Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità dell'LGD-6972 orale per il diabete mellito di tipo 2 (L6972-02)
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, con dosi orali multiple ascendenti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di LGD-6972 in soggetti sani e in soggetti con diabete mellito di tipo 2
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Arizona
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Tempe, Arizona, Stati Uniti, 85283
- Celerion, Inc
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Florida
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Miami, Florida, Stati Uniti, 33014
- Clinical Pharmacology of Miami, Inc
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45227
- Medpace Clinical Pharmacology
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CRITERIO DI INCLUSIONE:
Parte 1
- Sano, uomo o donna adulto, di età compresa tra 21 e 65 anni. Se il soggetto è una donna, deve essere chirurgicamente sterile o naturalmente in post-menopausa per essere presa in considerazione per l'arruolamento.
- Disponibilità e capacità di fornire il consenso informato scritto.
- Non diabetico e ha una glicemia plasmatica a digiuno (FPG) compresa tra 70 mg/dL e 105 mg/dL inclusi.
- Buona salute senza patologie concomitanti significative basate su anamnesi, esame fisico, elettrocardiogramma (ECG), test di laboratorio di routine (chimica, ematologia, profilo lipidico, rapporto internazionale normalizzato e analisi delle urine) e segni vitali.
Parte 2
- Sano, uomo o donna adulto, di età compresa tra 21 e 65 anni. Se il soggetto è una donna, deve essere chirurgicamente sterile o naturalmente in post-menopausa per essere presa in considerazione per l'arruolamento.
- Disponibilità e capacità di fornire il consenso informato scritto.
- Ha T2DM secondo i criteri dell'American Diabetes Association.
- Attualmente in terapia stabile con metformina (dose invariata per un periodo maggiore o uguale a 12 settimane prima dello screening). A discrezione dello sperimentatore, i soggetti naïve ai farmaci o la cui dose di metformina non è stata stabile per almeno 12 settimane allo screening, possono essere avviati con metformina o avere la loro dose di metformina stabilizzata. Dopo 12 settimane di metformina stabile, possono sottoporsi a un nuovo screening inclusa la valutazione di HbA1c e FPG (criteri di inclusione 5 e 6).
- Ha un livello di HbA1c tra il 6,5% e il 10,5% allo screening. È consentito un nuovo test.
- L'FPG venoso è di 125 mg/dL e 260 mg/dL allo screening e l'FPG venoso del giorno 1 o la glicemia capillare (CBG) del giorno 1 è di 115 mg/dL e 260 mg/dL. È consentito un nuovo test.
- Ha un indice di massa corporea compreso tra 20 e 45 kg/m2, inclusi.
CRITERI DI ESCLUSIONE:
Parte 1
- Ha una storia recente di abuso di droghe e/o alcol.
- Riluttante a rispettare le restrizioni su tabacco, nicotina, alcol e caffeina come specificato nel protocollo.
- Riluttante a rispettare le restrizioni sull'esercizio fisico intenso come specificato nel protocollo.
- Ha una storia clinicamente significativa di malattie cardiovascolari, polmonari, renali, endocrine, epatiche, neurologiche, psichiatriche, immunologiche, ematologiche, gastrointestinali (compresa la pancreatite) o metaboliche che richiedono un trattamento medico o presenta problemi medici che comportano un aumento del rischio durante lo studio o che può compromettere l'integrità dei dati dello studio.
- Ha livelli di transaminasi epatica (aspartato transaminasi [AST] o alanina transaminasi [ALT]) >10% del limite superiore della norma (ULN), o ha livelli di creatina chinasi (CK) >2 × ULN allo screening o al ricovero in clinica (giorno -1).
- Ha un livello di trigliceridi plasmatici >400 mg/dL. Se il livello di trigliceridi è compreso tra 400 mg/dL e 500 mg/dL.
- - Ha una storia recente di ipertensione incontrollata o ha una pressione sanguigna sistolica <90 mmHg o> 140 mmHg o pressione sanguigna diastolica <60 mmHg o> 90 mmHg allo screening.
- Sta assumendo farmaci su prescrizione o senza prescrizione medica, vitamine, integratori a base di erbe e dietetici, entro 14 giorni o 5 emivite (a seconda di quale sia il periodo più lungo) prima della prima dose del farmaco in studio, o non è disposto ad astenersi dall'assumere tali farmaci fino a quando dopo l'ultimo campione di sangue specificato dal protocollo. L'uso di paracetamolo, per non superare una dose giornaliera totale di 1 g, è consentito fino a 24 ore prima del ricovero nel sito sperimentale e quindi vietato fino a dopo l'ultimo prelievo di sangue specificato dal protocollo. È consentito l'uso di farmaci ormonali sostitutivi stabili da parte delle donne, steroidi topici e farmaci stabili per la tiroide.
Parte 2
- Ha una storia di inconsapevolezza ipoglicemica o ipoglicemia ricorrente che richiede assistenza.
- Ha livelli di transaminasi epatiche (AST o ALT) > 10% × ULN, o ha livelli di CK > 1,5 × ULN allo screening o al ricovero in clinica (Giorno -1).
- Ha una storia clinicamente significativa di malattie cardiovascolari, polmonari, renali, endocrine (diverse dal T2DM), epatiche, neurologiche, psichiatriche, immunologiche, ematologiche, gastrointestinali (compresa la pancreatite) o metaboliche che richiedono un trattamento medico o presenta qualsiasi problema medico che comporti un rischio maggiore durante lo studio o che potrebbero compromettere l'integrità dei dati dello studio.
- - Ha una storia recente di ipertensione incontrollata o ha una pressione sanguigna sistolica <90 mmHg o> 140 mmHg o pressione sanguigna diastolica <60 mmHg o> 90 mmHg allo screening. Un nuovo test della pressione arteriosa entro 24 ore è consentito a discrezione dello Sperimentatore. È consentita la terapia per l'ipertensione (esclusi i beta-bloccanti) stabile da almeno un mese prima dello screening. A discrezione dello sperimentatore, può essere iniziato un farmaco antipertensivo (inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina, bloccante del recettore dell'angiotensina, idroclorotiazide o bloccante dei canali del calcio diidropiridina) o può essere aumentato il dosaggio di un farmaco antipertensivo in corso, in un soggetto con pressione sanguigna leggermente al di sopra del criterio di ammissibilità allo screening. Dopo almeno 4 settimane di trattamento della pressione sanguigna stabile, se la pressione sanguigna del soggetto è scesa entro il limite di 140/90 mmHg, il soggetto sarà completamente rivalutato per l'idoneità.
- Ha ricevuto insulina per più di 6 giorni consecutivi entro 6 mesi prima dello screening o ha ricevuto insulina entro 3 mesi prima dello screening.
- È stato trattato con gamma agonista del recettore attivato dal proliferatore del perossisoma, terapia con incretina, mimetici dell'amilina o terapia con inibitore del trasportatore 2 legato al sodio-glucosio entro 12 settimane prima dello screening; trattamento con altri farmaci per il diabete (esclusa la metformina) entro 3 settimane prima dello screening.
- Sta assumendo farmaci concomitanti. Sono consentiti almeno 3 mesi di terapia stabile per la sostituzione della tiroide e l'ipercolesterolemia (gemfibrozil, Welchol e colestiramina) e almeno 4 settimane di farmaci stabili per l'ipertensione (come descritto sopra) e aspirina a basso dosaggio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: QUADRUPLICARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Parte 1: LGD-6972 15 mg
15 mg di LGD-6972 somministrati una volta al giorno (QD) per 14 giorni.
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LGD-6972 sale sodico in polvere in Captisol ® (betadex [β-ciclodestrina] solfobutiletere sodico, NF)
Altri nomi:
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PLACEBO_COMPARATORE: Parte 1: Placebo (Captisol ®)
Placebo somministrato una volta al giorno (QD) per 14 giorni.
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betadex [β-ciclodestrina] solfobutiletere sodico, NF
Altri nomi:
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SPERIMENTALE: Parte 2: LGD-6972 5 mg
5 mg di LGD-6972 somministrati per via orale QD per 14 giorni.
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LGD-6972 sale sodico in polvere in Captisol ® (betadex [β-ciclodestrina] solfobutiletere sodico, NF)
Altri nomi:
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SPERIMENTALE: Parte 2: LGD-6972 10 mg
10 mg di LGD-6972 somministrati per via orale QD per 14 giorni.
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LGD-6972 sale sodico in polvere in Captisol ® (betadex [β-ciclodestrina] solfobutiletere sodico, NF)
Altri nomi:
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SPERIMENTALE: Parte 2: LGD-6972 15 mg
15 mg di LGD-6972 somministrati per via orale QD per 14 giorni.
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LGD-6972 sale sodico in polvere in Captisol ® (betadex [β-ciclodestrina] solfobutiletere sodico, NF)
Altri nomi:
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PLACEBO_COMPARATORE: Parte 2: Placebo (Captisol ®)
Placebo somministrato per via orale QD per 14 giorni.
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betadex [β-ciclodestrina] solfobutiletere sodico, NF
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con uno o più eventi avversi correlati al farmaco o eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Almeno 14 giorni dopo l'ultima dose
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La sicurezza e la tollerabilità della ripetizione (14 giorni per i soggetti sani normoglicemici (NHS) e 14 giorni per i soggetti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM)) e l'aumento sequenziale delle dosi orali di LGD-6972 nel NHS e nei soggetti con T2DM saranno confrontate con i soggetti NHS e T2DM ricevere placebo.
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Almeno 14 giorni dopo l'ultima dose
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Profilo farmacocinetico (PK) (area sotto la curva di concentrazione (AUC) di LGD-6972 dopo dosi orali ripetute in NHS e in soggetti con T2DM
Lasso di tempo: 14 giorni
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Il profilo PK allo stato stazionario (AUC) di LGD-6972 in NHS e in soggetti con T2DM sarà caratterizzato e confrontato.
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14 giorni
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Variazione rispetto al basale della glicemia plasmatica a digiuno misurata 24 ore dopo la prima dose e il giorno 14 prima della dose di trattamento con LGD-6972 nel NHS
Lasso di tempo: 14 giorni
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14 giorni
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Variazione rispetto al basale del glucagone plasmatico a digiuno misurata 24 ore dopo la prima dose e il giorno 14 prima della dose di trattamento con LGD-6972 nel NHS
Lasso di tempo: 14 giorni
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14 giorni
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Variazione rispetto al basale del glucagon-like-peptide (GLP-1) attivo e totale nel plasma a digiuno misurata 24 ore dopo la prima dose e il giorno 14 prima della dose di trattamento con LGD-6972 in NHS
Lasso di tempo: 14 giorni
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14 giorni
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Variazione rispetto al basale della glicemia plasmatica a digiuno misurata 24 ore dopo la prima dose e al giorno 14 di trattamento con LGD-6972 in soggetti con T2DM
Lasso di tempo: 14 giorni
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14 giorni
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Variazione rispetto al basale del glucagone plasmatico a digiuno misurata 24 ore dopo la prima dose e al giorno 14 di trattamento con LGD-6972 in soggetti con T2DM
Lasso di tempo: 14 giorni
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14 giorni
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Variazione rispetto al basale dell'insulina plasmatica a digiuno misurata 24 ore dopo la prima dose e al giorno 14 di trattamento con LGD-6972 in soggetti con T2DM
Lasso di tempo: 14 giorni
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14 giorni
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Variazione rispetto al basale del GLP-1 attivo plasmatico a digiuno e totale misurato 24 ore dopo la prima dose e al giorno 14 di trattamento con LGD-6972 in soggetti con T2DM
Lasso di tempo: 14 giorni
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14 giorni
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Variazione rispetto al basale della glicemia media pesata su 7 punti durante 14 giorni di trattamento con diverse dosi di LGD-6972 in soggetti con T2DM
Lasso di tempo: 14 giorni
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14 giorni
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Risposta dell'emoglobina A1c durante 14 giorni di trattamento con diversi dosaggi di LGD-6972 in soggetti con T2DM
Lasso di tempo: 14 giorni
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14 giorni
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Profilo farmacocinetico (concentrazione massima (Cmax) di LGD-6972 dopo dosi orali ripetute in NHS e in soggetti con T2DM
Lasso di tempo: 14 giorni
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Il profilo PK allo stato stazionario (Cmax) di LGD-6972 in NHS e in soggetti con T2DM sarà caratterizzato e confrontato.
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14 giorni
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Variazione rispetto al basale della glicemia plasmatica a digiuno misurata durante un test di tolleranza al glucosio orale (OGTT) il giorno 14 del trattamento con LGD-6972 a 0,5, 1, 1,5, 2, 3 e 4 ore dopo il carico di glucosio in un gruppo di soggetti con dose con diabete di tipo 2
Lasso di tempo: 14 giorni
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14 giorni
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Variazione rispetto al basale del glucagone plasmatico a digiuno misurato durante un OGTT il giorno 14 del trattamento con LGD-6972 a 0,5, 1, 1,5, 2, 3 e 4 ore dopo il carico di glucosio in un gruppo di dose di soggetti con T2DM
Lasso di tempo: 14 giorni
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14 giorni
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Variazione rispetto al basale dell'insulina plasmatica a digiuno misurata durante un OGTT il giorno 14 del trattamento con LGD-6972 a 0,5, 1, 1,5, 2, 3 e 4 ore dopo il carico di glucosio in un gruppo di dose di soggetti con T2DM
Lasso di tempo: 14 giorni
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14 giorni
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Variazione rispetto al basale del GLP-1 plasmatico attivo a digiuno e totale misurato durante un OGTT il giorno 14 del trattamento con LGD-6972 a 0,5, 1, 1,5, 2, 3 e 4 ore dopo il carico di glucosio in un gruppo di dose di soggetti con T2DM
Lasso di tempo: 14 giorni
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14 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- L6972-02
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