Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dobbeltblind effektivitet og sikkerhed af CD5789 (trifaroten) 50 µg/g creme versus køretøjscreme ved acne vulgaris

28. oktober 2019 opdateret af: Galderma R&D

Et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, parallel-gruppe køretøj kontrolleret undersøgelse for at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af ​​CD5789 (trifaroten) 50 µg/g creme versus køretøjscreme hos forsøgspersoner med acne vulgaris

Vurdering af effektivitet og sikkerhed af CD5789 (Trifaroten) 50 µg/g creme påført én gang dagligt i 12 uger hos personer med acne vulgaris.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1212

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Den Russiske Føderation
      • Krasnodar, Den Russiske Føderation, 3500 20
        • Galderma Investigational Site
      • Lipetsk, Den Russiske Føderation, 398035
        • Galderma Investigational Site
      • Moscow, Den Russiske Føderation, 107076
        • Galderma Investigational Site
      • Moscow, Den Russiske Føderation, 119071
        • Galderma Investigational Site
      • Moscow, Den Russiske Føderation, 121614
        • Galderma Investigational Site
      • Sr Petersburg, Den Russiske Føderation, 194021
        • Galderma Investigational Site
      • St Petersburg, Den Russiske Føderation, 194100
        • Galderma Investigational Site
  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35205
        • Galderma Investigational Site
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85032
        • Galderma Investigational Site
      • Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85712
        • Galderma Investigational Site
    • Arkansas
      • Fort Smith, Arkansas, Forenede Stater, 72916
        • Galderma Investigational Site
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90036
        • Galderma Investigational Site
      • Murrieta, California, Forenede Stater, 92562
        • Galderma Investigational Site
      • Santa Ana, California, Forenede Stater, 92705
        • Galderma Investigational Site
    • Florida
      • Aventura, Florida, Forenede Stater, 33180
        • Galderma Investigational Site
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33144
        • Galderma Investigational Site
      • Miami Lakes, Florida, Forenede Stater, 33016
        • Galderma Investigational Site
      • West Palm Beach, Florida, Forenede Stater, 33406
        • Galderma Investigational Site
    • Kentucky
      • Corbin, Kentucky, Forenede Stater, 40701
        • Galderma Investigational Site
    • Massachusetts
      • Beverly, Massachusetts, Forenede Stater, 01915
        • Galderma Investigational Site
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48103
        • Galderma Investigational Site
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48202
        • Galderma Investigational Site
    • New York
      • Brooklyn, New York, Forenede Stater, 11203
        • Galderma Investigational Site
      • Stony Brook, New York, Forenede Stater, 11790
        • Galderma Investigational Site
    • North Carolina
      • Wilmington, North Carolina, Forenede Stater, 28401
        • Galderma Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Fort Washington, Pennsylvania, Forenede Stater, 19034
        • Galderma Investigational Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19103
        • Galderma Investigational Site
    • South Carolina
      • Greer, South Carolina, Forenede Stater, 29650
        • Galderma Investigational Site
    • Tennessee
      • Goodlettsville, Tennessee, Forenede Stater, 37072
        • Galderma Investigational Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78759-8858
        • Galderma Invetsigational site
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75230-5806
        • Galderma Investigational Site
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77004
        • Galderma Investigational Site
      • Pflugerville, Texas, Forenede Stater, 78660
        • Galderma Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78249
        • Galderma Investigational Site
      • Webster, Texas, Forenede Stater, 77598
        • Galderma Investigational Site
    • Washington
      • Walla Walla, Washington, Forenede Stater, 99362
        • Galderma Investigational Site
  • Polen
      • Bialystok, Polen, 15-453
        • Galderma Investigational Site
      • Gdansk, Polen, 80-152
        • Galderma Investigational Site
      • Gdansk, Polen, 80-402
        • Galderma Investigational Site
      • Gdansk, Polen, 80-546
        • Galderma Investigational Site
      • Katowice, Polen, 40-036
        • Galderma Investigational Site
      • Katowice, Polen, 40-611
        • Galderma Investigational Site
      • Katowice, Polen, 40-851
        • Galderma Investigational Site
      • Lodz, Polen, 90-242
        • Galderma Investigational Site
      • Sochaczew, Polen, 95-500
        • Galderma Investigational Site
      • Warszawa, Polen, 01-817
        • Galderma Investigational Site
      • Warszawa, Polen, 02-657
        • Galderma Investigational Site
      • Warszawa, Polen, 02-758
        • Galderma Investigational Site
      • Wroclaw, Polen, 51-318
        • Galderma Investigational Site
      • Wroclaw, Polen, 53-658
        • Galderma Investigational Site
  • Rumænien
      • Brasov, Rumænien, 500283
        • Galderma Investigational Site
      • Craiova, Rumænien, 200642
        • Galderma Investigational Site
      • Iasi, Rumænien, 700381
        • Galderma Investigational Site
      • Târgu-Mureş, Rumænien, 540530
        • Galderma Investigational Site
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08206
        • Galderma Investigational Site
      • Esplugues de Llobregat, Spanien, 8950
        • Galderma Investigational Site
      • Madrid, Spanien, 28009
        • Galderma Investigational Site
      • Valencia, Spanien, 46014
        • Galderma Investigational Site
  • Tjekkiet
      • Chomutov, Tjekkiet, 430 04
        • Galderma Investigational Site
      • Hradec Kralove, Tjekkiet, 500 05
        • Galderma Investigational Site
      • Kutna Hora, Tjekkiet, 284 01
        • Galderma Investigational Site
      • Olomouc, Tjekkiet, 775 20
        • Galderma Investigational Site
      • Pardubice, Tjekkiet, 532 03
        • Galderma Investigational Site
      • Praha, Tjekkiet, 190 11
        • Galderma Investigational Site
      • Praha 1, Tjekkiet, 11 000
        • Galderma Investigational Site
      • Praha 1, Tjekkiet, 110 00
        • Galderma Investigational Site
  • Ukraine
      • Dnipropetrovsk, Ukraine, 49044
        • Galderma Investigational Site
      • Dnipropetrovsk, Ukraine, 49074
        • Galderma Investigational Site
      • Ivano-Frankivsk, Ukraine, 76000
        • Galderma Investigational Site
      • Kharkiv, Ukraine, 61057
        • Galderma Investigational Site
      • Kyiv, Ukraine, 01601
        • Galderma Investigational Site
      • Kyiv, Ukraine, 04209
        • Galderma Investigational Site
      • Lviv, Ukraine, 79049
        • Galderma Investigational Site
      • Uzhgorod, Ukraine, 88000
        • Galderma Investigational Site
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn, 1035
        • Galderma Investigational Site
      • Budapest, Ungarn, 1089
        • Galderma Investigational Site
      • Debrecen, Ungarn, 4032
        • Galderma Investigational Site
      • Miskolc, Ungarn, 3529
        • Galderma Investigational Site
      • Pecs, Ungarn, 7632
        • Galderma Investigational Site
      • Szeged, Ungarn, 6720
        • Galderma Investigational Site
      • Szolnok, Ungarn, 5000
        • Galderma Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

5 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonen er en mand eller kvinde, 9 år eller ældre, ved screeningsbesøg.
  • Forsøgspersonen har moderat akne ved screening og baseline.
  • Emnet er en kvinde med ikke-fertil alder
  • Forsøgspersonen er en kvinde i den fødedygtige alder med en negativ graviditetstest, og som er strengt afholdende, eller som accepterer at bruge en effektiv og godkendt præventionsmetode i hele undersøgelsens varighed og mindst 1 måned efter den sidste påføring af forsøgslægemiddel.

Ekskluderingskriterier:

  • Individet har alvorlige former for acne (f.eks. acne conglobate, acne fulminant) eller sekundær acne form (fx chloracne, lægemiddel-induceret acne, etc.).
  • Forsøgspersonen har enhver ukontrolleret eller alvorlig sygdom eller enhver medicinsk eller kirurgisk tilstand, der enten kan forstyrre fortolkningen af ​​forsøgsresultaterne og/eller sætte forsøgspersonen i betydelig risiko (ifølge efterforskerens vurdering), hvis forsøgspersonen deltager i forsøget.
  • Forsøgspersonen har været udsat for overdreven ultraviolet (UV) stråling inden for en måned før baseline-besøget, eller forsøgspersonen planlægger intens UV-eksponering under undersøgelsen (dvs. erhvervsmæssig eksponering for solen, solbadning, brug af solarier, fototerapi osv. )
  • Forsøgspersonen er uvillig til at afstå fra brug af forbudt medicin under det kliniske forsøg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: CD5789 (trifaroten) 50 µg/g fløde
Medicin: CD5789 (trifaroten) 50 µg/g fløde
CD5789 (Trifaroten) 50 µg/g creme påført én gang dagligt i 12 uger.
Placebo komparator: Placebo creme
Medicin: Placebo creme
Placebocreme påført én gang dagligt i 12 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Investigator Global Assessment (IGA) score på 1 (næsten klar) eller 0 (klar)
Tidsramme: Fra baseline til uge 12
Antal forsøgspersoner, der opnåede en Investigator Global Assessment (IGA)-score på 1 (næsten klar) eller 0 (Clear) og mindst en forbedring på 2 karakterer fra baseline til uge 12.
Fra baseline til uge 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Galderma R&D

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
7. februar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
12. maj 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. september 2015

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. oktober 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • RD.06.SPR.18252

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger