Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Enkelt stigende dosis-undersøgelse ved hjælp af DS-1971 til at vurdere sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik hos raske deltagere.

20. december 2018 opdateret af: Daiichi Sankyo, Inc.

Et fase 1, dobbeltblindt, randomiseret, placebokontrolleret enkelt stigende dosisstudie for at vurdere sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af DS-1971a hos raske mandlige forsøgspersoner

Dette er et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret og stigende enkeltdosisstudie. Det antages, at enkelte orale doser af DS-1971a inden for det planlagte dosisområde vil være sikre og veltolererede af raske mandlige forsøgspersoner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

64

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde mandlige forsøgspersoner i alderen 18-45 år.
  • Et kropsmasseindeks (BMI eller Quetlet-indeks) i området 18-30 kg/m^2 inklusive, og vejer mellem 50 og 100 kg ved screening.

Body Mass Index (BMI) =vægt[kg] / (højde [m])^2

  • Villig til at bruge en pålidelig præventionsmetode og ikke donere sæd under undersøgelsen og i 4 måneder derefter.
  • Tilstrækkelig intelligens til at forstå arten af ​​undersøgelsen og eventuelle farer ved at deltage i den. Evne til at kommunikere tilfredsstillende med Investigator og til at deltage i og overholde kravene til hele undersøgelsen.
  • Er villig til at give skriftligt samtykke til at deltage i undersøgelsen efter at have læst ICF og efter at have haft mulighed for at diskutere undersøgelsen med Investigator eller dennes delegerede.
  • Er villig til at give skriftligt samtykke til at få hans data indtastet i Over-frivilligt forebyggelsessystem.

Ekskluderingskriterier:

  • Klinisk relevant abnorm anamnese, fysiske fund, EKG-fund eller laboratorieværdier, der kan interferere med formålet med undersøgelsen eller kompromittere forsøgspersonens sikkerhed.
  • Tilstedeværelse eller historie med akut eller kronisk sygdom, herunder (men ikke begrænset til) lever- eller nyresygdom, hypertension, anfald eller enhver kendt svækkelse af endokrin eller anden specifik kropsorgandysfunktion.
  • Anamnese med alvorlig reaktion på enhver medicin.
  • Tilstedeværelse eller historie af ondartet sygdom.
  • Akut eller kronisk infektionssygdom, herunder HIV-, HBV- eller HCV-infektion.
  • Kirurgi (f.eks. mave bypass) eller medicinsk tilstand, der kan påvirke, hvordan kroppen håndterer eller optager medicin.
  • Betydelig sygdom inden for 4 uger før dosis af forsøgsmedicin.
  • Deltagelse i et andet klinisk forsøg med en ny kemisk enhed eller en receptpligtig medicin inden for de foregående 3 måneder, eller uvillig til at afstå fra at deltage i andre kliniske forsøg under undersøgelsen og i 3 måneder efter modtagelse af forsøgsmedicin.
  • Unormal EKG-kurvemorfologi ved screening, der ville udelukke nøjagtig måling af QT-intervallets varighed.
  • QTcF-intervalvarighed > 430 msek, opnået som et gennemsnit fra de 3 EKG-målinger på de tredobbelte screenings-EKG'er.
  • Estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) < 90 mL/min/1,73m^2MDRD] ligning).
  • Brug af enhver receptpligtig eller håndkøbsmedicin, der vides at være stærke hæmmere eller stærke inducere af CYP-enzymer (også kendt som CYP P450-enzymer) i løbet af de 30 dage før dosis af forsøgsmedicin; brug af enhver anden receptpligtig eller håndkøbsmedicin, inklusive vitaminer eller naturlægemidler såsom perikon, med undtagelse af acetaminophen (paracetamol), i løbet af de 7 dage før dosis af prøvemedicin.
  • Indtagelse af grapefrugt, grapefrugtjuice eller Sevilla-appelsiner inden for 10 dage før dosis af forsøgsmedicin, eller uvillig til at afstå fra at indtage dem under hele undersøgelsen.
  • Indtagelse af mad eller drikkevarer indeholdende koffein eller xanthin inden for 24 timer før indlæggelse på dag -1, eller uvillig til at afstå fra at indtage dem i 3 dage efter modtagelse af prøvemedicinen.
  • Tab af mere end 400 ml blod i løbet af de 3 måneder før undersøgelsen.
  • Donation af blod, plasma, blodplader eller andre blodkomponenter i løbet af de 3 måneder før undersøgelsen, eller uvillig til at afstå fra at gøre det under undersøgelsen og i 3 måneder efter modtagelse af forsøgsmedicin.
  • Misbrug af stoffer eller alkohol i løbet af de 2 år før dosis af prøvemedicin, eller indtagelse af mere end 21 enheder alkohol ugentligt.
  • Brug af tobaksvarer eller nikotinholdige produkter i de 3 måneder før dosis af prøvemedicin.
  • Bevis på stof- eller alkoholmisbrug ved screening eller indlæggelse.
  • Sandsynlig mulighed for, at den frivillige ikke vil samarbejde med kravene i protokollen.
  • Indvending fra praktiserende læge mod, at den frivillige deltager i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: DS-1971
enkelt stigende dosis på 5mg, 10mg, 30mg, 90mg, 250mg, 500mg, 1000mg, 1500mg.
6 forsøgspersoner i hver gruppe modtager DS-1971.
Placebo komparator: placebo
placebo, der matcher hver af DS-1971-doseringerne.
2 forsøgspersoner i hver gruppe vil modtage placebo.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
uønskede hændelser vedrørende sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: 20 dage efter dosis
bestemme antallet, typen og sværhedsgraden af ​​uønskede hændelser
20 dage efter dosis
sikkerhed og tolerabilitet fysisk eksamen
Tidsramme: 20 dage efter dosis
bestemme uønskede ændringer i vitale tegn, EKG.
20 dage efter dosis
sikkerhed og tolerabilitet laboratorie blod- og urinprøver
Tidsramme: fra dag 1 til 20 dage efter dosis
bestemme uønskede ændringer i laboratoriesikkerhedstest af blod (biokemi og hæmatologi) og urin.
fra dag 1 til 20 dage efter dosis

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
plasmakoncentration AUC
Tidsramme: dag 4
koncentration i blod målt som Area under the Curve (AUC)
dag 4
maksimal blodkoncentration
Tidsramme: dag 4
Cmax
dag 4
tidspunkt for maksimal blodkoncentration
Tidsramme: dag 4
T_max
dag 4
halveringstid af lægemidlet i kroppen
Tidsramme: dag 4
T_1/2
dag 4

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2014

Først opslået (Skøn)

8. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DS1971-A-E101

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede individuelle deltagerdata (IPD) og relevante understøttende kliniske forsøgsdokumenter kan være tilgængelige efter anmodning på https://vivli.org/. I tilfælde, hvor data fra kliniske forsøg og understøttende dokumenter leveres i overensstemmelse med vores virksomheds politikker og procedurer, vil Daiichi Sankyo fortsætte med at beskytte privatlivets fred for vores deltagere i kliniske forsøg. Detaljer om datadelingskriterier og proceduren for at anmode om adgang kan findes på denne webadresse: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/

IPD-delingstidsramme

Undersøgelser, for hvilke medicinen og indikationen har modtaget markedsføringsgodkendelse fra Den Europæiske Union (EU) og USA (USA) og/eller Japan (JP) den 1. januar 2014 eller efter den 1. januar 2014 eller af sundhedsmyndighederne i USA eller EU eller JP, når regulatoriske indsendelser i alle regioner er ikke planlagte og efter at de primære undersøgelsesresultater er blevet accepteret til offentliggørelse.

IPD-delingsadgangskriterier

Formel anmodning fra kvalificerede videnskabelige og medicinske forskere om IPD og kliniske undersøgelsesdokumenter fra kliniske forsøg, der understøtter produkter indsendt og licenseret i USA, EU og/eller Japan fra 1. januar 2014 og videre med det formål at udføre lovlig forskning. Dette skal være i overensstemmelse med princippet om at beskytte undersøgelsesdeltageres privatliv og i overensstemmelse med afgivelse af informeret samtykke.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .