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Änderungen der Griffstärke durch die Verwendung von Bandage Kinesio Taping

26. Oktober 2015 aktualisiert von: Silvia Regina M. S. Boschi, University of Mogi das Cruzes
Die Methode Kinesio Taping®, therapeutischer Verband, ist ein weiteres Merkmal, das in der Physiotherapie eingesetzt werden kann und auf Muskelaufbau, Korrektur geschwächter Muskeln, Analgesie, unter anderem durch kutane Stimulation von Mechanorezeptoren abzielt. Diese Studie zielt darauf ab, die Effizienz der Anwendung und die Wirkungen der Kinesio Taping®-Methode, Veränderungen der Muskelkraft des Griffs bei normalen Probanden für die klinische Anwendung zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Eine Stichprobe von 45 Probanden wird zufällig in drei Gruppen (G1: Muskelaktivierungstechnik; G2: Muskelhemmungstechnik; G3: Placebo-Effekt) im Alter von über 18 Jahren männlich oder weiblich eingeteilt, wobei zunächst die Griffstärke mit a gemessen wird Dynamometer Jamar® Druck. Dann wird die Kinesio Taping®-Bandage in einem „I“-Format in den Handgelenk-Beugemuskeln einer dominanten und einer nicht-dominanten Extremität in den Gruppen G1, G2 und G3 angelegt. Die Ermittler befolgen das von der technischen Methode vorgeschlagene Anwendungsprotokoll. Zur Erleichterung der Muskelaktivität (G1-Gruppe) wird eine Kinesio Taping®-Bandage vom Ursprung bis zum Muskelansatz am Muskel angelegt. Zur Hemmung der Muskelaktivität (Gruppe G2) wird die Bandage beginnend an der Ansatzstelle bis zum Muskelursprung über den Muskel gelegt. Bei der Kontrollgruppe (G3-Gruppe) wird der Verband von der lateralen Extremität zur medialen Achse gelegt. Die Messung der Griffstärke wurde in vier Stufen durchgeführt: unmittelbar vor dem Anlegen des Kinesio Taping®, 24 h, 48 h und 72 h nach dem Anlegen. Nach Erhebung der Daten führen statistische Ermittler die Auswertung der Daten durch.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
45

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer oder Frauen im Alter von über 18 Jahren und mit Muskel-/Nervenintegrität der oberen Gliedmaßen, die verbale Befehle hören und darauf reagieren und die Informationen verstehen, die sich der Studie bewusst sind.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die sich geweigert haben, an dieser Studie teilzunehmen und / oder die Einschlusskriterien nicht erfüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kinesio Taping zur Moderation
Zur Erleichterung der Muskelaktivität (G1-Gruppe) wird eine Kinesio Taping®-Bandage vom Ursprung bis zum Muskelansatz am Muskel angelegt. Der Verband der Gruppe G1 wird nach dem von der technischen Methode vorgeschlagenen Protokoll angelegt, das die Richtung des Verbandes und eine angelegte Spannung von 10 % bis 15 % (Papier weg) definiert. Mit einem Dynamometer Jamar® Druck wird die Griffstärke in vier Stufen gemessen: unmittelbar vor dem Anlegen des Kinesio Taping®, 24 h, 48 h und 72 h nach seiner Anwendung.
Sonstiges: Kinesio Taping®-Bandage
Die Kinesio Taping®-Bandage wird in einem „I“-Format in den Handgelenkbeugemuskeln einer dominanten und einer nicht dominanten Extremität in den Gruppen G1 und G2 angelegt.
Sonstiges: Dynamometer Jamar® Druck
Das Jamar®-Dynamometer wird auf die zweite Position eingestellt, um die maximale freiwillige Kraft des Handgriffs zu messen. Eine Muskelkontraktionsperiode von drei Sekunden wird durchgeführt, um die Handgriffstärke aufzuzeichnen.
Experimental: Kinesio Taping zur Hemmung
Zur Hemmung der Muskelaktivität (G2-Gruppe) wird die Kinesio Taping®-Bandage beginnend an der Ansatzstelle und endend am Muskelursprung über den Muskel gelegt. Der Verband der Gruppe G2 wird nach dem von der technischen Methode vorgeschlagenen Protokoll angelegt, das die Richtung des Verbandes und eine angelegte Spannung von 10 % bis 15 % (Papier weg) definiert. Mit einem Dynamometer Jamar® Druck wird die Griffstärke in vier Stufen gemessen: unmittelbar vor dem Anlegen des Kinesio Taping®, 24 h, 48 h und 72 h nach seiner Anwendung.
Sonstiges: Kinesio Taping®-Bandage
Die Kinesio Taping®-Bandage wird in einem „I“-Format in den Handgelenkbeugemuskeln einer dominanten und einer nicht dominanten Extremität in den Gruppen G1 und G2 angelegt.
Sonstiges: Dynamometer Jamar® Druck
Das Jamar®-Dynamometer wird auf die zweite Position eingestellt, um die maximale freiwillige Kraft des Handgriffs zu messen. Eine Muskelkontraktionsperiode von drei Sekunden wird durchgeführt, um die Handgriffstärke aufzuzeichnen.
Placebo-Komparator: Kinesio Taping und Placebo
Bei der Kontrollgruppe (G3-Gruppe) wird die Kinesio Taping®-Bandage von der lateralen Extremität bis zur medialen Achse angelegt. Bandagen in der G3-Gruppe werden seitlich angelegt, um einen ähnlichen visuellen Effekt zu erzeugen, der den Placebo-Effekt kontrolliert, jedoch ohne Spannung, so dass kein Muskelreiz erzeugt wird. Mit einem Dynamometer Jamar® Druck wird die Griffstärke in vier Stufen gemessen: unmittelbar vor dem Anlegen des Kinesio Taping®, 24 h, 48 h und 72 h nach seiner Anwendung.
Sonstiges: Dynamometer Jamar® Druck
Das Jamar®-Dynamometer wird auf die zweite Position eingestellt, um die maximale freiwillige Kraft des Handgriffs zu messen. Eine Muskelkontraktionsperiode von drei Sekunden wird durchgeführt, um die Handgriffstärke aufzuzeichnen.
Sonstiges: Placebo
Bei der Kontrollgruppe (G3) wird die Kinesio Taping® Bandage von der lateralen Extremität bis zur medialen Achse angelegt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ändern Sie die Handgriffstärke nach 72 Stunden
Zeitfenster: 24, 48 und 72 Stunden
In jeder Phase (24, 48 und 72 Stunden) muss der Freiwillige die Kraftmessung dreimal durchführen, wobei zwischen den Messungen eine Ruhezeit von weniger als einer Minute eingehalten werden muss.
24, 48 und 72 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Mogi das Cruzes

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Silvia R. Boschi, PhD, University of Mogi das Cruzes

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Oktober 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Oktober 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 17119213.0.0000.5497

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