Lonafarnib boostet med ritonavir med og uden peginterferon Alfa-2a (PEG IFN-a) i HDV (LOWR-2) (LOWR-2)
En åben-label, dosisvarierende, Proof-of-Concept-undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af Lonafarnib med ritonavir-forstærkende +/- Peginterferon Alfa-2a hos patienter kronisk inficeret med Delta-hepatitis (HDV) (LOWR-2)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Udvidet adgang
Udvidet adgang
Godkendt
- Tilgængelig: Udvidet adgang er i øjeblikket tilgængelig for denne forsøgsbehandling, og patienter, der ikke er deltagere i den kliniske undersøgelse, kan muligvis få adgang til lægemidlet, det biologiske eller medicinske udstyr undersøgt.
- Ikke længere tilgængelig: Udvidet adgang var tilgængelig for denne intervention tidligere, men er ikke tilgængelig i øjeblikket og vil ikke være tilgængelig i fremtiden.
- Midlertidigt ikke tilgængelig: Udvidet adgang er i øjeblikket ikke tilgængelig for denne intervention, men forventes at være tilgængelig i fremtiden.
- Godkendt til markedsføring: Interventionen er blevet godkendt af U.S. Food and Drug Administration til brug for offentligheden.
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun
- Ankara University Medical School
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd eller kvinder i alderen 18 til 65 år, som er diagnosticeret med HDV ved PCR
- Kronisk hepatitis D-infektion, genotype 1, dokumenteret ved en positiv anti-HDV Ab-test af mindst 6 måneders varighed og påviselig HDV RNA ved PCR inden for 3 måneder til undersøgelsesindgang
- Leverbiopsi inden for de sidste to år (biopsi kan foretages ved screeningsbesøget)
- Positiv virusbelastning på >100.000 kopier/ml målt ved kvantitativ PCR
- Elektrokardiogram (EKG) viser ingen akut iskæmi eller klinisk signifikant abnormitet og et QT/QTc-interval <450 millisekunder - ved brug af Bazetts korrektion
Kvinder i den fødedygtige alder (intakt livmoder og inden for 1 år siden sidste menstruation) bør være ikke-ammende og have en negativ serumgraviditetstest. Derudover bør disse forsøgspersoner acceptere at bruge en af følgende acceptable præventionsmetoder gennem hele undersøgelsen:
- afholdenhed
- kirurgisk sterilisation (bilateral tubal ligering, hysterektomi, bilateral ooforektomi) minimum seks måneder
- IUD på plads i mindst seks måneder
- barrieremetoder (kondom eller diafragma) med sæddræbende middel
- kirurgisk sterilisering af partneren (vasektomi i seks måneder)
- hormonelle præventionsmidler i mindst tre måneder før den første dosis af undersøgelseslægemidlet
- Villig og i stand til at overholde undersøgelsesprocedurer og give skriftligt informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Deltagelse i et klinisk forsøg med eller brug af ethvert forsøgsmiddel inden for 30 dage efter studiebesøg 1
- Patienter co-inficeret med HIV
- Patienter med screening tester positive for HCV eller anti-HIV Ab
- Anamnese med dekompenseret skrumpelever inden for det seneste år
- Aktiv gulsot defineret ved total bilirubin > 2,0 eksklusive Gilberts sygdom
- INR ≥ 1,5
- Spiseforstyrrelse eller alkoholmisbrug inden for de seneste 2 år, overdreven alkoholindtagelse (> 20 g pr. dag for kvinder (1,5 standard alkoholdrikke) eller > 30 g pr. dag for mænd (2,0 standard alkoholdrikke) (en standarddrik indeholder 14 g alkohol). alkohol: 12 oz øl, 5 oz vin eller 1,5 oz spiritus) (1,0 fluid oz (US) = 29,57 ml)
- Stofmisbrug inden for de sidste seks måneder med undtagelse af cannabinoider og deres derivater
- Patienter med absolut neutrofiltal (ANC) < 1500 celler/mm^3; blodpladetal < 100.000 celler/mm^3; hæmoglobin < 12 g/dL for kvinder og < 13 g/dL for mænd; unormal TSH, T4 eller T3 eller skjoldbruskkirtelfunktion ikke kontrolleret tilstrækkeligt; eller serumkreatininkoncentration ≥ 1,5 gange øvre normalgrænse (ULN)
Anamnese eller klinisk bevis for et eller flere af følgende:
- variceal blødning, ascites, hepatisk encefalopati, CTP score > 6, dekompenseret leversygdom eller enhver anden form for ikke-viral hepatitis
- immunologisk medieret sygdom (f.eks. leddegigt, inflammatorisk tarmsygdom, svær psoriasis, systemisk lupus erythematosus), der kræver mere end intermitterende ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler til behandling, eller som kræver hyppig eller langvarig brug af kortikosteroider (inhaleret astmamedicin er tilladt)
- enhver malignitet inden for 3 år med undtagelse af basalcellehudkræft
- signifikant eller ustabil hjertesygdom (f.eks. angina, kongestiv hjertesvigt, ukontrolleret hypertension, arytmi i anamnesen)
- kronisk lungesygdom (f.eks. kronisk obstruktiv lungesygdom) forbundet med funktionsnedsættelse
- alvorlig eller ukontrolleret psykiatrisk sygdom, herunder svær depression, historie med selvmordstanker, selvmordsforsøg eller psykose, der kræver medicin og/eller hospitalsindlæggelse 2
- Patienter med et body mass index > 30 kg/m^2
- Samtidig medicin, der vides at forlænge QT-intervallet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: lonafarnib/ritonavir - I
lonafarnib 100 mg to gange dagligt + ritonavir 100 mg én gang daglig
|
antiviral farnesyltransferasehæmmer
Andre navne:
CYP 3A4 hæmmer, lonafarnib booster
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: lonafarnib/ritonavir - II
lonafarnib 100 mg BID + ritonavir 50 mg BID
|
antiviral farnesyltransferasehæmmer
Andre navne:
CYP 3A4 hæmmer, lonafarnib booster
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: lonafarnib/ritonavir - III
lonafarnib 100 mg QD + ritonavir 100 mg QD
|
antiviral farnesyltransferasehæmmer
Andre navne:
CYP 3A4 hæmmer, lonafarnib booster
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: lonafarnib/ritonavir - IV
lonafarnib 150 mg QD + ritonavir 100 mg QD
|
antiviral farnesyltransferasehæmmer
Andre navne:
CYP 3A4 hæmmer, lonafarnib booster
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - V
lonafarnib 75 mg BID + ritonavir 100 mg BID (+ PEG IFN-a 180 ug QW i uge 12)
|
antiviral farnesyltransferasehæmmer
Andre navne:
CYP 3A4 hæmmer, lonafarnib booster
Andre navne:
immunmodulator
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: lonafarnib/ritonavir - VI
lonafarnib 25 mg BID + ritonavir 100 mg BID
|
antiviral farnesyltransferasehæmmer
Andre navne:
CYP 3A4 hæmmer, lonafarnib booster
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: lonafarnib/ritonavir - VII
lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID
|
antiviral farnesyltransferasehæmmer
Andre navne:
CYP 3A4 hæmmer, lonafarnib booster
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - VIII
lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID (+ PEG IFN-a 180 ug QW i uge 12)
|
antiviral farnesyltransferasehæmmer
Andre navne:
CYP 3A4 hæmmer, lonafarnib booster
Andre navne:
immunmodulator
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - IX
lonafarnib 25 mg BID + ritonavir 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW
|
antiviral farnesyltransferasehæmmer
Andre navne:
CYP 3A4 hæmmer, lonafarnib booster
Andre navne:
immunmodulator
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - X
lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW
|
antiviral farnesyltransferasehæmmer
Andre navne:
CYP 3A4 hæmmer, lonafarnib booster
Andre navne:
immunmodulator
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
≥2 log10 fald i HDV RNA fra baseline ved afslutning af behandling (EOT)
Tidsramme: 12-48 uger
|
Andel af hensigten om at behandle patienter med ≥2 log10 fald i HDV RNA fra baseline ved behandlingens afslutning (EOT)
|
12-48 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
< LLOQ i HDV RNA ved endt behandling (EOT)
Tidsramme: 12-48 uger
|
Andel af hensigten om at behandle patienter med HDV RNA under grænsen for kvantificering ved afslutning af behandlingen
|
12-48 uger
|
|
ALT-normalisering ved afslutning af behandling
Tidsramme: 12-48 uger
|
Andel af intention om at behandle population, der normaliserer ALAT ved behandlingens afslutning
|
12-48 uger
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig HDV RNA fald
Tidsramme: 12-48 uger
|
gennemsnitlig HDV RNA-fald i hensigten til at behandle populationen fra baseline til slutningen af behandlingen
|
12-48 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Leversygdomme
- Hepatitis, viral, menneskelig
- Hepatitis, kronisk
- Hepatitis
- Hepatitis D
- Hepatitis D, kronisk
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhæmmere
- Anti-HIV-midler
- Anti-retrovirale midler
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Proteasehæmmere
- Cytokrom P-450 CYP3A-hæmmere
- Cytokrom P-450 enzymhæmmere
- HIV-proteasehæmmere
- Virale proteasehæmmere
- Interferoner
- Interferon-alfa
- Peginterferon alfa-2a
- Interferon alfa-2
- Ritonavir
- Lonafarnib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- EIG-300-Amendment 3
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .