Studio a dose singola ascendente che utilizza DS-1971 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica nei partecipanti sani.
Uno studio di fase 1, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, a singola dose crescente per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di DS-1971a in soggetti maschi sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
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London, Regno Unito, NW10 7EW
- Hammersmith Medicines Research Ltd.
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti maschi sani di età compresa tra 18 e 45 anni.
- Un indice di massa corporea (BMI o indice di Quetlet) compreso tra 18 e 30 kg/m^2 inclusi e con un peso compreso tra 50 e 100 kg allo screening.
Indice di massa corporea (BMI) =peso[kg] / (altezza [m])^2
- Disponibilità a utilizzare un metodo contraccettivo affidabile e a non donare sperma durante lo studio e per i 4 mesi successivi.
- Intelligenza sufficiente per comprendere la natura dello studio e gli eventuali rischi di parteciparvi. Capacità di comunicare in modo soddisfacente con lo sperimentatore e di partecipare e soddisfare i requisiti dell'intero studio.
- - Disponibilità a dare il consenso scritto a partecipare allo studio dopo aver letto l'ICF e dopo aver avuto l'opportunità di discutere lo studio con lo sperimentatore o il suo delegato.
- Disponibile a dare il consenso scritto all'inserimento dei propri dati nel Sistema di prevenzione dell'eccessivo volontariato.
Criteri di esclusione:
- Storia anormale clinicamente rilevante, risultati fisici, risultati ECG o valori di laboratorio che potrebbero interferire con gli obiettivi dello studio o compromettere la sicurezza del soggetto.
- Presenza o storia di malattie acute o croniche, incluse (ma non limitate a) malattie epatiche o renali, ipertensione, convulsioni o qualsiasi compromissione nota del sistema endocrino o altra specifica disfunzione di organi.
- Storia di reazione grave a qualsiasi medicinale.
- Presenza o anamnesi di malattia maligna.
- Malattie infettive acute o croniche, inclusa l'infezione da HIV, HBV o HCV.
- Chirurgia (es. bypass gastrico) o condizione medica che potrebbe influenzare il modo in cui il corpo gestisce o assorbe i farmaci.
- Malattia significativa entro 4 settimane prima della dose del farmaco di prova.
- Partecipazione a un'altra sperimentazione clinica di una nuova entità chimica o di un medicinale soggetto a prescrizione nei 3 mesi precedenti, o non volontà di astenersi dal partecipare ad altre sperimentazioni cliniche durante lo studio e per 3 mesi dopo aver ricevuto il farmaco sperimentale.
- Morfologia anormale della forma d'onda dell'ECG allo screening che precluderebbe la misurazione accurata della durata dell'intervallo QT.
- Durata dell'intervallo QTcF > 430 msec, ottenuta come media delle 3 misurazioni ECG sugli ECG di screening in triplo.
- Velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) < 90 mL/min/1,73 m^2MDRD] equazione).
- Uso di qualsiasi prescrizione o farmaci da banco noti per essere forti inibitori o forti induttori degli enzimi CYP (noti anche come enzimi CYP P450) durante i 30 giorni precedenti la dose del farmaco di prova; uso di qualsiasi altra prescrizione o medicinale da banco comprese vitamine o rimedi erboristici come l'erba di San Giovanni, ad eccezione del paracetamolo (paracetamolo), durante i 7 giorni precedenti la dose del farmaco di prova.
- Consumo di pompelmo, succo di pompelmo o arance di Siviglia entro 10 giorni prima della dose del farmaco di prova o riluttanza ad astenersi dal consumarli durante lo studio.
- Consumo di alimenti o bevande contenenti caffeina o xantina entro 24 ore prima del ricovero il giorno -1 o riluttanza ad astenersi dal consumarli per 3 giorni dopo aver ricevuto il farmaco di prova.
- Perdita di oltre 400 ml di sangue durante i 3 mesi precedenti lo studio.
- Donazione di sangue, plasma, piastrine o qualsiasi altro componente del sangue durante i 3 mesi precedenti lo studio, o riluttanza ad astenersi dal farlo durante lo studio e per 3 mesi dopo aver ricevuto il farmaco di prova.
- Abuso di droghe o alcol durante i 2 anni precedenti la dose del farmaco di prova o assunzione di più di 21 unità di alcol alla settimana.
- Uso di prodotti del tabacco o prodotti contenenti nicotina durante i 3 mesi precedenti la dose del farmaco di prova.
- Evidenza di abuso di droghe o alcol allo screening o al ricovero.
- Probabile possibilità che il volontario non collabori con i requisiti del protocollo.
- Obiezione del medico di base all'ingresso del volontario nello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: DS-1971
singola dose ascendente di 5 mg, 10 mg, 30 mg, 90 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg, 1500 mg.
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6 soggetti in ogni gruppo riceveranno DS-1971.
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Comparatore placebo: placebo
placebo corrispondente a ciascuno dei dosaggi DS-1971.
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2 soggetti in ciascun gruppo riceveranno il placebo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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eventi avversi di sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: 20 giorni dopo la somministrazione
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determinare il numero, il tipo e la gravità degli eventi avversi
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20 giorni dopo la somministrazione
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esame fisico di sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: 20 giorni dopo la somministrazione
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determinare cambiamenti avversi nei segni vitali, ECG.
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20 giorni dopo la somministrazione
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sicurezza e tollerabilità esami di laboratorio del sangue e delle urine
Lasso di tempo: dal giorno 1 fino a 20 giorni dopo la somministrazione
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determinare i cambiamenti avversi nei test di sicurezza di laboratorio del sangue (biochimica ed ematologia) e delle urine.
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dal giorno 1 fino a 20 giorni dopo la somministrazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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concentrazione plasmatica AUC
Lasso di tempo: giorno 4
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concentrazione nel sangue misurata come Area sotto la curva (AUC)
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giorno 4
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massima concentrazione ematica
Lasso di tempo: giorno 4
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Cmax
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giorno 4
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tempo di massima concentrazione ematica
Lasso di tempo: giorno 4
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T_max
|
giorno 4
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emivita del farmaco nel corpo
Lasso di tempo: giorno 4
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T_1/2
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giorno 4
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DS1971-A-E101
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- CODICE_ANALITICO
- RSI
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