Prospektive cirkulerende prostatacancer forudsigere i mCRPC-undersøgelse med høj risiko (PROPHECY)
Udvikling af cirkulerende molekylære prædiktorer for kemoterapi og nye fordele ved hormonbehandling hos mænd med metastatisk kastrationsresistent prostatakræft (mCRPC)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
- University of Chicago
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
- Johns Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
New York, New York, Forenede Stater, 10065
- Weill Medical College of Cornell University
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
- Duke University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftet diagnose af adenocarcinom i prostata. Rene småcellede eller neuroendokrine tumorer i prostata er ikke tilladt.
- Klinisk eller radiografisk tegn på metastatisk sygdom.
- Planlagt behandling med enten enzalutamid og/eller abirateronacetat inden for de kommende 6 uger
- Kastrer niveauer af testosteron (<50 ng/dl) ved seneste vurdering og/eller dokumenteret igangværende androgendeprivationsterapi i mindst tre måneder.
Bevis på sygdomsprogression på eller efter den seneste behandling som påvist af mindst én af følgende:
- Radiografisk bevis for sygdomsprogression som defineret af en eller flere nye knoglescanningslæsioner, der ikke er i overensstemmelse med opblussen/heling eller vækst af blødt væv/viscerale metastaser til mere end en centimeter (cm) i den længste diameter (2 cm korteste diameter for lymfe) noder).
- Klinisk progression som defineret af den behandlende læge (såsom smerteprogression)
- Konsekutive PSA-stigninger, der opfylder PSA-progressionskriterier som bestemt af PCWG2-kriterier (stigning, der er >25 % og >2 ng/mL over nadir, og som bekræftes af en anden værdi 3 eller flere uger senere)
Mindst to af følgende højrisikotræk under screening for hurtig sygdomsprogression:
- Anæmi med et hæmoglobinindhold <12,0 g/dl
- Forhøjet alkalisk fosfatase over institutionens øvre normalgrænse
- Høj laktatdehydrogenase (LDH) over den øvre normalgrænse
- Tidligere behandling med enzalutamid, abirateronacetat eller orteronel. Patienter er ikke tilladt, hvis de fortsætter med den samme behandling eller genstarter en behandling, som de har været udsat for tidligere.
- Tilstedeværelse af visceral metastase på billeddannelse
- Tilstedeværelse af klinisk signifikant smerte, der kræver opioidanalgesi
- Patienter med en Cellsearch CTC > 5 celler pr. 7,5 ml fuldblod (hvis tilgængelig som standardbehandling) er kvalificerede uden yderligere højrisikofunktioner
- PSA-fordoblingstid under 3 måneder ved seneste behandling
- Radiografisk progression ved indtræden baseret på ny(e) læsion(er) i knogler, blødt væv eller viscerale metastaser
- Alder > 18 år.
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med samtidig eller tidligere medicinsk eller psykiatrisk sygdom, der ville gøre deltagelse i en blodprøveprotokol vanskelig eller ikke mulig efter hovedefterforskerens eller medforskerens skøn.
- Behandling med antracyklin eller mitoxantron inden for 1 uge efter CTC-indsamling
- Tidligere docetaxel i kastrationsresistente metastatiske omgivelser. Patienter behandlet med docetaxel for metastatisk kastrationsfølsom sygdom vil være kvalificerede.
- Uvilje til at blive fulgt i længderetningen for serielle CTC-biomarkørundersøgelser.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
mænd med mCRPC før enzalutamid/abirateron
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sammenligning af median progressionsfri overlevelse (PFS) med AR-v7-status
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Bestem prævalensen af definerede kategorier af en molekylær taksonomi af mCRPC ved hjælp af CTC-biomarkører og korreler hver til klinisk fordel (PSA-respons, PFS)
Tidsramme: 4 år
|
4 år
|
|
Sammenlign niveauer af cirkulerende epitel- til mesenkymal overgang (EMT) og andre biomarkører for epitelplasticitet (EP) med mCRPC-taksonomiske kategorier og kliniske resultater (PSA-fald, PFS)
Tidsramme: 4 år
|
4 år
|
|
Bestem molekylære læsioner i CTC'er og ctDNA, der konsekvent opstår under enzalutamid og taxan kemoterapi progression hos mænd med mCRPC
Tidsramme: 4 år
|
4 år
|
|
Korreler specifikke AR-v7-assays med kliniske resultater (PSA-fald, PFS)
Tidsramme: 4 år
|
4 år
|
|
Korreler andre AR-varianter med kliniske resultater (PSA-fald, PFS)
Tidsramme: 4 år
|
4 år
|
|
Ændring i neuroendokrine biomarkører under progression af enzalutamid og taxan hos mænd med mCRPC
Tidsramme: 4 år
|
4 år
|
|
Forbind høj CTC heterogenitet med PFS, OS og CTC genotype/fænotyper
Tidsramme: 4 år
|
4 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Scher HI, Armstrong AJ, Schonhoft JD, Gill A, Zhao JL, Barnett E, Carbone E, Lu J, Antonarakis ES, Luo J, Tagawa S, Dos Anjos CH, Yang Q, George D, Szmulewitz R, Danila DC, Wenstrup R, Gonen M, Halabi S. Development and validation of circulating tumour cell enumeration (Epic Sciences) as a prognostic biomarker in men with metastatic castration-resistant prostate cancer. Eur J Cancer. 2021 Jun;150:83-94. doi: 10.1016/j.ejca.2021.02.042. Epub 2021 Apr 21.
- Gupta S, Halabi S, Kemeny G, Anand M, Giannakakou P, Nanus DM, George DJ, Gregory SG, Armstrong AJ. Circulating Tumor Cell Genomic Evolution and Hormone Therapy Outcomes in Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer. Mol Cancer Res. 2021 Jun;19(6):1040-1050. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-20-0975. Epub 2021 Mar 26.
- Armstrong AJ, Halabi S, Luo J, Nanus DM, Giannakakou P, Szmulewitz RZ, Danila DC, Healy P, Anand M, Rothwell CJ, Rasmussen J, Thornburg B, Berry WR, Wilder RS, Lu C, Chen Y, Silberstein JL, Kemeny G, Galletti G, Somarelli JA, Gupta S, Gregory SG, Scher HI, Dittamore R, Tagawa ST, Antonarakis ES, George DJ. Prospective Multicenter Validation of Androgen Receptor Splice Variant 7 and Hormone Therapy Resistance in High-Risk Castration-Resistant Prostate Cancer: The PROPHECY Study. J Clin Oncol. 2019 May 1;37(13):1120-1129. doi: 10.1200/JCO.18.01731. Epub 2019 Mar 13.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00056936
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .