Selektiv hæmmer af nuklear eksport (SINE) Selinexor (KPT-330) hos patienter med myelodysplastiske syndromer
Et fase II-studie af den selektive hæmmer af nuklear eksport (SINE) Selinexor (KPT-330) hos patienter med myelodysplastiske syndromer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skriftligt informeret samtykke i overensstemmelse med føderale, lokale og institutionelle retningslinjer
- Alder ≥18 år
- Patienter med myelodysplastiske syndromer, der er refraktære (primær eller erhvervet resistens) over for hypomethylerende midler (decitabin eller 5-azacytidin). Mindst 4 1-måneders cyklusser med tidligere decitabin eller SGI-110 ELLER 6 1-måneders cyklusser af 5-azacytidin (IV, subkutan eller oral er påkrævet, medmindre patienten har progressiv sygdom før fuldførelse af det nødvendige antal cyklusser.
- Histologisk bekræftet diagnose af et myelodysplastisk syndrom, der opfylder kriterierne for enhver undertype i FAB- eller WHO-klassifikationssystemerne med enhver IPSS-score.
- Patienter med MDS, som får tilbagefald efter allogen stamcelletransplantation, er kvalificerede, hvis de modtog standarddosis decitabin eller 5-azacytidin før eller efter stamcelletransplantation som defineret i inklusionskriterier 3.
- Hvis patienten tidligere har gennemgået allogen stamcelletransplantation, skal de være mere end 100 dage efter transplantationen og have ≤ grad 2 graft-versus-host-sygdom
- Der er ingen øvre grænse for antallet af tidligere behandlinger, forudsat at alle inklusions-/udelukkelseskriterier er opfyldt.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status på 0-2
- Patienter, der får erythropoietin (darbepoetin, epoetin alfa), skal have en stabil dosis og med stabilt transfusionsbehov eller hæmoglobinniveau i de 8 uger før studiestart.
- Tilstrækkelig leverfunktion inden for 21 dage før C1D1: total bilirubin <2 gange den øvre grænse for normal (ULN), asparat aminotransferase (AST) <2,5 gange ULN og alanin aminotransferase (ALT) <2,5 gange ULN.
- Tilstrækkelig nyrefunktion inden for 21 dage før C1D1: estimeret kreatininclearance på ≥ 30 ml/min, beregnet ved hjælp af formlen for Cockcroft og Gault.
- Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge dobbelte præventionsmetoder og have en negativ serumgraviditetstest ved screening, og mandlige patienter skal bruge en effektiv barrierepræventionsmetode, hvis de er seksuelt aktive med en kvinde i den fødedygtige alder. Acceptable præventionsmetoder er kondomer med præventionsskum, orale, implanterbare eller injicerbare præventionsmidler, præventionsplaster, intrauterin enhed, mellemgulv med sæddræbende gel eller en seksuel partner, der er kirurgisk steriliseret eller postmenopausal. For både mandlige og kvindelige patienter skal effektive præventionsmetoder anvendes under hele undersøgelsen og i tre måneder efter den sidste dosis.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der er gravide eller ammende;
- Kemoterapi eller immunterapi eller enhver anden kræftbehandling ≤3 uger før cyklus 1 dag 1. Hydroxyurea kan fortsættes indtil 72 timer før første dosis og mindst 24 timer før baseline knoglemarvsaspiration udføres;
- Større operation inden for fire uger før dag 1;
- Ustabil kardiovaskulær funktion defineret som symptomatisk iskæmi, ukontrollerede klinisk signifikante overledningsabnormaliteter (dvs.: ventrikulær takykardi på antiarytmika er udelukket, og 1. grads AV-blok eller asymptomatisk LAFB/RBBB vil ikke blive udelukket), kongestiv hjertesvigt (CHF) af NYHA klasse ≥3, eller myokardieinfarkt (MI) inden for 3 måneder;
- Ukontrolleret aktiv infektion, der kræver systemiske antibiotika, antivirale midler eller antifungale midler inden for en uge før første dosis; Profylaktiske antimikrobielle midler er tilladt.
- Kendt for at være HIV-seropositiv;
- Kendt aktiv hepatitis A-, B- eller C-infektion; eller kendt for at være positiv for HCV RNA eller HBsAg (HBV overfladeantigen);
- Patienter med en anden aktiv malignitet. Asymptomatiske sygdomssteder anses ikke for at være aktive. Behandlede eller ubehandlede sygdomssteder kan betragtes som inaktive, hvis de er stabile i mindst 2 måneder og ikke forventes at kræve behandling i 4 måneder.
- Patienter med betydeligt syge eller blokerede mave-tarmkanalen eller ukontrolleret opkastning eller diarré.
- Grad ≥2 perifer neuropati ved baseline (inden for 21 dage før cyklus 1 dag 1).
- Anamnese med anfald, bevægelsesforstyrrelser eller cerebrovaskulær ulykke inden for de seneste 1 år før cyklus 1 dag 1.
- Patienter med makuladegeneration med markant nedsat synsstyrke, patienter med markant nedsat synsstyrke (ingen specifik ætiologi) eller ukontrolleret glaukom.
- Patienter, der er væsentligt under deres ideelle kropsvægt (BMI < 17).
- Alvorlige psykiatriske eller medicinske tilstande, der kan forstyrre behandlingen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: selinexor (KPT-330)
Patienter med myelodysplastiske syndromer, som er refraktære over for hypomethylerende midler (decitabin eller 5-azacytidin), vil modtage oral selinexor i en startdosis på 60 mg to gange ugentligt i 2 uger, efterfulgt af 1 uge uden behandling.
Dosisreduktioner er tilladt for patienter, der har gavn af selinexor, men som har dårlig tolerance.
Efter afbrydelse af behandlingen vil patienterne blive fulgt af undersøgelsespersonalet for overlevelsesstatus cirka hver tredje måned.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bedste samlede svarprocent
Tidsramme: 2 år
|
Ved at bruge et Simons to-trins minimax-design vil dette forsøg maksimalt løbe op på 20 patienter.
Tidlig seponering kan forekomme, hvis der ikke observeres respons hos de første 13 patienter.
Hvis der observeres mindst ét svar, fortsætter forsøget til den maksimale stikprøvestørrelse.
Ved afslutningen af forsøget vil behandlingsstrategien blive betragtet som lovende i denne patientpopulation, hvis mindst 3 patienter opnår et respons.
Type I og type II fejl er sat til 0,10.
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svarvarighed
Tidsramme: 2 år
|
Responsvarigheden vil blive beregnet blandt patienter, som opnår et respons på HI, mCR, PR eller CR ved hjælp af Kaplan-Meier-metoden.
Median varighed af respons og det tilsvarende 95 % konfidensinterval vil blive estimeret.
|
2 år
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 2 år
|
Samlet overlevelse fra tidspunktet for studietilmelding vil blive beregnet ved hjælp af Kaplan-Meier-metoden.
Overordnede overlevelseskurver vil blive vist for undersøgelsespopulationen sammen med udvalgte kvantiler og tilsvarende 95 % konfidensintervaller for overlevelse.
|
2 år
|
|
Deltagere vurderet for uønskede hændelser
Tidsramme: 2 år
|
Sikkerheden og tolerabiliteten af Selinexor og ST vil blive evalueret ved hjælp af lægemiddelrelaterede AE-rapporter, fysiske undersøgelser og laboratoriesikkerhedsvurderinger.
Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) V4.03 vil blive brugt til bedømmelse af AE'er.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Virginia Klimek, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 14-005
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .