Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​proprioceptiv neuromuskulær facilitering i smertelindring (PNF)

13. marts 2018 opdateret af: DÉBORA WANDERLEY VILLELA, Universidade Federal de Pernambuco

Effekten af ​​proprioceptiv neuromuskulær lettelse i smertelindring hos kvinder med migræne

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om kontrakt-relax-teknikken til proprioceptiv neuromuskulær facilitering og den statiske strækøvelse er effektive til at reducere hyppigheden, intensiteten og varigheden af ​​hovedpine og til at forbedre opfattelsen af ​​livskvalitet hos kvinder med migræne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et randomiseret klinisk forsøg, dobbeltblindt, der sammenligner to interventioner hos kvinder med migræne, hvis diagnose blev bekræftet af en neurolog.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasilien, 50740-560
        • Departamento de Fisioterapia da Universidade Federal de Pernambuco

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 og 40 år
  • Klinisk diagnose af migræne
  • Deltagere med mindst én dag med akut migræne om måneden, med anfald, der varer 4-72 timer.

Ekskluderingskriterier:

  • Fedme type I, II eller III, i henhold til klassificeringen af ​​Body Mass Index.
  • Graviditet, amning eller begge dele.
  • Tilstedeværelse af meningitis, demyeliniserende sygdomme, cerebral aneurisme, intrakraniel hypertension, myopatier, myelopati, fibromyalgi, symptomatisk nakkediskusprolaps, reumatoid arthritis og historie med tumorer i hjernen eller rygsøjlen.
  • Deltagere, der udførte andre manuelle terapeutiske interventioner eller andre fysioterapimodaliteter i hoved eller nakke i undersøgelsesperioden.
  • Deltagere, der har daglig profylaktisk medicin mod migræne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: PNF kontrakt-slap af
Proprioceptiv neuromuskulær facilitering, ved hjælp af teknikken til kontrakt-afslapning på hals diagonalt.
Andet: PNF kontrakt-slap af
Proprioceptiv neuromuskulær facilitering, ved hjælp af teknikken til kontrakt-afslapning på hals diagonalt.
Eksperimentel: Statisk strækning
Statisk strækning af nakkemuskler.
Andet: Statisk strækning
Statisk strækning af nakkemuskler.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteændring
Tidsramme: "Ændring fra baseline smerte ved 8. - 10. uge"; "Ændring fra baseline smerte ved 12. - 14. uge"
"Daglig hovedpine"
"Ændring fra baseline smerte ved 8. - 10. uge"; "Ændring fra baseline smerte ved 12. - 14. uge"
Den globale opfattelse af forandring
Tidsramme: "global opfattelse af forandring ved 12. - 14. uge"
"Patientens globale indtryk af forandringsskala"
"global opfattelse af forandring ved 12. - 14. uge"
Mulighed for vellykket tilfældig tildeling
Tidsramme: "12 måneder"
"succesfuld tilfældig tildeling af 30 patienter i løbet af en 12-måneders periode"
"12 måneder"
Andel af kvalificerede patienter tilfældigt tildelt for hver gruppe (mål ≥70%)
Tidsramme: "12 måneder"
"andelen af ​​kvalificerede patienter tilfældigt tildelt for hver gruppe (mål ≥70%)"
"12 måneder"
Andel af kvalificerede patienter, der gennemførte 30-dages opfølgning (mål ≥95 %)
Tidsramme: "12 måneder"
"andelen af ​​tilfældigt tildelte patienter, der gennemførte 30-dages opfølgning efter endt behandling (mål ≥95%)"
"12 måneder"

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i medicinindtag ved migræneanfald
Tidsramme: "Ændring fra baseline medicinindtag ved 8. - 10. uge"; "Ændring fra baseline medicinindtag ved 12. - 14. uge"
"Daglig hovedpine"
"Ændring fra baseline medicinindtag ved 8. - 10. uge"; "Ændring fra baseline medicinindtag ved 12. - 14. uge"
Ændring i bivirkninger af interventionen
Tidsramme: "Ændring fra baseline bivirkninger ved 8. - 10. uge"; "Ændring fra baseline bivirkninger ved 12. - 14. uge"
Daglig hovedpine
"Ændring fra baseline bivirkninger ved 8. - 10. uge"; "Ændring fra baseline bivirkninger ved 12. - 14. uge"
Ændring i nakkemobilitet
Tidsramme: "Ændring fra baseline nakkemobilitet ved 8. - 10. uge"; "Ændring fra baseline nakkemobilitet ved 12. - 14. uge"
Goniometer "Cervical Range of Motion (CROM)"
"Ændring fra baseline nakkemobilitet ved 8. - 10. uge"; "Ændring fra baseline nakkemobilitet ved 12. - 14. uge"
Ændring i tryksmertetærskel
Tidsramme: "Ændring fra baseline tryk smertetærskel ved 8. - 10. uge"; "Ændring fra baseline tryk smertetærskel ved 12. - 14. uge"
"Computeriseret Algometer"
"Ændring fra baseline tryk smertetærskel ved 8. - 10. uge"; "Ændring fra baseline tryk smertetærskel ved 12. - 14. uge"
Ændring i nakkehandicapindeks
Tidsramme: "Ændring fra baseline nakke-invaliditetsindeks ved 8. - 10. uge"; "Ændring fra baseline nakke handicap indeks på 12. - 14. uge"
Spørgeskema "Nakke invaliditetsindeks"
"Ændring fra baseline nakke-invaliditetsindeks ved 8. - 10. uge"; "Ændring fra baseline nakke handicap indeks på 12. - 14. uge"
Ændring i sværhedsgraden af ​​migrænerelateret handicap
Tidsramme: "Ændring fra Baseline Migræne handicapvurdering ved 8. - 10. uge"; "Ændring fra Baseline Migræne handicapvurdering ved 12. - 14. uge"
Spørgeskema "Migræne handicapvurdering"
"Ændring fra Baseline Migræne handicapvurdering ved 8. - 10. uge"; "Ændring fra Baseline Migræne handicapvurdering ved 12. - 14. uge"

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universidade Federal de Pernambuco

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: DÉBORA W VILLELA, MASTER, Universidade Federal de Pernambuco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. september 2015

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. marts 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ECCR2015

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger