Undersøgelse af TCP-ATRA for voksne patienter med AML og MDS (TCP-ATRA)
Et fase 1-dosiseskaleringsstudie af tranylcypromin (TCP) i kombination med ATRA (Tretinoin) til voksne patienter med recidiverende/refraktær akut myelogen leukæmi (AML) og myelodysplastiske syndromer (MDS)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
- University of Miami
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Bekræftet diagnose af en af følgende:
- Recidiverende/refraktær akut myelogen leukæmi (AML) som defineret af Verdenssundhedsorganisationens (WHO) kriterier [terapirelateret AML og/eller sekundær AML fra en antecedent hæmatologisk lidelse ikke udelukket].
- Recidiverende/refraktært myelodysplasisk syndrom (MDS) som defineret af Verdenssundhedsorganisationens (WHO) kriterier.
- Voksne patienter 18 år eller ældre.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0, 1 eller 2.
Tilstrækkelig organfunktion som defineret som:
- Total bilirubin ≤ 1,5 x øvre normalgrænse (ULN)
- ALT og AST skal være ≤ 3 × ULN
- Kreatinin ≤ 1,5 x ULN eller beregnet kreatininclearance > 50 ml/min eller
PT og aPTT ≤ 1,5 × ULN
- Patienter med niveauer af total bilirubin, alanintransaminase (ALT), aspartattransaminase (AST), kreatinin, protrombintid (PT) og aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT) uden for det tilladte interval er kvalificerede, hvis, efter hovedforskerens vurdering, niveauerne er relateret til patientens AML eller MDS.
- Egnet venøs adgang til at muliggøre al undersøgelsesrelateret blodprøvetagning (sikkerhed og forskning).
- Estimeret forventet levetid, efter Investigators vurdering, hvilket vil tillade modtagelse af mindst 6 ugers behandling.
- I stand til at forstå og villig til at underskrive det skriftlige informerede samtykke og HIPAA-dokumentet/-erne.
Ekskluderingskriterier:
- Behandling med moderate eller stærke CYP3A4-hæmmere eller CYP3A4-inducere inden for 14 dage før cyklus 1 dag 1.
- Terapi med monoaminoxidasehæmmere (MAO-hæmmere), dibenzazepinderivater, sympatomimetika eller selektive serotonin-genoptagelseshæmmere (SSRI'er) inden for 14 dage før cyklus 1 dag 1. (Patienter, der aktivt modtager en sikker erstatning efter hovedefterforskerens vurdering, er kvalificerede og kan fortsætte med at modtage den sikre erstatning under protokolbehandling)
- Terapi med eventuelle undersøgelsesprodukter, antineoplastisk terapi eller strålebehandling inden for 14 dage før cyklus 1 dag 1. Patienter, der aktivt modtager hydroxyurinstof, er berettigede og kan fortsætte med at modtage hydroxyurinstof under protokolbehandling.
- Kandidater til standard- og/eller potentielt helbredende behandlinger. (Kandidat defineret som en patient, der er både berettiget og villig)
- Større operation inden for 28 dage før cyklus 1 dag 1.
- Grad 2 eller højere diarré som defineret af NCI CTCAE Version 4.03 på trods af optimal antidiarréstøttende behandling inden for 7 dage før cyklus 1, dag 1.
- Myokardieinfarkt inden for 6 måneder (24 uger) før cyklus 1, dag 1.
- Klasse III eller IV hjertesvigt som defineret af New York Heart Association (NYHA), ukontrolleret angina, alvorlige ukontrollerede ventrikulære arytmier eller elektrokardiografiske tegn på akut iskæmi eller abnormiteter i det aktive ledningssystem. (Enhver EKG-abnormitet ved screening skal dokumenteres af investigator som ikke medicinsk relevant og bekræftes af Principal Investigator)
- Aktiv og ukontrolleret infektion.
- Kendt human immundefektvirus (HIV) positiv.
- Kendt hepatitis B overflade antigen-positiv.
- Kendte eller mistænkte aktive hepatitis C-infektioner (patienter, der er hepatitis C-overfladeantigenpositive, er kvalificerede).
- Kvindelige patienter, der er gravide eller ammer. Bekræftelse af, at patienten ikke er gravid, vil kræve et negativt serum β-humant choriongonadotropin (β-hCG) graviditetstestresultat opnået under screening; graviditetstest er ikke påkrævet for postmenopausale eller kirurgisk steriliserede kvinder.
- Kvinder i den fødedygtige alder, som nægtede enten at praktisere 2 effektive præventionsmetoder på samme tid eller afholde sig fra heteroseksuelt samleje fra tidspunktet for underskrivelsen af det informerede samtykke til 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Mænd i den fødedygtige alder, som nægter at praktisere effektiv barriereprævention under hele undersøgelsesbehandlingsperioden og indtil 4 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (inklusive mænd, der er kirurgisk steriliseret - dvs. status efter vasektomi).
- Alvorlig medicinsk eller psykiatrisk sygdom/tilstand, som efter investigatoren sandsynligvis vil forstyrre overholdelse af protokolbehandling/forskning.
- Kendt historie med allergisk reaktion på TCP eller ATRA.
- Symptomatisk involvering af centralnervesystemet (CNS).
- En samtidig anden aktiv og ikke-stabil malignitet (patienter med en samtidig anden aktiv, men stabil malignitet er kvalificerede).
- Patienter med proliferativ AML vil blive udelukket defineret af et antal hvide blodlegemer (WBC) > 5 x ULN, MEDMINDRE det hvide antal er blevet undertrykt til < 5 x ULN med hydroxurinstof og har holdt sig under dette niveau i mindst 2 uger før indskrivning på studiet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: TCP-dosisniveau 1
20 mg Tranylcypromin (TCP) til oral administration to gange dagligt (med 12 timers mellemrum) i op til 16 cyklusser af 21 dage hver.
45 mg/m2 Tretinoin (ATRA), der skal administreres oralt to gange dagligt (med 12 timers mellemrum) begyndende på dag 4 i hver 21-dages cyklus i op til 16 cyklusser.
|
Tranylcypromin (TCP) skal administreres oralt to gange dagligt (med 12 timers mellemrum) i op til 16 cyklusser af 21 dage hver.
Andre navne:
45 mg/m2 ATRA, der skal administreres oralt to gange dagligt (med 12 timers mellemrum), begyndende på dag 4 i op til 16 cyklusser af 21 dage hver.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: TCP-dosisniveau 2
40 mg tranylcypromin (TCP) til indgivelse oralt to gange dagligt (med 12 timers mellemrum) i op til 16 cyklusser på 21 dage hver.
45 mg/m2 Tretinoin (ATRA), der skal administreres oralt to gange dagligt (med 12 timers mellemrum) begyndende på dag 4 i hver 21-dages cyklus i op til 16 cyklusser.
|
Tranylcypromin (TCP) skal administreres oralt to gange dagligt (med 12 timers mellemrum) i op til 16 cyklusser af 21 dage hver.
Andre navne:
45 mg/m2 ATRA, der skal administreres oralt to gange dagligt (med 12 timers mellemrum), begyndende på dag 4 i op til 16 cyklusser af 21 dage hver.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: TCP-dosisniveau 3
60 mg tranylcypromin (TCP) til oral administration to gange dagligt (med 12 timers mellemrum) i op til 16 cyklusser af 21 dage hver.
45 mg/m2 Tretinoin (ATRA), der skal administreres oralt to gange dagligt (med 12 timers mellemrum) begyndende på dag 4 i hver 21-dages cyklus i op til 16 cyklusser.
|
Tranylcypromin (TCP) skal administreres oralt to gange dagligt (med 12 timers mellemrum) i op til 16 cyklusser af 21 dage hver.
Andre navne:
45 mg/m2 ATRA, der skal administreres oralt to gange dagligt (med 12 timers mellemrum), begyndende på dag 4 i op til 16 cyklusser af 21 dage hver.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Toksicitetsrate hos undersøgelsesdeltagere, der modtager TCP/ATRA-kombinationsterapi
Tidsramme: 24 måneder
|
Sikkerheden og tolerabiliteten af TCP/ATRA kombinationsbehandling hos patienter med akut myelogen leukæmi (AML) og myelodysplastisk syndrom (MDS).
Dette vil blive målt ved antallet af uønskede hændelser, alvorlige bivirkninger og andre toksiciteter hos deltagere i undersøgelsen, der modtager protokolbehandling.
|
24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sats for foreløbig effektivitet af TCP/ATRA-kombinationsterapi
Tidsramme: 24 måneder
|
Bedste respons på TCP/ATRA kombinationsbehandling vil blive bestemt ved hjælp af serielle blod- og knoglemarvsprøver under hele behandlingsforløbet.
Svar vil blive dokumenteret i henhold til reviderede/modificerede International Working Group (IWG) svarkriterier - Cheson et al. 2003 for AML og Cheson et al. 2006 for MDS.
Morfologisk fuldstændig remission (CR), cytogenetisk CR og molekylær CR vil blive vurderet ved blodtællinger og samtidig undersøgelse af knoglemarv fpr procentdelen af knoglemarvsblaster, samt cytogenetiske og molekylære undersøgelser af mononukleære knoglemarvsceller
|
24 måneder
|
|
Farmakokinetiske (PK) virkninger af TCP i plasma, når det kombineres med ATRA
Tidsramme: Baseline, cyklus 1, cyklus 2, 30 dage (+/-10 dage) efter endt behandling
|
Farmakokinetiske (PK) parametre vil blive bestemt ved hjælp af seriel blodprøvetagning på specificerede tidspunkter for at bestemme PK-effekter af TCP i plasma, når det kombineres med ATRA.
Ikke-kompartmentelle analysemetoder vil blive brugt til at bestemme TCP PK-parametre efter oral dosering af patienter i cyklus 1.
Følgende vil blive beregnet: Observeret maksimal koncentration (Cmax), det tidspunkt, hvor Cmax forekom (Tmax), arealet under plasmakoncentration-tid-kurven fra tiden 0 til 24 timer efter dosis (AUC24 timer), den terminale dispositionsfasehalvdel -liv (t1/2).
|
Baseline, cyklus 1, cyklus 2, 30 dage (+/-10 dage) efter endt behandling
|
|
Farmakodynamiske (PD) virkninger af TCP i perifert blod og knoglemarv, når det kombineres med ATRA.
Tidsramme: Baseline, cyklus 1, cyklus 2, 30 dage (+/-10 dage) efter endt behandling
|
Farmakodynamiske (PD) målinger vil blive opnået fra serielle blod- og knoglemarvsprøver på bestemte tidspunkter for at beskrive PD-effekterne af TCP, når det kombineres med ATRA.
Følgende vil blive målt: Ekspression af CD11b ved flowcytometri, genekspressionsanalyse af leukæmi-blaster, måling af retinsyrereceptor-alfa (RARα) og lysin (K)-specifik demethylase 1A (LSD1) i leukæmi-blaster, leukæmi-engraftment af behandlede celler hos immundefekte mus.
|
Baseline, cyklus 1, cyklus 2, 30 dage (+/-10 dage) efter endt behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Sygdom
- Knoglemarvssygdomme
- Hæmatologiske sygdomme
- Forstadier til kræft
- Syndrom
- Myelodysplastiske syndromer
- Leukæmi
- Leukæmi, myeloid
- Leukæmi, Myeloid, Akut
- Præleukæmi
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Dermatologiske midler
- Beroligende midler
- Psykotropiske stoffer
- Antidepressive midler
- Anti-angst midler
- Keratolytiske midler
- Monoaminoxidasehæmmere
- Tretinoin
- Tranylcypromin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 20140328
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .