Predittori prospettici del cancro alla prostata circolante nello studio mCRPC ad alto rischio (PROPHECY)
Sviluppo di predittori molecolari circolanti di chemioterapia e nuovi benefici della terapia ormonale negli uomini con carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatica (mCRPC)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
- University of Chicago
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
- Johns Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Weill Medical College of Cornell University
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
- Duke University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi istologicamente confermata di adenocarcinoma della prostata. Non sono ammessi tumori puri a piccole cellule o neuroendocrini della prostata.
- Evidenza clinica o radiografica di malattia metastatica.
- Terapia pianificata con enzalutamide e/o abiraterone acetato entro le prossime 6 settimane
- Livelli di castrazione di testosterone (<50 ng/dl) alla valutazione più recente e/o terapia di deprivazione androgena in corso documentata per almeno tre mesi.
Evidenza di progressione della malattia durante o dopo la terapia più recente, come evidenziato da almeno uno dei seguenti:
- Evidenza radiografica di progressione della malattia come definita da una o più nuove lesioni da scintigrafia ossea che non è coerente con riacutizzazione/guarigione o crescita di metastasi dei tessuti molli/viscerali fino a superare un centimetro (cm) di diametro più lungo (2 cm di diametro più corto per i vasi linfatici nodi).
- Progressione clinica definita dal medico curante (come progressione del dolore)
- Aumento consecutivo del PSA che soddisfa i criteri di progressione del PSA determinati dai criteri PCWG2 (aumento >25% e >2 ng/mL al di sopra del nadir e confermato da un secondo valore 3 o più settimane dopo)
Almeno due delle seguenti caratteristiche ad alto rischio durante lo screening per la rapida progressione della malattia:
- Anemia con emoglobina <12,0 g/dl
- Fosfatasi alcalina elevata al di sopra del limite superiore normale dell'istituto
- Alta lattato deidrogenasi (LDH) sopra il limite superiore della norma
- Terapia precedente con enzalutamide, abiraterone acetato o orteronel. I pazienti non sono ammessi se stanno continuando la stessa terapia o ricominciando una terapia a cui sono stati esposti in passato.
- Presenza di metastasi viscerali all'imaging
- Presenza di dolore clinicamente significativo che richiede analgesia con oppioidi
- I pazienti con CTC Cellsearch > 5 cellule per 7,5 mL di sangue intero (se disponibile come standard di cura) sono idonei senza ulteriori caratteristiche ad alto rischio
- Tempo di raddoppio del PSA inferiore a 3 mesi con la terapia più recente
- Progressione radiografica all'ingresso basata su nuove lesioni nelle ossa, nei tessuti molli o nelle metastasi viscerali
- Età > 18 anni.
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Storia di malattie mediche o psichiatriche intercorrenti o passate che renderebbero difficile o non fattibile la partecipazione a un protocollo di prelievo di sangue a discrezione del ricercatore principale o co-ricercatore (i).
- Trattamento con un'antraciclina o mitoxantrone entro 1 settimana dalla raccolta delle CTC
- Precedente docetaxel nel setting metastatico resistente alla castrazione. Saranno ammissibili i pazienti trattati con docetaxel per malattia sensibile alla castrazione metastatica.
- Riluttanza a essere seguiti longitudinalmente per studi seriali sui biomarcatori CTC.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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uomini con mCRPC prima di enzalutamide/abiraterone
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Confronto tra la sopravvivenza libera da progressione mediana (PFS) e lo stato AR-v7
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Determinare la prevalenza di categorie definite di una tassonomia molecolare di mCRPC utilizzando biomarcatori CTC e correlare ciascuna al beneficio clinico (risposta PSA, PFS)
Lasso di tempo: 4 anni
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4 anni
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Confronta i livelli di biomarcatori circolanti di transizione epiteliale-mesenchimale (EMT) e altri biomarcatori di plasticità epiteliale (EP) con le categorie tassonomiche mCRPC e gli esiti clinici (tassi di declino del PSA, PFS)
Lasso di tempo: 4 anni
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4 anni
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Determinare le lesioni molecolari nelle CTC e nel ctDNA che emergono costantemente durante la progressione della chemioterapia con enzalutamide e taxani negli uomini con mCRPC
Lasso di tempo: 4 anni
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4 anni
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Correlare specifici test AR-v7 con esiti clinici (tassi di declino del PSA, PFS)
Lasso di tempo: 4 anni
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4 anni
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Correlare altre varianti AR con esiti clinici (tassi di declino del PSA, PFS)
Lasso di tempo: 4 anni
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4 anni
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Modifica dei biomarcatori neuroendocrini durante la progressione di enzalutamide e taxani negli uomini con mCRPC
Lasso di tempo: 4 anni
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4 anni
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Associare un'elevata eterogeneità CTC con PFS, OS e genotipo/fenotipo CTC
Lasso di tempo: 4 anni
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4 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Scher HI, Armstrong AJ, Schonhoft JD, Gill A, Zhao JL, Barnett E, Carbone E, Lu J, Antonarakis ES, Luo J, Tagawa S, Dos Anjos CH, Yang Q, George D, Szmulewitz R, Danila DC, Wenstrup R, Gonen M, Halabi S. Development and validation of circulating tumour cell enumeration (Epic Sciences) as a prognostic biomarker in men with metastatic castration-resistant prostate cancer. Eur J Cancer. 2021 Jun;150:83-94. doi: 10.1016/j.ejca.2021.02.042. Epub 2021 Apr 21.
- Gupta S, Halabi S, Kemeny G, Anand M, Giannakakou P, Nanus DM, George DJ, Gregory SG, Armstrong AJ. Circulating Tumor Cell Genomic Evolution and Hormone Therapy Outcomes in Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer. Mol Cancer Res. 2021 Jun;19(6):1040-1050. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-20-0975. Epub 2021 Mar 26.
- Armstrong AJ, Halabi S, Luo J, Nanus DM, Giannakakou P, Szmulewitz RZ, Danila DC, Healy P, Anand M, Rothwell CJ, Rasmussen J, Thornburg B, Berry WR, Wilder RS, Lu C, Chen Y, Silberstein JL, Kemeny G, Galletti G, Somarelli JA, Gupta S, Gregory SG, Scher HI, Dittamore R, Tagawa ST, Antonarakis ES, George DJ. Prospective Multicenter Validation of Androgen Receptor Splice Variant 7 and Hormone Therapy Resistance in High-Risk Castration-Resistant Prostate Cancer: The PROPHECY Study. J Clin Oncol. 2019 May 1;37(13):1120-1129. doi: 10.1200/JCO.18.01731. Epub 2019 Mar 13.
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Completamento primario
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Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro00056936
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