Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TGR-1202 alene og i kombination med enten Nab-paclitaxel + Gemcitabin eller med FOLFOX hos patienter med udvalgte recidiverende eller refraktære solide tumorer

1. oktober 2019 opdateret af: TG Therapeutics, Inc.

Et fase I-studie, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af ​​TGR 1202 alene og i kombination med enten Nab-paclitaxel + Gemcitabin eller med FOLFOX hos patienter med udvalgte recidiverende eller refraktære solide tumorer

Dette er et fase 1 multicenterstudie til vurdering af sikkerheden og effektiviteten af ​​TGR-1202 som enkeltstof eller i kombination med nab-paclitaxel + gemcitabin eller med FOLFOX hos patienter med udvalgte recidiverende eller refraktære solide tumorer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

TGR-1202 vil blive evalueret alene eller i kombination med nab-paclitaxel + gemcitabin eller med FOLFOX hos patienter med adenocarcinom i bugspytkirtlen, adenocarcinom i tyktarmen, endetarmen, gastrisk og GE junction cancer og GI Stromal Tumor (GIST), som har fået tilbagefald fra eller er refraktære over for tidligere behandling.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
66

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37203
        • TG Therapeutics Trial Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk bekræftet:

    1. adenokarcinom i bugspytkirtlen (cancer i bugspytkirtlen)
    2. adenokarcinom i tyktarmen eller endetarmen (kolorektal cancer)
    3. adenokarcinom i mave (mavekræft)
    4. kræft i spiserøret
    5. gastrointestinal stromal tumor (GIST)
  • Tilbagefaldende eller refraktær sygdom
  • Målbar læsion ved RECIST 1.1

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt hepatitis B, C eller HIV-infektion
  • Tidligere terapi med ethvert lægemiddel, der hæmmer PI3K-vejen
  • Antitumorterapi inden for 21 dage efter undersøgelsesdag 1

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: TGR-1202
TGR-1202 daglig dosis
Medicin: TGR-1202
TGR-1202 oral daglig dosis
Eksperimentel: TGR-1202 + nab-paclitaxel + gemcitabin
TGR-1202 oral daglig dosis + nab-paclitaxel + gemcitabin begge som en IV-infusion
Medicin: TGR-1202
TGR-1202 oral daglig dosis
Medicin: nab-paclitaxel + gemcitabin
IV infusion
Andre navne:
  • Abraxane (nab-paclitaxel) + Gemzar (gemcitabin)
Eksperimentel: TGR-1202 + FOLFOX
TGR-1202 oral daglig dosis + oxaliplatin IV infusion + leucovorin IV infusion efterfulgt af 5-fluorouracil IV bolus efterfulgt af 5-FU IV infusion (FOLFOX regime)
Medicin: TGR-1202
TGR-1202 oral daglig dosis
Medicin: Oxaliplatin + Folinsyre + Fluorouracil
IV infusion
Andre navne:
  • Eloxatin (Oxaliplatin) + Leucovorin (Folinsyre) + 5-FU (Fluorouracil)
Eksperimentel: TGR-1202 + FOLFOX + Bevacizumab
TGR-1202 oral daglig dosis + oxaliplatin IV infusion + leucovorin IV infusion efterfulgt af 5-fluorouracil IV bolus efterfulgt af 5-FU IV infusion (FOLFOX regime) + bevacizumab IV infusion
Medicin: TGR-1202
TGR-1202 oral daglig dosis
Medicin: Oxaliplatin + Folinsyre + Fluorouracil + Bevacizumab
IV infusion
Andre navne:
  • Eloxatin (Oxaliplatin) + Leucovorin (Folinsyre) + 5-FU (Fluorouracil) + Avastin (Bevacizumab)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bivirkninger som et mål for sikkerhed og tolerabilitet af TGR-1202 som enkeltstof og i kombination med nab-paclitaxel + gemcitabin eller med oxaliplatin + leucovorin + 5-FU (FOLFOX) eller med FOLFOX + bevacizumab.
Tidsramme: Op til 28 dage efter den sidste patient tilmeldte sig
For at bestemme forekomsten af ​​uønskede hændelser, eventuelle unormale laboratorieresultater og enhver dosisbegrænsende toksicitet.
Op til 28 dage efter den sidste patient tilmeldte sig

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet svarprocent
Tidsramme: Op til 1 år
Samlet responsrate med TGR-1202 som enkeltstof og i kombination med nab-paclitaxel + gemcitabin, eller med oxaliplatin + leucovorin + 5-FU (FOLFOX) eller med FOLFOX + bevacizumab.
Op til 1 år
Varighed af svar
Tidsramme: Op til 1 år
Varighed af respons med TGR-1202 som enkeltstof og i kombination med nab-paclitaxel + gemcitabin eller med oxaliplatin + leucovorin + 5-FU (FOLFOX) eller med FOLFOX + bevacizumab.
Op til 1 år
Farmakokinetisk (PK) profil af TGR-1202. Maksimal plasmakoncentration (Cmax).
Tidsramme: På udvalgte tidspunkter op til 6 måneder
Dette endepunkt vil måle plasma PK-profilen af ​​TGR-1202 som et enkelt middel og i kombination med nab-paclitaxel + gemcitabin eller med oxaliplatin + leucovorin + 5-FU (FOLFOX) eller med FOLFOX + bevacizumab.
På udvalgte tidspunkter op til 6 måneder
Farmakokinetisk (PK) profil af TGR-1202. Tid til maksimal plasmakoncentration (Tmax).
Tidsramme: På udvalgte tidspunkter op til 6 måneder
På udvalgte tidspunkter op til 6 måneder
Farmakokinetisk (PK) profil af TGR-1202. Arealet under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUC)
Tidsramme: På udvalgte tidspunkter op til 6 måneder
På udvalgte tidspunkter op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
TG Therapeutics, Inc.

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
SCRI Development Innovations, LLC

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Johanna Bendell, MD, Sarah Cannon Research Instititue (SCRI)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
11. september 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. oktober 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. oktober 2015

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. oktober 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. oktober 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • TGR-1202-102 (RM-404)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger