalueringer af terapeutisk effekt er opdelt i fuldstændig remission (CR), partiel remission (PR), stabil sygdom (SD) og sygdomsprogression (PD) i henhold til RECIST-kriterierne (se venligst bilag 1 for detaljer).
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer, bindevæv og blødt væv
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer, Knoglevæv
- Neoplasmer, bindevæv
- Sarkom
- Osteosarkom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Gemcitabin
- Docetaxel
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ChinaAOC-2014-001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .