Self Focus in Bipolar Disorder: A Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) undersøgelse
En fMRI-undersøgelse af selvbehandling og selvfokus i svær depression og bipolar lidelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier Sunde kontroller:
- Højrehåndet (som bestemt af Handedness Inventory; Oldfield, 1971)
- Normalt eller korrigeret til normalt syn og hørelse
Eksklusionskriterier for sunde kontroller:
- Enhver nuværende eller tidligere psykiatrisk historie
- Betydelig medicinsk, psykiatrisk eller neurologisk sygdom
- Tager i øjeblikket antidepressiva, humørstabilisatorer eller benzodiazepiner
- Positiv MR-skærm (f.eks. metalimplantat, klaustrofobi osv.)
Inklusionskriterier for patienter med svær depression:
- Nuværende diagnose af MDD
- Højrehåndet (som bestemt af Handedness Inventory; Oldfield, 1971)
- Normalt eller korrigeret til normalt syn og hørelse
Eksklusionskriterier for MDD-patienter:
- Hvis en historie med stofmisbrug, mindst 6 måneder i remission
- Aktuelle selvmordstanker eller historie med selvmordsforsøg
- Positiv MR-skærm (f.eks. metalimplantat, klaustrofobi osv.)
Inklusionskriterier for patienter med BPAD:
- Nuværende diagnose af BPAD
- Højrehåndet (som bestemt af Handedness Inventory; Oldfield, 1971)
- Normalt eller korrigeret til normalt syn og hørelse
Eksklusionskriterier for BPAD-patienter:
- Hvis en historie med stofmisbrug, mindst 6 måneder i remission
- Aktuelle selvmordstanker eller historie med selvmordsforsøg
- Positiv MR-skærm (f.eks. metalimplantat, klaustrofobi osv.)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Maniodepressiv
Klinisk status vil blive bestemt ved hjælp af Mini International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I) for 20 patienter med bipolar lidelse (BPAD).
|
Billedbehandling vil blive udført på en 3T Siemens Trio-scanner.
Hver MR-scanningssession varer ikke mere end 90 minutter.
|
|
Større depressiv lidelse
Klinisk status vil blive bestemt ved hjælp af Mini International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I) for 20 patienter med svær depression (MDD).
|
Billedbehandling vil blive udført på en 3T Siemens Trio-scanner.
Hver MR-scanningssession varer ikke mere end 90 minutter.
|
|
Sund kontrol
Klinisk status vil blive bestemt ved hjælp af Mini International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I) for 20 normale, raske frivillige.
|
Billedbehandling vil blive udført på en 3T Siemens Trio-scanner.
Hver MR-scanningssession varer ikke mere end 90 minutter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) til undersøgelse af selvbehandling og selvfokus
Tidsramme: Deltagerne vil blive analyseret så hurtigt som muligt efter et screeningsbesøg, et forventet gennemsnit på 2 uger
|
Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) vil blive brugt til at se på neuroanatomien af selvbehandling og selvfokus.
|
Deltagerne vil blive analyseret så hurtigt som muligt efter et screeningsbesøg, et forventet gennemsnit på 2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sharmin Ghaznavi, M.D., Ph.D., Massachusetts General Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Adfærdsmæssige symptomer
- Psykiske lidelser
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Patologiske processer
- Stemningsforstyrrelser
- Ernærings- og spiseforstyrrelser
- Gastrointestinale sygdomme
- Bipolære og relaterede lidelser
- Depression
- Depressiv lidelse
- Sygdom
- Drøvtygningssyndrom
- Maniodepressiv
- Depressiv lidelse, major
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2012P000714
- 19531 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Brain and Behavior Research Foundation)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .