Badanie TCP-ATRA dla dorosłych pacjentów z AML i MDS (TCP-ATRA)
Badanie fazy 1 zwiększania dawki tranylcyprominy (TCP) w skojarzeniu z ATRA (tretynoiną) u dorosłych pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (AML) i zespołami mielodysplastycznymi (MDS)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
- University of Miami
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Potwierdzona diagnoza jednego z poniższych:
- Nawracająca/oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa (AML) zgodnie z kryteriami Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) [nie wykluczono AML związanej z terapią i/lub wtórnej AML spowodowanej wcześniejszym zaburzeniem hematologicznym].
- Nawracający/oporny na leczenie zespół mielodysplastyczny (MDS) zgodnie z kryteriami Światowej Organizacji Zdrowia (WHO).
- Dorośli pacjenci w wieku 18 lat lub starsi.
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0, 1 lub 2.
Odpowiednia funkcja narządów zdefiniowana jako:
- Bilirubina całkowita ≤ 1,5 x górna granica normy (GGN)
- AlAT i AspAT muszą być ≤ 3 × GGN
- Kreatynina ≤ 1,5 x GGN lub obliczony klirens kreatyniny > 50 ml/min lub
PT i aPTT ≤ 1,5 × GGN
- Pacjenci z bilirubiną całkowitą, transaminazą alaninową (ALT), transaminazą asparaginianową (AST), kreatyniną, czasem protrombinowym (PT) i czasem częściowej tromboplastyny po aktywacji (aPTT) poza dozwolonym zakresem kwalifikują się, jeśli w ocenie głównego badacza: poziomy są związane z AML lub MDS pacjenta.
- Odpowiedni dostęp żylny, aby umożliwić pobieranie krwi we wszystkich badaniach (bezpieczeństwo i badania).
- Szacunkowa oczekiwana długość życia, w ocenie Badacza, która pozwoli na otrzymanie co najmniej 6 tygodni leczenia.
- Zdolny do zrozumienia i chętny do podpisania pisemnej świadomej zgody i dokumentu HIPAA.
Kryteria wyłączenia:
- Terapia umiarkowanymi lub silnymi inhibitorami CYP3A4 lub induktorami CYP3A4 w ciągu 14 dni przed 1. dniem cyklu 1.
- Terapia inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), pochodnymi dibenzazepiny, sympatykomimetykami lub selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) w ciągu 14 dni przed 1. dniem cyklu. (Pacjenci aktywnie otrzymujący bezpieczny substytut w ocenie Głównego badacza kwalifikują się i mogą nadal otrzymywać bezpieczny substytut podczas leczenia zgodnego z protokołem)
- Terapia dowolnymi badanymi produktami, terapia przeciwnowotworowa lub radioterapia w ciągu 14 dni przed 1. dniem cyklu 1. Pacjenci aktywnie otrzymujący hydroksymocznik kwalifikują się i mogą nadal otrzymywać hydroksymocznik podczas leczenia zgodnego z protokołem.
- Kandydaci do standardowych i/lub potencjalnie leczniczych metod leczenia. (Kandydat zdefiniowany jako pacjent, który jest zarówno uprawniony, jak i chętny)
- Poważna operacja w ciągu 28 dni przed cyklem 1. Dzień 1.
- Biegunka stopnia 2. lub wyższego zgodnie z definicją NCI CTCAE wersja 4.03 pomimo optymalnego wspomagającego leczenia przeciwbiegunkowego w ciągu 7 dni przed cyklem 1, dzień 1.
- Zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy (24 tygodni) przed cyklem 1, dzień 1.
- Niewydolność serca klasy III lub IV zgodnie z definicją New York Heart Association (NYHA), niekontrolowana dławica piersiowa, ciężkie niekontrolowane komorowe zaburzenia rytmu lub elektrokardiograficzne dowody ostrego niedokrwienia lub nieprawidłowości aktywnego układu przewodzenia. (Wszelkie nieprawidłowości EKG podczas badania przesiewowego muszą zostać udokumentowane przez badacza jako nieistotne z medycznego punktu widzenia i potwierdzone przez głównego badacza)
- Aktywna i niekontrolowana infekcja.
- Znany ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) dodatni.
- Znany antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B dodatni.
- Znane lub podejrzewane czynne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (pacjenci z dodatnim wynikiem antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu C kwalifikują się).
- Pacjentki będące kobietami w ciąży lub karmiące piersią. Potwierdzenie, że pacjentka nie jest w ciąży będzie wymagało ujemnego wyniku testu ciążowego β-ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (β-hCG) w surowicy uzyskanego podczas badania przesiewowego; testy ciążowe nie są wymagane w przypadku kobiet po menopauzie lub sterylizowanych chirurgicznie.
- Kobiety w wieku rozrodczym, które odmówiły jednoczesnego stosowania 2 skutecznych metod antykoncepcji lub powstrzymania się od współżycia heteroseksualnego od momentu podpisania świadomej zgody do 30 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
- Mężczyźni w wieku rozrodczym, którzy odmawiają stosowania skutecznej antykoncepcji mechanicznej przez cały okres leczenia w ramach badania i przez 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku (w tym mężczyźni wysterylizowani chirurgicznie – tj. stan po wazektomii).
- Poważna choroba/stan chorobowy lub psychiczny, który w ocenie badacza może zakłócać przestrzeganie protokołu leczenia/badań.
- Znana historia reakcji alergicznej na TCP lub ATRA.
- Objawowe zajęcie ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
- Jednoczesny drugi aktywny i niestabilny nowotwór złośliwy (pacjenci ze współistniejącym drugim aktywnym, ale stabilnym nowotworem złośliwym kwalifikują się).
- Pacjenci z proliferacyjną AML zostaną wykluczeni na podstawie liczby białych krwinek (WBC) > 5 x ULN, CHYBA że liczba białych krwinek została obniżona do < 5 x ULN za pomocą hydroksymocznika i utrzymywała się poniżej tego poziomu przez co najmniej 2 tygodnie przed włączeniem na studiach.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Dawka TCP Poziom 1
20 mg Tranylocyprominy (TCP) doustnie dwa razy dziennie (w odstępie 12 godzin) przez maksymalnie 16 cykli po 21 dni każdy.
45 mg/m2 tretinoiny (ATRA) doustnie dwa razy dziennie (w odstępie 12 godzin), począwszy od 4. dnia każdego 21-dniowego cyklu, przez maksymalnie 16 cykli.
|
Tranylocypromina (TCP) do podawania doustnego dwa razy dziennie (w odstępie 12 godzin) przez maksymalnie 16 cykli po 21 dni każdy.
Inne nazwy:
45 mg/m2 ATRA doustnie dwa razy dziennie (w odstępie 12 godzin), począwszy od dnia 4 przez maksymalnie 16 cykli po 21 dni każdy.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Dawka TCP Poziom 2
40 mg Tranylocyprominy (TCP) doustnie dwa razy dziennie (w odstępie 12 godzin) przez maksymalnie 16 cykli po 21 dni każdy.
45 mg/m2 tretinoiny (ATRA) doustnie dwa razy dziennie (w odstępie 12 godzin), począwszy od 4. dnia każdego 21-dniowego cyklu, przez maksymalnie 16 cykli.
|
Tranylocypromina (TCP) do podawania doustnego dwa razy dziennie (w odstępie 12 godzin) przez maksymalnie 16 cykli po 21 dni każdy.
Inne nazwy:
45 mg/m2 ATRA doustnie dwa razy dziennie (w odstępie 12 godzin), począwszy od dnia 4 przez maksymalnie 16 cykli po 21 dni każdy.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Dawka TCP Poziom 3
60 mg Tranylocyprominy (TCP) doustnie dwa razy dziennie (w odstępie 12 godzin) przez maksymalnie 16 cykli po 21 dni każdy.
45 mg/m2 tretinoiny (ATRA) doustnie dwa razy dziennie (w odstępie 12 godzin), począwszy od 4. dnia każdego 21-dniowego cyklu, przez maksymalnie 16 cykli.
|
Tranylocypromina (TCP) do podawania doustnego dwa razy dziennie (w odstępie 12 godzin) przez maksymalnie 16 cykli po 21 dni każdy.
Inne nazwy:
45 mg/m2 ATRA doustnie dwa razy dziennie (w odstępie 12 godzin), począwszy od dnia 4 przez maksymalnie 16 cykli po 21 dni każdy.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik toksyczności u uczestników badania otrzymujących terapię skojarzoną TCP/ATRA
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Bezpieczeństwo i tolerancja terapii skojarzonej TCP/ATRA u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) i zespołami mielodysplastycznymi (MDS).
Zostanie to zmierzone na podstawie częstości zdarzeń niepożądanych, poważnych zdarzeń niepożądanych i innych toksyczności u uczestników badania otrzymujących terapię według protokołu.
|
24 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik wstępnej skuteczności terapii skojarzonej TCP/ATRA
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Najlepsza odpowiedź na terapię skojarzoną TCP/ATRA zostanie określona na podstawie seryjnych próbek krwi i szpiku kostnego w trakcie leczenia.
Odpowiedzi zostaną udokumentowane zgodnie z poprawionymi/zmodyfikowanymi kryteriami odpowiedzi Międzynarodowej Grupy Roboczej (IWG) — Cheson et al. 2003 dla AML i Cheson et al. 2006 dla MDS.
Całkowita remisja morfologiczna (CR), cytogenetyczna CR i CR molekularna zostaną ocenione na podstawie morfologii krwi i jednoczesnego badania odsetka blastów w szpiku kostnym, a także cytogenetyki i badań molekularnych komórek jednojądrzastych szpiku kostnego
|
24 miesiące
|
|
Efekty farmakokinetyczne (PK) TCP w osoczu w połączeniu z ATRA
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, cykl 1, cykl 2, 30 dni (+/-10 dni) po zakończeniu leczenia
|
Parametry farmakokinetyczne (PK) zostaną określone przy użyciu seryjnych próbek krwi w określonych punktach czasowych w celu określenia efektów PK TCP w osoczu w połączeniu z ATRA.
Niekompartmentowe metody analizy zostaną wykorzystane do określenia parametrów TCP PK po doustnym podaniu pacjentom w cyklu 1.
Zostaną obliczone następujące dane: zaobserwowane maksymalne stężenie (Cmax), czas wystąpienia Cmax (Tmax), pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od 0 do 24 godzin po podaniu dawki (AUC24 godz.), połowa fazy końcowej -życie (t1/2).
|
Wartość wyjściowa, cykl 1, cykl 2, 30 dni (+/-10 dni) po zakończeniu leczenia
|
|
Farmakodynamiczne (PD) efekty TCP w krwi obwodowej i szpiku kostnym w połączeniu z ATRA.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, cykl 1, cykl 2, 30 dni (+/-10 dni) po zakończeniu leczenia
|
Pomiary farmakodynamiczne (PD) zostaną uzyskane z seryjnych próbek krwi i szpiku kostnego w określonych punktach czasowych w celu opisania efektów PD TCP w połączeniu z ATRA.
Zmierzone zostaną następujące elementy: ekspresja CD11b metodą cytometrii przepływowej, analiza ekspresji genów blastów białaczkowych, pomiar receptora kwasu retinowego alfa (RARα) i swoistej dla lizyny (K) demetylazy 1A (LSD1) w blastach białaczkowych, wszczepienie białaczkowe traktowanych komórek u myszy z niedoborem odporności.
|
Wartość wyjściowa, cykl 1, cykl 2, 30 dni (+/-10 dni) po zakończeniu leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Choroba
- Choroby szpiku kostnego
- Choroby hematologiczne
- Stany przedrakowe
- Zespół
- Zespoły mielodysplastyczne
- Białaczka
- Białaczka, mieloidalna
- Białaczka, szpikowa, ostra
- Stan przedbiałaczkowy
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki dermatologiczne
- Środki uspokajające
- Leki psychotropowe
- Środki przeciwdepresyjne
- Środki przeciwlękowe
- Środki keratolityczne
- Inhibitory monoaminooksydazy
- Tretynoina
- Tranylocypromina
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20140328
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .