Skupienie się na sobie w chorobie afektywnej dwubiegunowej: badanie funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (fMRI).
Badanie fMRI dotyczące samoobsługi i skupienia się na sobie w dużej depresji i chorobie afektywnej dwubiegunowej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia Zdrowe kontrole:
- Praworęczni (zgodnie z Inwentarzem Handedness; Oldfield, 1971)
- Normalny lub skorygowany - normalny wzrok i słuch
Kryteria wykluczenia dla zdrowych kontroli:
- Jakakolwiek obecna lub przeszła historia psychiatryczna
- Poważna choroba medyczna, psychiatryczna lub neurologiczna
- Obecnie przyjmuje leki przeciwdepresyjne, stabilizatory nastroju lub benzodiazepiny
- Pozytywny ekran MR (np. metalowy implant, klaustrofobia itp.)
Kryteria włączenia dla pacjentów z dużą depresją:
- Aktualna diagnoza MDD
- Praworęczni (zgodnie z Inwentarzem Handedness; Oldfield, 1971)
- Normalny lub skorygowany - normalny wzrok i słuch
Kryteria wykluczenia dla pacjentów z MDD:
- Jeśli historia nadużywania substancji, co najmniej 6 miesięcy remisji
- Obecne myśli samobójcze lub historia prób samobójczych
- Pozytywny ekran MR (np. metalowy implant, klaustrofobia itp.)
Kryteria włączenia dla pacjentów z BPAD:
- Aktualne rozpoznanie BPAD
- Praworęczni (zgodnie z Inwentarzem Handedness; Oldfield, 1971)
- Normalny lub skorygowany - normalny wzrok i słuch
Kryteria wykluczenia dla pacjentów z BPAD:
- Jeśli historia nadużywania substancji, co najmniej 6 miesięcy remisji
- Obecne myśli samobójcze lub historia prób samobójczych
- Pozytywny ekran MR (np. metalowy implant, klaustrofobia itp.)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zaburzenie afektywne dwubiegunowe
Stan kliniczny zostanie określony za pomocą Mini Międzynarodowego Wywiadu Neuropsychiatrycznego (M.I.N.I) dla 20 pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową (BPAD).
|
Obrazowanie zostanie wykonane na skanerze 3T Siemens Trio.
Każda sesja skanowania MRI nie będzie trwała dłużej niż 90 minut.
|
|
Ciężkie zaburzenie depresyjne
Stan kliniczny zostanie określony za pomocą Mini Międzynarodowego Wywiadu Neuropsychiatrycznego (M.I.N.I) dla 20 pacjentów z dużą depresją (MDD).
|
Obrazowanie zostanie wykonane na skanerze 3T Siemens Trio.
Każda sesja skanowania MRI nie będzie trwała dłużej niż 90 minut.
|
|
Zdrowa kontrola
Stan kliniczny zostanie określony za pomocą Mini Międzynarodowego Wywiadu Neuropsychiatrycznego (M.I.N.I) dla 20 normalnych, zdrowych ochotników.
|
Obrazowanie zostanie wykonane na skanerze 3T Siemens Trio.
Każda sesja skanowania MRI nie będzie trwała dłużej niż 90 minut.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Funkcjonalne obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (fMRI) w celu zbadania samoprzetwarzania i samoogniskowania
Ramy czasowe: Uczestnicy zostaną poddani analizie tak szybko, jak to możliwe po wizycie przesiewowej, średnio po 2 tygodniach
|
Funkcjonalne obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (fMRI) zostanie wykorzystane do przyjrzenia się neuroanatomii samodzielnego przetwarzania i samoogniskowania.
|
Uczestnicy zostaną poddani analizie tak szybko, jak to możliwe po wizycie przesiewowej, średnio po 2 tygodniach
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Sharmin Ghaznavi, M.D., Ph.D., Massachusetts General Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Objawy behawioralne
- Zaburzenia psychiczne
- Choroby Układu Pokarmowego
- Procesy patologiczne
- Zaburzenia nastroju
- Zaburzenia odżywiania i odżywiania
- Choroby przewodu pokarmowego
- Zaburzenia afektywne dwubiegunowe i pokrewne
- Depresja
- Zaburzenia depresyjne
- Choroba
- Syndrom przeżuwania
- Zaburzenie afektywne dwubiegunowe
- Zaburzenia depresyjne, majorze
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2012P000714
- 19531 (Inny numer grantu/finansowania: Brain and Behavior Research Foundation)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .