Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Farmakokinetik og sikkerhed af diclofenac kalium oral opløsning i Ped. Emner (2-12 år) med mild-mod. Akut smerte

12. juni 2017 opdateret af: Depomed

En fase 4, åben-label undersøgelse af farmakokinetikken og sikkerheden af ​​diclofenac kalium oral opløsning til pædiatriske forsøgspersoner (alder 2-12 år) med mild til moderat akut smerte

Som en del af PEA-forpligtelsen (Pediatric Research Equity Act) er formålet med undersøgelsen at karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil og at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner, der oplever mild til moderat akut smerte.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et åbent studie med pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, som vil blive doseret med diclofenac kalium oral opløsning, baseret på vægt, hver 6. time efter behov til behandling af mild til moderat akut smerte i op til 4 dage . PK-prøver vil blive indsamlet i 6 timer efter den første dosis. Sikkerhedsdata vil blive indsamlet under hele undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
51

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Sheffield, Alabama, Forenede Stater
    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater
    • Missouri
      • Saint Peters, Missouri, Forenede Stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

2 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige forsøgspersoner mellem 2-12 år.
  • Forsøgspersonerne skal være post-op og have milde eller moderate akutte smerter.

Andre medtagelser gælder.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersonen har en kendt historie med allergisk reaktion, overfølsomhed over for diclofenac, aspirin, acetaminophen eller reaktion på de ikke-aktive ingredienser i undersøgelsesmedicinen.
  • Forsøgspersonen har taget analgetika i 48-72 timer før screening.
  • Forsøgspersonen har en historie om enhver GI-hændelse mere end 6 måneder før screening.
  • Forsøgspersonen modtager i øjeblikket medicin, der er kontraindiceret til brug sammen med diclofenac eller acetaminophen.
  • Personen har behov for behandling for allerede eksisterende hypertension.

Andre undtagelser gælder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: diclofenac kalium oral opløsning
5 mg/ml, flydende form, vægtbaseret dosering, hver 6. time, i op til 4 dage.
Medicin: diclofenac kalium oral opløsning
Administration af diclofenac kalium oral opløsning, indtaget gennem munden, efter behov ved mild til moderat akut smerte.
Andre navne:
  • diclofenac

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil af en enkelt dosis diclofenac kalium oral opløsning, med vægtbaseret dosering, hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (1 af 8).
Tidsramme: 6 timer (før dosis, 15, 30 og 60 minutter og 2, 4 og 6 timer efter dosis)
• Cmax: maksimal koncentration (ng/ml)
6 timer (før dosis, 15, 30 og 60 minutter og 2, 4 og 6 timer efter dosis)
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil af en enkelt dosis diclofenac kalium oral opløsning, med vægtbaseret dosering, hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (2 af 8).
Tidsramme: 6 timer (før dosis, 15, 30 og 60 minutter og 2, 4 og 6 timer efter dosis)
• Tmax: tid til maksimal koncentration (time)
6 timer (før dosis, 15, 30 og 60 minutter og 2, 4 og 6 timer efter dosis)
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil af en enkelt dosis diclofenac kalium oral opløsning, med vægtbaseret dosering, hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (3 af 8).
Tidsramme: 6 timer (før dosis, 15, 30 og 60 minutter og 2, 4 og 6 timer efter dosis)
• λz: eliminationshastighedskonstant (1/time)
6 timer (før dosis, 15, 30 og 60 minutter og 2, 4 og 6 timer efter dosis)
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil af en enkelt dosis diclofenac kalium oral opløsning, med vægtbaseret dosering, hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (4 af 8).
Tidsramme: 6 timer (før dosis, 15, 30 og 60 minutter og 2, 4 og 6 timer efter dosis)
• t1/2: terminal eliminationshalveringstid (time)
6 timer (før dosis, 15, 30 og 60 minutter og 2, 4 og 6 timer efter dosis)
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil af en enkelt dosis diclofenac kalium oral opløsning, med vægtbaseret dosering, hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (5 af 8).
Tidsramme: 6 timer (før dosis, 15, 30 og 60 minutter og 2, 4 og 6 timer efter dosis)
• AUC 0-t: areal under koncentration-tid-kurven fra tidspunkt 0 til sidste tidspunkt (t), hvor diclofenac kunne måles (hr*ng/mL)
6 timer (før dosis, 15, 30 og 60 minutter og 2, 4 og 6 timer efter dosis)
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil af en enkelt dosis diclofenac kalium oral opløsning, med vægtbaseret dosering, hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6 af 8).
Tidsramme: 6 timer (før dosis, 15, 30 og 60 minutter og 2, 4 og 6 timer efter dosis)
• AUC 0-∞: areal under koncentration-tid-kurven fra tid 0 til uendelig (∞) (hr*ng/ml)
6 timer (før dosis, 15, 30 og 60 minutter og 2, 4 og 6 timer efter dosis)
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil af en enkelt dosis diclofenac kalium oral opløsning, med vægtbaseret dosering, hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (7 af 8).
Tidsramme: 6 timer (før dosis, 15, 30 og 60 minutter og 2, 4 og 6 timer efter dosis)
• CL/F: tilsyneladende clearance (ml/time).
6 timer (før dosis, 15, 30 og 60 minutter og 2, 4 og 6 timer efter dosis)
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil af en enkelt dosis diclofenac kalium oral opløsning, med vægtbaseret dosering, hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (8 af 8).
Tidsramme: 6 timer (før dosis, 15, 30 og 60 minutter og 2, 4 og 6 timer efter dosis)
• Vz/F: tilsyneladende distributionsvolumen (ml).
6 timer (før dosis, 15, 30 og 60 minutter og 2, 4 og 6 timer efter dosis)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac-kalium oral opløsning hos pædiatriske personer i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (1 af 7).
Tidsramme: 4 uger (første dosis af undersøgelseslægemidlet og op til 30 dage efter datoen for den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet)
• Treatment Emergent AE'er (TEAE'er)
4 uger (første dosis af undersøgelseslægemidlet og op til 30 dage efter datoen for den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (2 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til 30 dage efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet)
• Alvorlige bivirkninger (SAE)
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til 30 dage efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac-kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (3 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til 30 dage efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet)
• Udbetalinger på grund af AE'er
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til 30 dage efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac-kalium oral opløsning hos pædiatriske personer i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (4 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til 30 dage efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet)
• Dødsfald : døde
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til 30 dage efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac-kalium oral opløsning hos pædiatriske personer i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (5.1 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i målinger af vitale tegn: Temperatur (grader C).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (5.2 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i målinger af vitale tegn: Pulsfrekvens (slag/min).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac-kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (5.3 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i målinger af vitale tegn: Respirationsfrekvens (vejrtrækninger/min).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (5.4 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i målinger af vitale tegn: Systolisk blodtryk (mmHg).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac kalium oral opløsning hos pædiatriske personer i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (5,5 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i målinger af vitale tegn: Diastolisk blodtryk (mmHg).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6.1 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i kliniske laboratorieresultater: Hæmatologi - Hæmatokrit (L/L).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac-kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6.2 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i kliniske laboratorieresultater: Hæmatologi - Hæmoglobin (g/L).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6.3 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i kliniske laboratorieresultater: Hæmatologi - Trombocyttal (10^9/L).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6.4 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i kliniske laboratorieresultater: Hæmatologi - hvide blodlegemer (10^9/L).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6,5 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i kliniske laboratorieresultater: Hæmatologi - Basofiler (%).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6.6 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i kliniske laboratorieresultater: Hæmatologi - Eosinofiler (%).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac-kalium oral opløsning hos pædiatriske personer i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6.7 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i kliniske laboratorieresultater: Hæmatologi - Neutrofiler (%).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac-kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6.8 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i kliniske laboratorieresultater: Hæmatologi - Lymfocytter (%).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac-kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6.9 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i kliniske laboratorieresultater: Hæmatologi - Monocytter (%).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac-kalium oral opløsning hos pædiatriske personer i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6.10 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i kliniske laboratorieresultater: Kemi - Albumin (g/L).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac-kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6.11 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i kliniske laboratorieresultater: Kemi - Alkalisk fosfatase (U/L).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6.12 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i kliniske laboratorieresultater: Kemi - ALT (SGPT) (U/L).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac-kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6.13 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i kliniske laboratorieresultater: Kemi - AST (SGOT) (U/L).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac-kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6.14 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i kliniske laboratorieresultater: Kemi - Bicarbonat (CO2) (mmol/L).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6.15 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i kliniske laboratorieresultater: Kemi - Bilirubin Total (umol/L).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac-kalium oral opløsning hos pædiatriske personer i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6.16 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i kliniske laboratorieresultater: Kemi - BUN (Urea) (mmol/L).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac-kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6.17 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i kliniske laboratorieresultater: Kemi - Klorid (mmol/L).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac-kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6.18 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i kliniske laboratorieresultater: Kemi - Kreatinin (umol/L).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac-kalium oral opløsning hos pædiatriske personer i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6.19 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i kliniske laboratorieresultater: Kemi - Glukose (mmol/L).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6.20 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i kliniske laboratorieresultater: Kemi - LDH (U/L).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6.21 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i kliniske laboratorieresultater: Kemi - Kalium (mmol/L).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac-kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6.22 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i kliniske laboratorieresultater: Kemi - Natrium (mmol/L).
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6.23 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i kliniske laboratorieresultater: Urinalyse - pH.
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (6.24 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Ændringer i kliniske laboratorieresultater: Urinalyse - Specific Gravity.
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​diclofenac-kalium oral opløsning hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 2-12 år, der oplever milde til moderate akutte smerter (7 af 7).
Tidsramme: 4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)
• Fysiske undersøgelsesfund inklusive abnorme klinisk signifikante fund
4 uger (underskrevet informeret samtykke/samtykke til det sidste besøg)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Depomed

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. november 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. november 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juni 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 81-0074

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger