Lonafarnib posílený ritonavirem s peginterferonem Alfa-2a a bez něj (PEG IFN-a) u HDV (LOWR-2) (LOWR-2)
Otevřená studie zaměřená na rozsah dávek s důkazem o koncepci k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti lonafarnibu s ritonavirem zvyšujícím +/- Peginterferon Alfa-2a u pacientů chronicky infikovaných delta hepatitidou (HDV) (LOWR-2)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Rozšířený přístup
Rozšířený přístup
Schválený
- Dostupné: Pro tuto zkoumanou léčbu je v současné době k dispozici rozšířený přístup a pacienti, kteří nejsou účastníky klinické studie, mohou získat přístup k léku, biologickému nebo lékařskému zařízení. právě se studuje.
- Již není k dispozici: Rozšířený přístup byl pro tento zásah k dispozici dříve, ale v současnosti není dostupný a nebude dostupný ani v budoucnu.
- Dočasně nedostupné: Rozšířený přístup není v současné době pro tento zásah k dispozici, ale očekává se, že bude dostupný v budoucnu.
- Schváleno pro marketing: Zásah byla schválena americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv pro použití veřejností.
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan
- Ankara University Medical School
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži nebo ženy ve věku 18 až 65 let, u kterých je diagnostikována HDV pomocí PCR
- Chronická infekce hepatitidou D, genotyp 1, dokumentovaná pozitivním anti-HDV Ab testem v trvání minimálně 6 měsíců a detekovatelná HDV RNA pomocí PCR do 3 měsíců před vstupem do studie
- Biopsie jater během posledních dvou let (biopsii lze provést při screeningové návštěvě)
- Pozitivní virová nálož >100 000 kopií/ml, měřeno pomocí kvantitativní PCR
- Elektrokardiogram (EKG) nevykazuje žádnou akutní ischémii nebo klinicky významnou abnormalitu a QT/QTc interval < 450 milisekund – s použitím Bazettovy korekce
Ženy ve fertilním věku (intaktní děloha a do 1 roku od poslední menstruace) by měly být nekojící a měly by mít negativní těhotenský test v séru. Kromě toho by tyto subjekty měly souhlasit s použitím jedné z následujících přijatelných metod kontroly porodnosti v průběhu studie:
- abstinence
- chirurgická sterilizace (oboustranná tubární ligace, hysterektomie, bilaterální ooforektomie) minimálně šest měsíců
- IUD na místě po dobu nejméně šesti měsíců
- bariérové metody (kondom nebo diafragma) se spermicidem
- chirurgická sterilizace partnera (vasektomie na šest měsíců)
- hormonální antikoncepce po dobu nejméně tří měsíců před první dávkou studovaného léku
- Ochota a schopnost dodržovat studijní postupy a poskytnout písemný informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Účast na klinickém hodnocení s jakýmkoliv hodnoceným prostředkem nebo jeho použití do 30 dnů od studijní návštěvy 1
- Pacienti koinfikovaní HIV
- Pacienti s pozitivními screeningovými testy na HCV nebo anti-HIV Ab
- Anamnéza dekompenzované cirhózy během posledního roku
- Aktivní žloutenka definovaná celkovým bilirubinem > 2,0 s výjimkou Gilbertovy choroby
- INR ≥ 1,5
- Poruchy příjmu potravy nebo zneužívání alkoholu během posledních 2 let, nadměrný příjem alkoholu (> 20 g denně u žen (1,5 standardního alkoholického nápoje) nebo > 30 g denně u mužů (2,0 standardní alkoholické nápoje) (standardní nápoj obsahuje 14 g alkohol: 12 uncí piva, 5 uncí vína nebo 1,5 unce lihovin) (1,0 unce tekutiny (USA) = 29,57 ml)
- Zneužívání drog v posledních šesti měsících s výjimkou kanabinoidů a jejich derivátů
- Pacienti s absolutním počtem neutrofilů (ANC) < 1500 buněk/mm^3; počet krevních destiček < 100 000 buněk/mm^3; hemoglobin < 12 g/dl pro ženy a < 13 g/dl pro muže; abnormální TSH, T4 nebo T3 nebo funkce štítné žlázy není adekvátně kontrolována; nebo koncentrace kreatininu v séru ≥ 1,5násobek horní hranice normálu (ULN)
Anamnéza nebo klinický průkaz některého z následujících:
- krvácení z varixů, ascites, jaterní encefalopatie, CTP skóre > 6, dekompenzované onemocnění jater nebo jakákoli jiná forma nevirové hepatitidy
- imunologicky zprostředkované onemocnění (např. revmatoidní artritida, zánětlivé onemocnění střev, těžká psoriáza, systémový lupus erythematodes) vyžadující k léčbě více než intermitentní nesteroidní protizánětlivé léky nebo vyžadující časté nebo dlouhodobé užívání kortikosteroidů (inhalační léky na astma jsou povoleny)
- jakákoli malignita během 3 let s výjimkou bazocelulárního karcinomu kůže
- významné nebo nestabilní srdeční onemocnění (např. angina pectoris, městnavé srdeční selhání, nekontrolovaná hypertenze, arytmie v anamnéze)
- chronická plicní nemoc (např. chronická obstrukční plicní nemoc) spojená s funkčním poškozením
- těžké nebo nekontrolované psychiatrické onemocnění, včetně těžké deprese, sebevražedné myšlenky v anamnéze, sebevražedné pokusy nebo psychózy vyžadující léky a/nebo hospitalizaci 2
- Pacienti s indexem tělesné hmotnosti > 30 kg/m^2
- Souběžně užívané léky, o kterých je známo, že prodlužují QT interval
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: lonafarnib/ritonavir - I
lonafarnib 100 mg dvakrát denně + ritonavir 100 mg jednou denně
|
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
Inhibitor CYP 3A4, posilovač lonafarnibu
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: lonafarnib/ritonavir - II
lonafarnib 100 mg BID + ritonavir 50 mg BID
|
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
Inhibitor CYP 3A4, posilovač lonafarnibu
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: lonafarnib/ritonavir - III
lonafarnib 100 mg QD + ritonavir 100 mg QD
|
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
Inhibitor CYP 3A4, posilovač lonafarnibu
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: lonafarnib/ritonavir - IV
lonafarnib 150 mg QD + ritonavir 100 mg QD
|
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
Inhibitor CYP 3A4, posilovač lonafarnibu
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - V
lonafarnib 75 mg BID + ritonavir 100 mg BID (+ PEG IFN-a 180 ug QW v týdnu 12)
|
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
Inhibitor CYP 3A4, posilovač lonafarnibu
Ostatní jména:
imunomodulátor
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: lonafarnib/ritonavir - VI
lonafarnib 25 mg BID + ritonavir 100 mg BID
|
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
Inhibitor CYP 3A4, posilovač lonafarnibu
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: lonafarnib/ritonavir - VII
lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID
|
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
Inhibitor CYP 3A4, posilovač lonafarnibu
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - VIII
lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID (+ PEG IFN-a 180 ug QW v týdnu 12)
|
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
Inhibitor CYP 3A4, posilovač lonafarnibu
Ostatní jména:
imunomodulátor
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - IX
lonafarnib 25 mg BID + ritonavir 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW
|
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
Inhibitor CYP 3A4, posilovač lonafarnibu
Ostatní jména:
imunomodulátor
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - X
lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW
|
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
Inhibitor CYP 3A4, posilovač lonafarnibu
Ostatní jména:
imunomodulátor
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
≥2 log10 Pokles HDV RNA od výchozí hodnoty na konci léčby (EOT)
Časové okno: 12-48 týdnů
|
Podíl záměru léčit pacienty s poklesem HDV RNA ≥ 2 log10 od výchozí hodnoty na konci léčby (EOT)
|
12-48 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
< LLOQ v HDV RNA na konci léčby (EOT)
Časové okno: 12-48 týdnů
|
Podíl záměru léčit pacienty s HDV RNA pod limitem kvantifikace na konci léčby
|
12-48 týdnů
|
|
Normalizace ALT na konci léčby
Časové okno: 12-48 týdnů
|
Podíl záměru léčit populaci, která normalizuje ALT na konci léčby
|
12-48 týdnů
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průměrný pokles HDV RNA
Časové okno: 12-48 týdnů
|
průměrný pokles záměru léčit populaci HDV RNA od výchozího stavu do konce léčby
|
12-48 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Onemocnění jater
- Hepatitida, virová, lidská
- Hepatitida, chronická
- Hepatitida
- Hepatitida D
- Hepatitida D, chronická
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Inhibitory enzymů
- Anti-HIV činidla
- Antiretrovirová činidla
- Antineoplastická činidla
- Imunologické faktory
- Inhibitory proteázy
- Cytochrom P-450 Inhibitory CYP3A
- Inhibitory enzymu cytochromu P-450
- Inhibitory HIV proteázy
- Inhibitory virové proteázy
- Interferony
- Interferon-alfa
- Peginterferon alfa-2a
- Interferon alfa-2
- Ritonavir
- Lonafarnib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- EIG-300-Amendment 3
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na lonafarnib
-
NCT06775041Aktivní, ne nábor
-
NCT00015899DokončenoNádory mozku a centrálního nervového systému
-
NCT00050336UkončenoMetastázy, novotvar | Karcinom, nemalobuněčné plíce
-
NCT02579044Zápis na pozvánku
-
NCT00083096NeznámýNádory mozku a centrálního nervového systému
-
NCT05229991Dokončeno
-
NCT03895528Schváleno pro marketing
-
NCT00038597DokončenoMyeloidní leukémie, chronická