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Steroid-antivirale Behandlung in der Rehabilitation der Gesichtslähmung

12. September 2020 aktualisiert von: Eman M. Khedr, Assiut University

Antivirale Behandlung bei Gesichtslähmung. Randomisierte Kontrollstudie

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit antiviraler Medikamente (Aciclovir) bei der Genesung einer vollständigen Gesichtslähmung zu bewerten. Fünfzig Patienten (Männer und Frauen) mit akuter Fazialisparese innerhalb der ersten 3 Tage nach Beginn im Alter zwischen 15 und 60 Jahren. Jeder Patient wurde der folgenden klinischen Bewertung unter Verwendung des House- und Brackmann-6-Gesichtsfunktionsbewertungssystems und des Synnybrook-Bewertungssystems unterzogen. Die neurophysiologische Beurteilung des Gesichtsnervs und der Gesichtsmuskeln wurde vor und nach dem Ende der Behandlung durchgeführt, dann nach dem Ende des ersten und zweiten Behandlungsmonats. EMG wurde für die Gesichtsmuskeln beider Seiten durchgeführt, neben der Messung der Erregbarkeit des Gesichtsnervs, um die Erregungsschwelle zu bestimmen, indem der minimale elektrische Stimulus aufgezeichnet wurde, der erforderlich ist, um eine sichtbare Muskelkontraktion zu erzeugen. Ein Unterschied von mehr als 3,5 mA zwischen der betroffenen und der nicht betroffenen Seite wird im Hinblick auf eine schlechte Prognose als signifikant angesehen. Untersuchung der Nervenleitung von Gesichtsnerven beider Seiten unter Verwendung einer konzentrischen Nadelelektrode. Trigeminusblinzelreflex für beide Gesichtshälften. Die Wiederherstellung der Gesichtsfunktion wurde anhand der gleichen Kriterien wie in der Praxisleitlinie von 2001 als „gut“ oder „vollständig“ definiert. Ein Ergebnis von Grad I oder II wurde unter Verwendung des House- und Brackmann-6-Gesichtsfunktionsbewertungssystems als gute Genesung angesehen

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit antiviraler Medikamente (Aciclovir) bei der Genesung einer vollständigen Gesichtslähmung zu bewerten. Fünfzig Patienten (Männer und Frauen) mit akuter Fazialisparese innerhalb der ersten 3 Tage nach Beginn im Alter zwischen 15 und 60 Jahren. Jeder Patient wurde der folgenden klinischen Bewertung unter Verwendung des House- und Brackmann-6-Gesichtsfunktionsbewertungssystems und des Synnybrook-Bewertungssystems unterzogen. Die neurophysiologische Beurteilung des Gesichtsnervs und -muskels wurde vor und nach dem Ende der Behandlung durchgeführt, dann nach dem Ende des ersten und zweiten Behandlungsmonats. EMG wurde für die Gesichtsmuskeln beider Seiten durchgeführt, neben der Messung der Erregbarkeit des Gesichtsnervs, um die Erregungsschwelle zu bestimmen, indem der minimale elektrische Stimulus aufgezeichnet wurde, der erforderlich ist, um eine sichtbare Muskelkontraktion zu erzeugen. Ein Unterschied von mehr als 3,5 mA zwischen der betroffenen und der nicht betroffenen Seite wird im Hinblick auf eine schlechte Prognose als signifikant angesehen. Untersuchung der Nervenleitung von Gesichtsnerven beider Seiten unter Verwendung einer konzentrischen Nadelelektrode. Trigeminusblinzelreflex für beide Gesichtshälften. Die Wiederherstellung der Gesichtsfunktion wurde anhand der gleichen Kriterien wie in der Praxisleitlinie von 2001 als „gut“ oder „vollständig“ definiert. Ein Ergebnis von Grad I oder II wurde unter Verwendung des House- und Brackmann-6-Gesichtsfunktionsbewertungssystems als gute Genesung angesehen

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 60 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Akut einsetzende Fazialisparese innerhalb der ersten drei Tage nach Beginn. Das Alter lag zwischen 15 und 60 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit sprödem Diabetes mellitus, krankhafter Fettleibigkeit, eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion, Osteopenie, Steroidintoleranz in der Vorgeschichte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Steroid-Gruppe
Prednisolon 60 mg/Tag IM/IV für 6 aufeinanderfolgende Tage, dann um 10 mg/Tag reduziert (für eine Gesamtbehandlungszeit von 12 Tagen)
Arzneimittel: Steroide (Prednisolon) und Steroide plus Antivirale (Prednisolon + Aciclovir)
Gruppenzuteilung: Steroid-Gruppe (Prednisolon 60 mg/Tag IM/IV), Steroid-plus-Antivirus-Gruppe (Prednisolon IM/IV 60 mg/Tag + IV Aciclovir 500 mg dreimal/Tag für 6 aufeinanderfolgende Tage), dann um 10 mg/Tag reduziert (für eine Gesamtbehandlungszeit von 12 Tagen) wurden in fortlaufend nummerierte undurchsichtige geschlossene Umschläge gelegt. Jeder Patient wurde nach Öffnen des entsprechenden versiegelten Umschlags in die entsprechende Gruppe eingeteilt.
Andere Namen:
  • Steroidgruppe (Prednisolon), Steroid plus antivirale Gruppe (Prednisolon + Aciclovir)
Aktiver Komparator: Steroid + antivirale Gruppe
Prednisolon i.m./i.v. 60 mg/Tag + i.v. Aciclovir 500 mg dreimal/Tag an 6 aufeinanderfolgenden Tagen), dann reduziert um 10 mg/Tag (für eine Gesamtbehandlungszeit von 12 Tagen)
Arzneimittel: Steroide (Prednisolon) und Steroide plus Antivirale (Prednisolon + Aciclovir)
Gruppenzuteilung: Steroid-Gruppe (Prednisolon 60 mg/Tag IM/IV), Steroid-plus-Antivirus-Gruppe (Prednisolon IM/IV 60 mg/Tag + IV Aciclovir 500 mg dreimal/Tag für 6 aufeinanderfolgende Tage), dann um 10 mg/Tag reduziert (für eine Gesamtbehandlungszeit von 12 Tagen) wurden in fortlaufend nummerierte undurchsichtige geschlossene Umschläge gelegt. Jeder Patient wurde nach Öffnen des entsprechenden versiegelten Umschlags in die entsprechende Gruppe eingeteilt.
Andere Namen:
  • Steroidgruppe (Prednisolon), Steroid plus antivirale Gruppe (Prednisolon + Aciclovir)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesichtsmuskelfunktion anhand klinischer Skala
Zeitfenster: 2 Monate
Bewertungen der Gesichtsmuskelfunktion unter Verwendung einer klinischen Skala wurden blind von einem Neurologen durchgeführt, der die Art der Behandlung, die der Patient erhalten hatte, nicht kannte
2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchung der Nervenleitung des Gesichtsnervs.
Zeitfenster: 2 Monate
Gesichtsmessung n. Koduktion
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. November 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Dezember 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Dezember 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Dezember 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. September 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Antiviral in facial palsy

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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