Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Steroid-antiviral behandling ved rehabilitering af facialisparese

12. september 2020 opdateret af: Eman M. Khedr, Assiut University

Antiviral behandling ved facialisparese. Randomiseret kontrolforsøg

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten af ​​antiviral medicin (acyclovir) til genopretning af fuldstændig facialisparese. Halvtreds patienter (mænd og kvinder) med akut facialisparese inden for de første 3 dage efter debut med alder varierede fra 15-60 år. Hver patient blev underkastet følgende kliniske evaluering ved hjælp af House and Brackmann 6-ansigtsfunktionsscoringssystem og Synnybrook-graderingssystem. Neurofysiologisk vurdering af ansigtsnerve og muskler blev foretaget før og efter afslutningen af ​​behandlingen, derefter efter afslutningen af ​​første og anden måneds behandling. EMG blev udført for ansigtsmuskler på begge sider ved siden af ​​at måle ansigtsnervens excitabilitet for at bestemme excitationstærsklen ved at registrere den minimale elektriske stimulus, der kræves for at producere synlig muskelkontraktion. En forskel større end 3,5 mA mellem den berørte og upåvirkede side anses for at være signifikant med hensyn til dårlig prognose. Nerveledningsundersøgelse af ansigtsnerver på begge sider ved hjælp af koncentrisk nåleelektrode. Trigeminus Blink-refleks til begge sider af ansigtet. Funktionel genopretning af ansigtet blev defineret som "god" eller "fuldstændig" ved at bruge de samme kriterier, som blev brugt i praksisvejledningen fra 2001. Et resultat af grad I eller II blev betragtet som en god bedring ved brug af House og Brackmann 6-ansigtsfunktionsscoringssystemet

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten af ​​antiviral medicin (acyclovir) til genopretning af fuldstændig facialisparese. Halvtreds patienter (mænd og kvinder) med akut facialisparese inden for de første 3 dage efter debut med alder varierede fra 15-60 år. Hver patient blev underkastet følgende kliniske evaluering ved hjælp af House and Brackmann 6-ansigtsfunktionsscoringssystem og Synnybrook-graderingssystem. Neurofysiologisk vurdering af ansigtsnerve og muskler blev foretaget før og efter afslutningen af ​​behandlingen, derefter efter afslutningen af ​​første og anden måneds behandling. EMG blev udført for ansigtsmuskler på begge sider ved siden af ​​at måle ansigtsnervens excitabilitet for at bestemme excitationstærsklen ved at registrere den minimale elektriske stimulus, der kræves for at producere synlig muskelkontraktion. En forskel større end 3,5 mA mellem den berørte og upåvirkede side anses for at være signifikant med hensyn til dårlig prognose. Nerveledningsundersøgelse af ansigtsnerver på begge sider ved hjælp af koncentrisk nåleelektrode. Trigeminus Blink-refleks til begge sider af ansigtet. Funktionel genopretning af ansigtet blev defineret som "god" eller "fuldstændig" ved at bruge de samme kriterier, som blev brugt i praksisvejledningen fra 2001. Et resultat af grad I eller II blev betragtet som en god bedring ved brug af House og Brackmann 6-ansigtsfunktionsscoringssystemet

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
50

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

15 år til 60 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Akut opstået facialisparese inden for de første tre dage efter debut. Alder varierede fra 15-60 år

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med skør diabetes mellitus, sygelig fedme, nedsat nyre- eller leverfunktion, osteopeni, tidligere steroidintolerance.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Steroid gruppe
prednisolon 60 mg/dag IM/IV i 6 på hinanden følgende dage og derefter reduceret med 10 mg/dag (for en samlet behandlingstid på 12 dage)
Medicin: Steroider (Prednisolon) og steroider plus antivirale (Prednisolon + acyclovir)
Gruppetildelinger: Steroidgruppe (prednisolon 60 mg/dag IM/IV), Steroid plus antiviral gruppe (Prednisolon IM/IV 60 mg/dag + IV acyclovir 500 mg tre gange/dag i 6 på hinanden følgende dage) derefter reduceret med 10 mg/dag (for en samlet behandlingstid på 12 dage) blev anbragt i serienummererede uigennemsigtige lukkede kuverter. Hver patient blev placeret i den passende gruppe efter åbning af den tilsvarende forseglede kuvert.
Andre navne:
  • Steroidgruppe (Prednisolon), Steroid plus antiviral gruppe (Prednisolon + acyclovir)
Aktiv komparator: Steroid + antiviral gruppe
Prednisolon IM/IV 60 mg/dag + IV acyclovir 500 mg tre gange/dag i 6 på hinanden følgende dage) derefter reduceret med 10 mg/dag (for en samlet behandlingstid i 12 dage)
Medicin: Steroider (Prednisolon) og steroider plus antivirale (Prednisolon + acyclovir)
Gruppetildelinger: Steroidgruppe (prednisolon 60 mg/dag IM/IV), Steroid plus antiviral gruppe (Prednisolon IM/IV 60 mg/dag + IV acyclovir 500 mg tre gange/dag i 6 på hinanden følgende dage) derefter reduceret med 10 mg/dag (for en samlet behandlingstid på 12 dage) blev anbragt i serienummererede uigennemsigtige lukkede kuverter. Hver patient blev placeret i den passende gruppe efter åbning af den tilsvarende forseglede kuvert.
Andre navne:
  • Steroidgruppe (Prednisolon), Steroid plus antiviral gruppe (Prednisolon + acyclovir)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ansigtsmuskelfunktion ved hjælp af klinisk skala
Tidsramme: 2 måneder
Evalueringer af ansigtsmuskelfunktion ved hjælp af klinisk skala blev udført blindt af en neurolog, som ikke var klar over, hvilken type behandling patienten havde modtaget.
2 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelse af nerveledning af ansigtsnerve.
Tidsramme: 2 måneder
Måling af ansigtsbehandling n. koduktion
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2014

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. december 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. december 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. december 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. september 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Antiviral in facial palsy

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger