Lonafarnib boostet med ritonavir med og uten peginterferon Alfa-2a (PEG IFN-a) i HDV (LOWR-2) (LOWR-2)
En åpen-label, dose-varierende, Proof-of-Concept-studie for å evaluere sikkerheten og effekten av Lonafarnib med ritonavir-forsterkende +/- Peginterferon Alfa-2a hos pasienter kronisk infisert med deltahepatitt (HDV) (LOWR-2)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Utvidet tilgang
Utvidet tilgang
Godkjent
- Tilgjengelig: Utvidet tilgang er for øyeblikket tilgjengelig for denne undersøkelsesbehandlingen, og pasienter som ikke er deltakere i den kliniske studien kan kanskje få tilgang til stoffet, biologisk eller medisinsk utstyr undersøkes.
- Ikke lenger tilgjengelig: Utvidet tilgang var tilgjengelig for denne intervensjonen tidligere, men er ikke tilgjengelig for øyeblikket og vil ikke være tilgjengelig i fremtiden.
- Midlertidig ikke tilgjengelig: Utvidet tilgang er for øyeblikket ikke tilgjengelig for denne intervensjonen, men forventes å være tilgjengelig i fremtiden.
- Godkjent for markedsføring: Intervensjonen har blitt godkjent av U.S. Food and Drug Administration for bruk av publikum.
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Ankara University Medical School
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn eller kvinner, 18 til 65 år som er diagnostisert med HDV ved PCR
- Kronisk hepatitt D-infeksjon, genotype 1, dokumentert ved en positiv anti-HDV Ab-test av minst 6 måneders varighet og påviselig HDV RNA ved PCR innen 3 måneder før studiestart
- Leverbiopsi i løpet av de siste to årene (biopsi kan gjøres på screeningbesøket)
- Positiv virusbelastning på >100 000 kopier/ml målt ved kvantitativ PCR
- Elektrokardiogram (EKG) viser ingen akutt iskemi eller klinisk signifikant abnormitet og et QT/QTc-intervall <450 millisekunder - ved bruk av Bazetts korreksjon
Kvinner i fertil alder (intakt livmor og innen 1 år siden siste menstruasjon) bør være ikke-ammende og ha en negativ serumgraviditetstest. I tillegg bør disse forsøkspersonene godta å bruke en av følgende akseptable prevensjonsmetoder gjennom hele studien:
- avholdenhet
- kirurgisk sterilisering (bilateral tubal ligering, hysterektomi, bilateral ooforektomi) minimum seks måneder
- IUD på plass i minst seks måneder
- barrieremetoder (kondom eller diafragma) med sæddrepende middel
- kirurgisk sterilisering av partneren (vasektomi i seks måneder)
- hormonelle prevensjonsmidler i minst tre måneder før den første dosen av studiemedikamentet
- Villig og i stand til å følge studieprosedyrer og gi skriftlig informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Deltakelse i en klinisk studie med eller bruk av et hvilket som helst undersøkelsesmiddel innen 30 dager etter studiebesøk 1
- Pasienter som samtidig er smittet med HIV
- Pasienter med screening tester positivt for HCV, eller anti-HIV Ab
- Historie om dekompensert cirrhose i løpet av det siste året
- Aktiv gulsott definert ved total bilirubin > 2,0 ekskludert Gilberts sykdom
- INR ≥ 1,5
- Spiseforstyrrelse eller alkoholmisbruk de siste 2 årene, overdreven alkoholinntak (> 20 g per dag for kvinner (1,5 standard alkoholdrikker) eller > 30 g per dag for menn (2,0 standard alkoholdrikker) (en standarddrikk inneholder 14 g av alkohol: 12 oz øl, 5 oz vin eller 1,5 oz brennevin) (1,0 fluid oz (US) = 29,57 ml)
- Narkotikamisbruk i løpet av de siste seks månedene med unntak av cannabinoider og deres derivater
- Pasienter med absolutt nøytrofiltall (ANC) < 1500 celler/mm^3; blodplateantall < 100 000 celler/mm^3; hemoglobin < 12 g/dL for kvinner og < 13 g/dL for menn; unormal TSH, T4 eller T3 eller skjoldbruskkjertelfunksjonen ikke er tilstrekkelig kontrollert; eller serumkreatininkonsentrasjon ≥ 1,5 ganger øvre normalgrense (ULN)
Anamnese eller kliniske bevis på noe av følgende:
- variceal blødning, ascites, hepatisk encefalopati, CTP-score > 6, dekompensert leversykdom eller annen form for ikke-viral hepatitt
- immunologisk mediert sykdom (f.eks. revmatoid artritt, inflammatorisk tarmsykdom, alvorlig psoriasis, systemisk lupus erythematosus) som krever mer enn intermitterende ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner for behandling eller som krever hyppig eller langvarig bruk av kortikosteroider (inhalerte astmamedisiner er tillatt)
- enhver malignitet innen 3 år bortsett fra basalcellehudkreft
- signifikant eller ustabil hjertesykdom (f.eks. angina, kongestiv hjertesvikt, ukontrollert hypertensjon, arytmi i historien)
- kronisk lungesykdom (f.eks. kronisk obstruktiv lungesykdom) assosiert med funksjonssvikt
- alvorlig eller ukontrollert psykiatrisk sykdom, inkludert alvorlig depresjon, historie med selvmordstanker, selvmordsforsøk eller psykose som krever medisinering og/eller sykehusinnleggelse 2
- Pasienter med kroppsmasseindeks > 30 kg/m^2
- Samtidig legemidler som er kjent for å forlenge QT-intervallet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: lonafarnib/ritonavir - I
lonafarnib 100 mg BID + ritonavir 100 mg QD
|
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
CYP 3A4-hemmer, lonafarnib-booster
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: lonafarnib/ritonavir - II
lonafarnib 100 mg 2D + ritonavir 50 mg 2D
|
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
CYP 3A4-hemmer, lonafarnib-booster
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: lonafarnib/ritonavir - III
lonafarnib 100 mg QD + ritonavir 100 mg QD
|
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
CYP 3A4-hemmer, lonafarnib-booster
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: lonafarnib/ritonavir - IV
lonafarnib 150 mg QD + ritonavir 100 mg QD
|
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
CYP 3A4-hemmer, lonafarnib-booster
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - V
lonafarnib 75 mg BID + ritonavir 100 mg BID (+ PEG IFN-a 180 ug QW i uke 12)
|
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
CYP 3A4-hemmer, lonafarnib-booster
Andre navn:
immunmodulator
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: lonafarnib/ritonavir - VI
lonafarnib 25 mg 2D + ritonavir 100 mg 2D
|
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
CYP 3A4-hemmer, lonafarnib-booster
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: lonafarnib/ritonavir - VII
lonafarnib 50 mg 2D + ritonavir 100 mg 2D
|
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
CYP 3A4-hemmer, lonafarnib-booster
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - VIII
lonafarnib 50 mg 2D + ritonavir 100 mg 2D (+ PEG IFN-a 180 ug QW i uke 12)
|
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
CYP 3A4-hemmer, lonafarnib-booster
Andre navn:
immunmodulator
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - IX
lonafarnib 25 mg BID + ritonavir 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW
|
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
CYP 3A4-hemmer, lonafarnib-booster
Andre navn:
immunmodulator
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - X
lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW
|
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
CYP 3A4-hemmer, lonafarnib-booster
Andre navn:
immunmodulator
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
≥2 log10 Nedgang av HDV RNA fra baseline ved avsluttet behandling (EOT)
Tidsramme: 12-48 uker
|
Andel av intensjon om å behandle pasienter med ≥2 log10 reduksjon av HDV RNA fra baseline ved behandlingsslutt (EOT)
|
12-48 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
< LLOQ i HDV RNA ved slutten av behandlingen (EOT)
Tidsramme: 12-48 uker
|
Andel av intensjon om å behandle pasienter med HDV RNA under grensen for kvantifisering ved avsluttet behandling
|
12-48 uker
|
|
ALT-normalisering ved slutten av behandlingen
Tidsramme: 12-48 uker
|
Andel av intensjon om å behandle populasjoner som normaliserer ALAT ved slutten av behandlingen
|
12-48 uker
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig HDV RNA-nedgang
Tidsramme: 12-48 uker
|
gjennomsnittlig HDV RNA-nedgang av intensjon om å behandle populasjonen fra baseline til slutten av behandlingen
|
12-48 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Leversykdommer
- Hepatitt, viral, menneskelig
- Hepatitt, kronisk
- Hepatitt
- Hepatitt D
- Hepatitt D, kronisk
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhemmere
- Anti-HIV-midler
- Antiretrovirale midler
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Proteasehemmere
- Cytokrom P-450 CYP3A-hemmere
- Cytokrom P-450 enzymhemmere
- HIV-proteasehemmere
- Virale proteasehemmere
- Interferoner
- Interferon-alfa
- Peginterferon alfa-2a
- Interferon alfa-2
- Ritonavir
- Lonafarnib
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- EIG-300-Amendment 3
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .