Sikkerheds- og tolerabilitetsundersøgelse af oral LGD-6972 til type 2-diabetes mellitus (L6972-02)
Randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret, multipel stigende oral dosisundersøgelse til evaluering af LGD-6972's sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik hos raske forsøgspersoner og hos forsøgspersoner med type 2-diabetes mellitus
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Forenede Stater, 85283
- Celerion, Inc
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forenede Stater, 33014
- Clinical Pharmacology of Miami, Inc
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45227
- Medpace Clinical Pharmacology
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
INKLUSIONSKRITERIER:
Del 1
- Sund, voksen mand eller kvinde, 21 til 65 år. Hvis forsøgspersonen er en kvinde, skal hun være kirurgisk steril eller naturligt postmenopausal for at komme i betragtning til tilmelding.
- Villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke.
- Ikke diabetiker og har en fastende plasmaglukose (FPG) mellem 70 mg/dL og 105 mg/dL inklusive.
- Godt helbred uden signifikant samtidig patologi baseret på sygehistorie, fysisk undersøgelse, elektrokardiogram (EKG), rutinemæssige laboratorietests (kemi, hæmatologi, lipidprofil, internationalt normaliseret forhold og urinanalyse) og vitale tegn.
Del 2
- Sund, voksen mand eller kvinde, 21 til 65 år. Hvis forsøgspersonen er en kvinde, skal hun være kirurgisk steril eller naturligt postmenopausal for at komme i betragtning til tilmelding.
- Villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke.
- Har T2DM i henhold til American Diabetes Associations kriterier.
- I øjeblikket i stabil metforminbehandling (uændret dosis i mere end eller lig med 12 uger før screening). Efter investigators skøn kan forsøgspersoner, der er lægemiddelnaive, eller hvis metformindosis ikke har været stabil i mindst 12 uger ved screening, startes på metformin eller få stabiliseret deres metformindosis. Efter 12 ugers stabil metformin kan de gennemgå rescreening, herunder vurdering af HbA1c og FPG (inklusionskriterier 5 og 6).
- Har et HbA1c-niveau mellem 6,5 % og 10,5 % ved screening. Én gentest er tilladt.
- Venøs FPG er 125 mg/dL og 260 mg/dL ved screening, og enten dag -1 venøs FPG eller dag 1 kapillær blodsukker (CBG) er 115 mg/dL og 260 mg/dL. Én gentest er tilladt.
- Har et kropsmasseindeks mellem 20 og 45 kg/m2 inklusive.
EXKLUSIONSKRITERIER:
Del 1
- Har en nylig historie med stof- og/eller alkoholmisbrug.
- Uvillig til at overholde tobaks-, nikotin-, alkohol- og koffeinrestriktioner som specificeret i protokollen.
- Uvillig til at overholde restriktioner for anstrengende træning som specificeret i protokollen.
- Har en historie med klinisk signifikant kardiovaskulær, pulmonal, renal, endokrin, hepatisk, neurologisk, psykiatrisk, immunologisk, hæmatologisk, gastrointestinal (herunder pancreatitis) eller metabolisk sygdom, der kræver medicinsk behandling eller har nogen medicinske problemer, der udgør en øget risiko under undersøgelsen eller kan kompromittere integriteten af undersøgelsesdataene.
- Har levertransaminaseniveauer (aspartattransaminase [AST] eller alanintransaminase [ALT]) >10 % af den øvre grænse for normal (ULN), eller har kreatinkinase (CK) niveauer >2 × ULN ved screening eller indlæggelse på klinik (dag -1).
- Har et plasmatriglyceridniveau >400 mg/dL. Hvis triglyceridniveauet er mellem 400 mg/dL og 500 mg/dL.
- Har en nylig historie med ukontrolleret højt blodtryk eller har systolisk blodtryk <90 mmHg eller >140 mmHg eller diastolisk blodtryk <60 mmHg eller >90 mmHg ved screening.
- Tager receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin, vitaminer, naturlægemidler og kosttilskud inden for 14 dage eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) før den første dosis af undersøgelseslægemidlet, eller er uvillig til at afstå fra at tage sådan medicin indtil efter den sidste protokol-specificerede blodprøve. Brug af acetaminophen, som ikke må overstige en samlet daglig dosis på 1 g, er tilladt op til 24 timer før indlæggelse på undersøgelsesstedet og derefter forbudt indtil efter den sidste protokolspecificerede blodprøve. Kvinders brug af stabil hormonerstatningsmedicin, topikale steroider og stabil thyreoideamedicin er tilladt.
Del 2
- Har en historie med hypoglykæmisk ubevidsthed eller tilbagevendende hypoglykæmi, der kræver assistance.
- Har levertransaminaseniveauer (AST eller ALAT) >10 % × ULN eller har CK-niveauer >1,5 × ULN ved screening eller indlæggelse på klinik (dag -1).
- Har en historie med klinisk signifikant kardiovaskulær, lunge-, nyre-, endokrin (bortset fra T2DM), hepatisk, neurologisk, psykiatrisk, immunologisk, hæmatologisk, gastrointestinal (herunder pancreatitis) eller metabolisk sygdom, der kræver medicinsk behandling eller har nogen medicinske problemer, der udgør en øget risiko under undersøgelsen, eller som kan kompromittere integriteten af undersøgelsesdataene.
- Har en nylig historie med ukontrolleret højt blodtryk eller har systolisk blodtryk <90 mmHg eller >140 mmHg eller diastolisk blodtryk <60 mmHg eller >90 mmHg ved screening. En gentest af blodtrykket inden for 24 timer er tilladt efter investigatorens skøn. Terapi for hypertension (ekskluderet betablokkere), som har været stabil i mindst en måned før screening er tilladt. Efter investigators skøn kan én antihypertensiv medicin (angiotensinkonverterende enzymhæmmer, angiotensinreceptorblokker, hydrochlorthiazid eller dihydropyridin-calciumkanalblokker) påbegyndes, eller doseringen af en aktuel antihypertensiv medicin optitreres hos en person med blodtryk. lidt over berettigelseskriteriet ved screening. Efter mindst 4 ugers stabilt blodtryksbehandling, hvis forsøgspersonens blodtryk er faldet til inden for grænsen på 140/90 mmHg, vil forsøgspersonen blive revurderet fuldt ud for berettigelse.
- Har modtaget insulin i mere end 6 på hinanden følgende dage inden for 6 måneder før screening eller har fået insulin inden for 3 måneder før screening.
- Er blevet behandlet med peroxisomproliferator-aktiveret receptor-gamma-agonist, inkretinterapi, amylinmimetika eller natrium-glucosekoblet transporter-2-hæmmerbehandling inden for 12 uger før screening; behandling med anden diabetesmedicin (undtagen metformin) inden for 3 uger før screening.
- Tager samtidig medicin. Mindst 3 måneders stabil behandling for thyroideaudskiftning og hyperkolesterolæmi (gemfibrozil, Welchol og cholestyramin er ikke tilladt) og mindst 4 ugers stabil hypertensionsmedicin (som beskrevet ovenfor) og lavdosis aspirin er tilladt.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: FIDOBELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Del 1: LGD-6972 15 mg
15 mg LGD-6972 administreret én gang dagligt (QD) i 14 dage.
|
LGD-6972 natriumsaltpulver i Captisol ® (betadex [β-cyclodextrin] sulfobutylethernatrium, NF)
Andre navne:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Del 1: Placebo (Captisol ®)
Placebo administreret én gang dagligt (QD) i 14 dage.
|
betadex [β-cyclodextrin] sulfobutylethernatrium, NF
Andre navne:
|
|
EKSPERIMENTEL: Del 2: LGD-6972 5 mg
5 mg LGD-6972 administreret oralt QD i 14 dage.
|
LGD-6972 natriumsaltpulver i Captisol ® (betadex [β-cyclodextrin] sulfobutylethernatrium, NF)
Andre navne:
|
|
EKSPERIMENTEL: Del 2: LGD-6972 10 mg
10 mg LGD-6972 administreret oralt QD i 14 dage.
|
LGD-6972 natriumsaltpulver i Captisol ® (betadex [β-cyclodextrin] sulfobutylethernatrium, NF)
Andre navne:
|
|
EKSPERIMENTEL: Del 2: LGD-6972 15 mg
15 mg LGD-6972 administreret oralt QD i 14 dage.
|
LGD-6972 natriumsaltpulver i Captisol ® (betadex [β-cyclodextrin] sulfobutylethernatrium, NF)
Andre navne:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Del 2: Placebo (Captisol ®)
Placebo administreret oralt QD i 14 dage.
|
betadex [β-cyclodextrin] sulfobutylethernatrium, NF
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med en eller flere lægemiddelrelaterede bivirkninger eller alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Mindst 14 dage efter sidste dosis
|
Sikkerhed og tolerabilitet af gentagelse (14 dage for normoglykæmiske raske forsøgspersoner (NHS) og 14 dage for type 2 diabetes mellitus (T2DM) forsøgspersoner) og sekventielt stigende orale doser af LGD-6972 i NHS og forsøgspersoner med T2DM vil blive sammenlignet med NHS og T2DM forsøgspersoner får placebo.
|
Mindst 14 dage efter sidste dosis
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetisk (PK) profil (areal under koncentrationskurven (AUC) af LGD-6972 efter gentagne orale doser i NHS og hos personer med T2DM
Tidsramme: 14 dage
|
Steady state PK-profil (AUC) af LGD-6972 i NHS og hos personer med T2DM vil blive karakteriseret og sammenlignet.
|
14 dage
|
|
Ændring fra baseline i fastende plasmaglukose målt 24 timer efter første dosis og før-dosis Dag 14 af behandling med LGD-6972 i NHS
Tidsramme: 14 dage
|
14 dage
|
|
|
Ændring fra baseline i fastende plasmaglucagon målt 24 timer efter første dosis og før-dosis Dag 14 af behandling med LGD-6972 i NHS
Tidsramme: 14 dage
|
14 dage
|
|
|
Ændring fra baseline i aktivt og totalt glukagon-lignende peptid (GLP-1) i fastende plasma målt 24 timer efter første dosis og før-dosis Dag 14 af behandling med LGD-6972 i NHS
Tidsramme: 14 dage
|
14 dage
|
|
|
Ændring fra baseline i fastende plasmaglukose målt 24 timer efter første dosis og på dag 14 af behandling med LGD-6972 hos forsøgspersoner med T2DM
Tidsramme: 14 dage
|
14 dage
|
|
|
Ændring fra baseline i fastende plasmaglucagon målt 24 timer efter første dosis og på dag 14 af behandling med LGD-6972 hos forsøgspersoner med T2DM
Tidsramme: 14 dage
|
14 dage
|
|
|
Ændring fra baseline i fastende plasmainsulin målt 24 timer efter første dosis og på dag 14 af behandling med LGD-6972 hos forsøgspersoner med T2DM
Tidsramme: 14 dage
|
14 dage
|
|
|
Ændring fra baseline i fastende plasma aktiv og total GLP-1 målt 24 timer efter første dosis og på dag 14 af behandling med LGD-6972 hos forsøgspersoner med T2DM
Tidsramme: 14 dage
|
14 dage
|
|
|
Ændring fra baseline i 7-punkts vægtet gennemsnitlig glukose i løbet af 14 dages behandling med forskellige doser af LGD-6972 hos forsøgspersoner med T2DM
Tidsramme: 14 dage
|
14 dage
|
|
|
Hæmoglobin A1c-respons i løbet af 14 dages behandling med forskellige doser af LGD-6972 hos forsøgspersoner med T2DM
Tidsramme: 14 dage
|
14 dage
|
|
|
PK-profil (maksimal koncentration (Cmax) af LGD-6972 efter gentagne orale doser i NHS og hos personer med T2DM
Tidsramme: 14 dage
|
Steady state PK-profil (Cmax) for LGD-6972 i NHS og hos personer med T2DM vil blive karakteriseret og sammenlignet.
|
14 dage
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring fra baseline i fastende plasmaglukose målt under en oral glucosetolerancetest (OGTT) på dag 14 af behandling med LGD-6972 0,5, 1, 1,5, 2, 3 og 4 timer efter glukosebelastning i én dosisgruppe af forsøgspersoner med T2DM
Tidsramme: 14 dage
|
14 dage
|
|
Ændring fra baseline i fastende plasmaglucagon målt under en OGTT på dag 14 af behandling med LGD-6972 0,5, 1, 1,5, 2, 3 og 4 timer efter glukosebelastning i én dosisgruppe af forsøgspersoner med T2DM
Tidsramme: 14 dage
|
14 dage
|
|
Ændring fra baseline i fastende plasmainsulin målt under en OGTT på dag 14 af behandling med LGD-6972 0,5, 1, 1,5, 2, 3 og 4 timer efter glukosebelastning i én dosisgruppe af forsøgspersoner med T2DM
Tidsramme: 14 dage
|
14 dage
|
|
Ændring fra baseline i fastende plasma aktiv og total GLP-1 målt under en OGTT på dag 14 af behandling med LGD-6972 ved 0,5, 1, 1,5, 2, 3 og 4 timer efter glukosebelastning i én dosisgruppe af forsøgspersoner med T2DM
Tidsramme: 14 dage
|
14 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- L6972-02
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .