Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af BLS_ILB_E710c til fertile kvinder med cervikal intraepitelial neoplasi (CIN3)

18. april 2016 opdateret af: BioLeaders Corporation

Et fase 1/2a-forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​BLS_ILB_E710c for fertile kvinder med cervikal intraepitelial neoplasi (CIN3)

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effektiviteten og sikkerheden af ​​BLS-ILB-E710c for de fertile kvinder med cervikal intraepitelial neoplasi (CIN3).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse skal se regressionshastigheden af ​​cervikal intraepitelial neoplasi (CIN3) og se induceringen af ​​cytotoksisk T-lymfocyt.

Den første behandlingsgruppe vil blive administreret med BLS-ILB-E710c 500mg i 8 uger efterfulgt af 1 uges observation. Den anden behandlingsgruppe vil blive administreret med BLS-ILB-E710c 1000mg i 8 uger efterfulgt af 1 uges observation. administreret med BLS-ILB-E710c 1500mg i 8 uger efterfulgt af 1 uges observation. Den fjerde behandlingsgruppe vil blive administreret med BLS-ILB-E710c Optimal dosis i 8 uger efterfulgt af 8 ugers observation

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
19

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Daegu, Korea, Republikken, 700-712
        • The Dongsan Medical Center of Keimyung University
      • Seoul, Korea, Republikken, 138-736
        • Asan Medical Center
      • Seoul, Korea, Republikken, 152-703
        • Korea University Guro Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken, 100-380
        • Kwandong University College of Medicine Cheil Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken, 137-701
        • The Catholic University, Korea Seoul St Mary's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

16 år til 46 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Præmenopausale patienter mellem 20 og 50 år.
  • Patienter med cervikal intraepitelial neoplasi 3(CIN3).
  • Kun infektion med HPV type 16.
  • Patienter med evne til at observere alle læsioner ved kolposkopibiopsi.
  • Bliv informeret om undersøgelsens art og vil give skriftligt informeret samtykke.
  • Vær enig med prævention under undersøgelsen
  • Antal hvide blodlegemer (WBC) over 4thous/ul, hæmoglobin over over 9,0g/dL Blodplader over 150thous/uL og ANC (absolut neutrofiltal) over 1.500 /mm^3
  • Normal for EKG (elektrokardiografi)
  • AST/ALT: 2,5 gange mindre end normalt område

Ekskluderingskriterier:

  • Autoimmun sygdom eller forbudt lægemiddel (terapi) medfører immunsuppressiv.
  • Patient, der har en sygehistorie med overfølsomhed over for mad, der indeholder mælkesyrebakterier eller medicin mod mælkesyrebakterier.
  • Patient med akut sygdom (f. Akut blindtarmsbetændelse, myokardieinfarkt, blødning, meningitis osv.)
  • Undersøgelsesprodukt inden for tre måneder før påbegyndelse af lægemiddeladministrationen til patienter behandlet med andet testlægemiddel.
  • Patient med kronisk pancreatitis i øjeblikket eller patienter diagnosticeret med akut pancreatitis.
  • Organopati Patient med inflammatorisk tarm·tarmsygdom, mave-tarmtumorer, sår, blødninger, perforering osv.
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Patient med HBV- eller HCV-infektion (undtagen asymptomatisk)
  • Patient, efterforskerens dommer
  • Anses for upassende for forskere at dømme patienten

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: BLS_ILB_E710c 500mg
  • Lægemiddel: BLS_ILB_E710c 500mg
  • Dosering og varighed: 2 kapsler dagligt i 20 dage (uge 1,2,4 & 8)
Medicin: BLS_ILS_E710c 500mg
- 2 kapsler om dagen i 20 dage (uge 1,2,4 og 8)
Andre navne:
  • CIN3 terapeutisk vaccine
Eksperimentel: BLS_ILS_E710c 1000mg
  • Lægemiddel: BLS_ILS_E710c 1000mg
  • Dosering og varighed: 4 kapsler dagligt i 20 dage (uge 1, 2, 4 & 8)
Medicin: BLS_ILB_710c 1000mg
- 4 kapsler om dagen i 20 dage (uge 1, 2, 4 og 8)
Andre navne:
  • CIN3 terapeutisk vaccine
Eksperimentel: BLS_ILS_E710c 1500mg
  • Lægemiddel: BLS_ILS_E710c 1500mg
  • Dosering og varighed: 6 kapsler dagligt i 20 dage (uge 1,2,4 & 8)
Medicin: BLS_ILS_E710c 1500mg
- 6 kapsler om dagen i 8 uger (uge 1,2,4 og 8)
Andre navne:
  • CIN3 terapeutisk vaccine

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase 1: Sikkerhed
Tidsramme: op til 9 uger
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT) vurderes af NCI-CTC version 4.0
op til 9 uger
Fase 2a: Regressionshastighed
Tidsramme: screening og 9 uger (tilvalg), 16 uger.
Regressionsrate vil blive vurderet på tidspunktet for screening og 9 uger (valgfrit), 16 uger. Regression betyder ændringen fra stadiet af CIN1 til normal
screening og 9 uger (tilvalg), 16 uger.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reid Kolposkopisk Indeks
Tidsramme: Fase 1: op til 9 uger
Reid Colposcopic Index vil blive vurderet på tidspunktet for screening, 4 uger 9.
Fase 1: op til 9 uger
Reid Kolposkopisk Indeks
Tidsramme: Fase 2a: op til 16 uger
Reid Colposcopic Index vil blive vurderet på tidspunktet for screening, 4 uger, 9 uger, 12 uger, 16 uger
Fase 2a: op til 16 uger
Serum anti-E7 antistof
Tidsramme: 1 uge, 9 uger, 16 uger
Serum anti-E7 antistof vil blive vurderet på tidspunktet for 1 uge, 9 uger, 16 uger.
1 uge, 9 uger, 16 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
BioLeaders Corporation

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jong Hyeok Kim, MD, PhD, Asan Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. juli 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. april 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UMT2013-BLS-ILB-E710c
  • 12591 (Anden identifikator: Ministry of Food and Drug Safety)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger