Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ændringer i grebsstyrken ved at bruge Bandage Kinesio Taping

26. oktober 2015 opdateret af: Silvia Regina M. S. Boschi, University of Mogi das Cruzes
Kinesio Taping®-metoden, terapeutisk bandage, er en anden funktion, der kan bruges i fysioterapi, der sigter mod muskelforstærkning, svækket muskelkorrektion, analgesi, blandt andet ved kutan stimulering af mekanoreceptorer. Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af ​​brugen og virkningerne af Kinesio Taping®-metoden, ændringer i muskelstyrke af greb hos normale forsøgspersoner til klinisk anvendelse.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

En prøve på 45 forsøgspersoner vil blive opdelt tilfældigt i tre grupper (G1: muskelaktiveringsteknik; G2: muskelhæmningsteknik; G3: Placeboeffekt) over 18 år, mænd eller kvinder, hvor det initialt vil blive målt styrken af ​​grebet med en dynamometer Jamar® tryk. Derefter påføres Kinesio Taping®-bandagen i et "I"-format i håndledsbøjningsmusklerne i et dominant og ikke-dominant lem i G1-, G2- og G3-grupperne. Efterforskere vil følge applikationsprotokollen foreslået af teknisk metode. For at lette muskelaktiviteten (G1-gruppe) påføres en Kinesio Taping®-bandage på musklen, startende ved dens oprindelse op til stedet for muskelindsættelse. Til hæmning af muskelaktivitet (G2-gruppe) vil bandagen blive lagt over musklen startende ved indsættelsesstedet og slutter ved muskeloprindelsen. For kontrolgruppen (G3-gruppen) vil bandagen blive placeret fra den laterale ekstremitet til den mediale akse. Målingen af ​​grebsstyrken blev udført i fire trin: umiddelbart før placering af Kinesio Taping®, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter påføring. Efter indsamlingen af ​​dataene vil de statistiske efterforskere afholde analysen af ​​dataene.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
45

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd eller kvinder i alderen over 18 år og med muskel / nerve integritet i de øvre lemmer, hørelse og lydhør over for verbale kommandoer med forståelse af informationen, der er opmærksomme og i henhold til undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der nægtede at deltage i denne forskning og/eller ikke opfylder inklusionskriterierne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kinesio Taping til facilitering
For at lette muskelaktiviteten (G1-gruppe) påføres en Kinesio Taping®-bandage på musklen, startende ved dens oprindelse op til stedet for muskelindsættelse. Bandage i gruppe G1 vil blive påført efter den protokol, der er foreslået af den tekniske metode, som definerede retningen af ​​bandagen og en påført spænding på 10% til 15% (paper off). Med et dynamometer Jamar®-tryk vil grebsstyrken være fastlagt i fire trin: umiddelbart før Kinesio Taping® placeres, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter påføring.
Andet: Kinesio Taping® bandage
Kinesio Taping®-bandagen påføres i et "I"-format i håndledsbøjningsmusklerne i et dominant og ikke-dominant lem i G1- og G2-grupper.
Andet: Dynamometer Jamar® tryk
Jamar® dynamometeret vil blive justeret til den anden position for måling af maksimal frivillig styrke af håndgrebet. En muskelkontraktionsperiode på tre sekunder vil blive udført for at registrere håndgrebsstyrken.
Eksperimentel: Kinesio Taping til hæmning
Til hæmning af muskelaktivitet (G2-gruppe) placeres Kinesio Taping®-bandagen over musklen, startende ved indføringsstedet og slutter ved muskeloprindelsen. Bandage i gruppe G2 vil blive påført efter den protokol, der er foreslået af den tekniske metode, som definerede retningen af ​​bandagen og en påført spænding på 10% til 15% (paper off). Med et dynamometer Jamar®-tryk vil grebsstyrken være fastlagt i fire trin: umiddelbart før Kinesio Taping® placeres, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter påføring.
Andet: Kinesio Taping® bandage
Kinesio Taping®-bandagen påføres i et "I"-format i håndledsbøjningsmusklerne i et dominant og ikke-dominant lem i G1- og G2-grupper.
Andet: Dynamometer Jamar® tryk
Jamar® dynamometeret vil blive justeret til den anden position for måling af maksimal frivillig styrke af håndgrebet. En muskelkontraktionsperiode på tre sekunder vil blive udført for at registrere håndgrebsstyrken.
Placebo komparator: Kinesio Taping og Placebo
For kontrolgruppen (G3-gruppen) placeres Kinesio Taping®-bandagen fra den laterale ekstremitet til den mediale akse. Bandager i G3-gruppen vil blive påført sideværts for at producere en lignende visuel effekt, som kontrollerer placeboeffekten, men uden spændinger, så der ikke genereres en muskelstimulus. Med et dynamometer Jamar®-tryk vil grebsstyrken være fastlagt i fire trin: umiddelbart før Kinesio Taping® placeres, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter påføring.
Andet: Dynamometer Jamar® tryk
Jamar® dynamometeret vil blive justeret til den anden position for måling af maksimal frivillig styrke af håndgrebet. En muskelkontraktionsperiode på tre sekunder vil blive udført for at registrere håndgrebsstyrken.
Andet: Placebo
For kontrolgruppen (G3) placeres Kinesio Taping®-bandagen fra den laterale ekstremitet til den mediale akse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift håndgrebsstyrke efter 72 timer
Tidsramme: 24, 48 og 72 timer
På hvert trin (24, 48 og 72 timer) skal den frivillige udføre styrkemålingen tre gange med respekt for en hvileperiode mellem målingerne end et minut.
24, 48 og 72 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Mogi das Cruzes

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Silvia R. Boschi, PhD, University of Mogi das Cruzes

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2015

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. oktober 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. oktober 2015

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. oktober 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. oktober 2015

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 17119213.0.0000.5497

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger