Studie von TCP-ATRA für erwachsene Patienten mit AML und MDS (TCP-ATRA)
Eine Phase-1-Studie zur Dosiseskalation von Tranylcypromin (TCP) in Kombination mit ATRA (Tretinoin) für erwachsene Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) und myelodysplastischen Syndromen (MDS)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Florida
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Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
- University of Miami
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Bestätigte Diagnose einer der folgenden Erkrankungen:
- Rezidivierende/refraktäre akute myeloische Leukämie (AML) gemäß den Kriterien der Weltgesundheitsorganisation (WHO) [therapiebedingte AML und/oder sekundäre AML aufgrund einer vorangegangenen hämatologischen Erkrankung nicht ausgeschlossen].
- Rezidiviertes/refraktäres myelodysplastisches Syndrom (MDS) gemäß den Kriterien der Weltgesundheitsorganisation (WHO).
- Erwachsene Patienten ab 18 Jahren.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0, 1 oder 2.
Angemessene Organfunktion im Sinne von:
- Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN)
- ALT und AST müssen ≤ 3 × ULN sein
- Kreatinin ≤ 1,5 x ULN oder berechnete Kreatinin-Clearance > 50 ml/min oder
PT und aPTT ≤ 1,5 × ULN
- Patienten mit Werten für Gesamtbilirubin, Alanin-Transaminase (ALT), Aspartat-Transaminase (AST), Kreatinin, Prothrombinzeit (PT) und aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) außerhalb des zulässigen Bereichs sind geeignet, wenn nach Einschätzung des leitenden Prüfarztes die Werte beziehen sich auf die AML oder MDS des Patienten.
- Geeigneter venöser Zugang für alle studienbezogenen Blutentnahmen (Sicherheit und Forschung).
- Geschätzte Lebenserwartung nach Einschätzung des Prüfarztes, die eine mindestens 6-wöchige Behandlung ermöglicht.
- Kann die schriftliche Einverständniserklärung und das/die HIPAA-Dokument(e) verstehen und ist bereit, diese zu unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- Therapie mit moderaten oder starken CYP3A4-Inhibitoren oder CYP3A4-Induktoren innerhalb von 14 Tagen vor Zyklus 1 Tag 1.
- Therapie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern), Dibenzazepin-Derivaten, Sympathomimetika oder selektiven Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmern (SSRIs) innerhalb von 14 Tagen vor Zyklus 1 Tag 1. (Patienten, die nach Einschätzung des Hauptprüfarztes aktiv einen sicheren Ersatz erhalten, sind berechtigt und können den sicheren Ersatz während der Protokollbehandlung weiterhin erhalten.)
- Therapie mit Prüfpräparaten, antineoplastischer Therapie oder Strahlentherapie innerhalb von 14 Tagen vor Zyklus 1 Tag 1. Patienten, die aktiv Hydroxyharnstoff erhalten, sind geeignet und können während der Protokollbehandlung weiterhin Hydroxyharnstoff erhalten.
- Kandidaten für Standard- und/oder potenziell kurative Behandlungen. (Kandidat definiert als Patient, der sowohl geeignet als auch willens ist)
- Größere Operation innerhalb von 28 Tagen vor Zyklus 1 Tag 1.
- Durchfall Grad 2 oder höher gemäß NCI CTCAE Version 4.03 trotz optimaler antidiarrhoischer unterstützender Behandlung innerhalb von 7 Tagen vor Zyklus 1, Tag 1.
- Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten (24 Wochen) vor Zyklus 1, Tag 1.
- Herzinsuffizienz der Klasse III oder IV gemäß Definition der New York Heart Association (NYHA), unkontrollierte Angina pectoris, schwere unkontrollierte ventrikuläre Arrhythmien oder elektrokardiographischer Nachweis einer akuten Ischämie oder Anomalien des aktiven Reizleitungssystems. (Jede EKG-Auffälligkeit beim Screening muss vom Prüfarzt als medizinisch nicht relevant dokumentiert und vom Hauptprüfarzt bestätigt werden.)
- Aktive und unkontrollierte Infektion.
- Bekanntermaßen positiv auf das humane Immundefizienzvirus (HIV).
- Bekanntermaßen positiv auf das Hepatitis-B-Oberflächenantigen.
- Bekannte oder vermutete aktive Hepatitis-C-Infektion (Patienten, die Hepatitis-C-Oberflächenantigen-positiv sind, kommen infrage).
- Patientinnen, die schwanger sind oder stillen. Zur Bestätigung, dass die Patientin nicht schwanger ist, ist ein negatives Ergebnis des Schwangerschaftstests für β-humanes Choriongonadotropin (β-hCG) im Serum erforderlich, das während des Screenings erhalten wurde; Schwangerschaftstests sind für postmenopausale oder chirurgisch sterilisierte Frauen nicht erforderlich.
- Frauen im gebärfähigen Alter, die sich weigerten, entweder 2 wirksame Verhütungsmethoden gleichzeitig zu praktizieren oder auf heterosexuellen Verkehr ab dem Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis 30 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments zu verzichten.
- Männer im gebärfähigen Alter, die sich weigern, während des gesamten Studienbehandlungszeitraums und bis zu 4 Monate nach der letzten Dosis des Studienmedikaments eine wirksame Barriere-Kontrazeption zu praktizieren (einschließlich Männer, die chirurgisch sterilisiert wurden – d. h. Status nach Vasektomie).
- Schwere medizinische oder psychiatrische Erkrankung/Bedingung, die nach Einschätzung des Ermittlers wahrscheinlich die Einhaltung der Protokollbehandlung/-forschung beeinträchtigt.
- Bekannte allergische Reaktion auf TCP oder ATRA in der Vorgeschichte.
- Symptomatische Beteiligung des Zentralnervensystems (ZNS).
- Eine gleichzeitige zweite aktive und instabile Malignität (Patienten mit einer gleichzeitigen zweiten aktiven, aber stabilen Malignität sind förderfähig).
- Patienten mit proliferativer AML werden ausgeschlossen, definiert durch eine Leukozytenzahl (WBC) > 5 x ULN, ES SEI DENN, die Leukozytenzahl wurde mit Hydroxharnstoff auf < 5 x ULN unterdrückt und ist mindestens 2 Wochen vor der Aufnahme unter diesem Wert geblieben im Studium.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: TCP-Dosisstufe 1
20 mg Tranylcypromin (TCP) zur oralen Verabreichung zweimal täglich (im Abstand von 12 Stunden) für bis zu 16 Zyklen von jeweils 21 Tagen.
45 mg/m2 Tretinoin (ATRA) zur oralen Verabreichung zweimal täglich (im Abstand von 12 Stunden), beginnend am Tag 4 jedes 21-Tage-Zyklus, für bis zu 16 Zyklen.
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Tranylcypromin (TCP) wird zweimal täglich (im Abstand von 12 Stunden) über bis zu 16 Zyklen von jeweils 21 Tagen oral verabreicht.
Andere Namen:
45 mg/m2 ATRA zur oralen Verabreichung zweimal täglich (im Abstand von 12 Stunden), beginnend am Tag 4, für bis zu 16 Zyklen von jeweils 21 Tagen.
Andere Namen:
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Experimental: TCP-Dosisstufe 2
40 mg Tranylcypromin (TCP) zur oralen Verabreichung zweimal täglich (im Abstand von 12 Stunden) für bis zu 16 Zyklen von jeweils 21 Tagen.
45 mg/m2 Tretinoin (ATRA) zur oralen Verabreichung zweimal täglich (im Abstand von 12 Stunden), beginnend am Tag 4 jedes 21-Tage-Zyklus, für bis zu 16 Zyklen.
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Tranylcypromin (TCP) wird zweimal täglich (im Abstand von 12 Stunden) über bis zu 16 Zyklen von jeweils 21 Tagen oral verabreicht.
Andere Namen:
45 mg/m2 ATRA zur oralen Verabreichung zweimal täglich (im Abstand von 12 Stunden), beginnend am Tag 4, für bis zu 16 Zyklen von jeweils 21 Tagen.
Andere Namen:
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Experimental: TCP-Dosisstufe 3
60 mg Tranylcypromin (TCP) zur oralen Verabreichung zweimal täglich (im Abstand von 12 Stunden) für bis zu 16 Zyklen von jeweils 21 Tagen.
45 mg/m2 Tretinoin (ATRA) zur oralen Verabreichung zweimal täglich (im Abstand von 12 Stunden), beginnend am Tag 4 jedes 21-Tage-Zyklus, für bis zu 16 Zyklen.
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Tranylcypromin (TCP) wird zweimal täglich (im Abstand von 12 Stunden) über bis zu 16 Zyklen von jeweils 21 Tagen oral verabreicht.
Andere Namen:
45 mg/m2 ATRA zur oralen Verabreichung zweimal täglich (im Abstand von 12 Stunden), beginnend am Tag 4, für bis zu 16 Zyklen von jeweils 21 Tagen.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Toxizitätsrate bei Studienteilnehmern, die eine TCP/ATRA-Kombinationstherapie erhalten
Zeitfenster: 24 Monate
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Die Sicherheit und Verträglichkeit der TCP/ATRA-Kombinationstherapie bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und myelodysplastischen Syndromen (MDS).
Dies wird anhand der Rate unerwünschter Ereignisse, schwerwiegender unerwünschter Ereignisse und anderer Toxizitäten bei Studienteilnehmern gemessen, die eine Protokolltherapie erhalten.
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24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Rate der vorläufigen Wirksamkeit der TCP/ATRA-Kombinationstherapie
Zeitfenster: 24 Monate
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Das beste Ansprechen auf die TCP/ATRA-Kombinationstherapie wird anhand serieller Blut- und Knochenmarkproben während des gesamten Behandlungsverlaufs bestimmt.
Die Antworten werden gemäß den überarbeiteten/modifizierten Antwortkriterien der International Working Group (IWG) dokumentiert – Cheson et al. 2003 für AML und Cheson et al. 2006 für MDS.
Morphologische vollständige Remission (CR), zytogenetische CR und molekulare CR werden durch Blutbild und gleichzeitige Untersuchung des Knochenmarks auf den Prozentsatz der Knochenmarkblasten sowie zytogenetische und molekulare Studien mononukleärer Knochenmarkszellen beurteilt
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24 Monate
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Pharmakokinetische (PK) Wirkungen von TCP im Plasma in Kombination mit ATRA
Zeitfenster: Baseline, Zyklus 1, Zyklus 2, 30 Tage (+/-10 Tage) nach Behandlungsende
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Die Parameter der Pharmakokinetik (PK) werden anhand serieller Blutentnahmen zu bestimmten Zeitpunkten bestimmt, um die PK-Effekte von TCP im Plasma in Kombination mit ATRA zu bestimmen.
Zur Bestimmung der TCP-PK-Parameter nach oraler Verabreichung an Patienten in Zyklus 1 werden kompartimentfreie Analysemethoden verwendet.
Folgendes wird berechnet: Beobachtete maximale Konzentration (Cmax), der Zeitpunkt, zu dem Cmax auftrat (Tmax), die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis 24 Stunden nach der Einnahme (AUC24h), die Hälfte der terminalen Dispositionsphase -Lebensdauer (t1/2).
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Baseline, Zyklus 1, Zyklus 2, 30 Tage (+/-10 Tage) nach Behandlungsende
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Pharmakodynamische (PD) Wirkungen von TCP in peripherem Blut und Knochenmark bei Kombination mit ATRA.
Zeitfenster: Baseline, Zyklus 1, Zyklus 2, 30 Tage (+/-10 Tage) nach Behandlungsende
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Pharmakodynamische (PD) Messungen werden aus seriellen Blut- und Knochenmarkproben zu bestimmten Zeitpunkten erhalten, um die PD-Effekte von TCP in Kombination mit ATRA zu beschreiben.
Gemessen werden: Expression von CD11b durch Durchflusszytometrie, Genexpressionsanalyse von Leukämieblasten, Messung von Retinsäurerezeptor alpha (RARα) und Lysin (K)-spezifischer Demethylase 1A (LSD1) in Leukämieblasten, Leukämieanpflanzung von behandelten Zellen bei immungeschwächten Mäusen.
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Baseline, Zyklus 1, Zyklus 2, 30 Tage (+/-10 Tage) nach Behandlungsende
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Erkrankung
- Erkrankungen des Knochenmarks
- Hämatologische Erkrankungen
- Krebsvorstufen
- Syndrom
- Myelodysplastische Syndrome
- Leukämie
- Leukämie, Myeloid
- Leukämie, myeloisch, akut
- Präleukämie
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Dermatologische Wirkstoffe
- Beruhigende Agenten
- Psychopharmaka
- Antidepressiva
- Anti-Angst-Mittel
- Keratolytische Wirkstoffe
- Monoaminoxidase-Inhibitoren
- Tretinoin
- Tranylcypromin
Andere Studien-ID-Nummern
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- 20140328
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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