Tideglusib vs. Placebo i behandling af unge med autismespektrumforstyrrelser (TIDE)
Et randomiseret placebokontrolleret forsøg med Tideglusib vs. Placebo i behandling af unge med autismespektrumforstyrrelser (ASD)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
- McMaster University, Offord Centre for Child Studies
-
London, Ontario, Canada, N6A 5W9
- University of Western Ontario, Lawson Health Research Institute
-
Toronto, Ontario, Canada, M4G 1R8
- Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ambulante patienter i alderen 12-17 år inklusive med en mental alder svarende til ≥ 18 måneder ved Screening.
- Vej minimum 30 kg (den 3. percentil for 12 år)
- Mød diagnostisk og statistisk manual for psykiske lidelser. Diagnostic and Statistical Manual (DSM-5) kriterier vil blive fastsat af en kliniker med ekspertise med personer med ASD.
- Har en klinikers Global Impression-Severity (CGI-S) score ≥ 4 (moderat syg) ved screening.
- Hvis du allerede modtager stabil samtidig medicin, der påvirker adfærden, skal du have stabile regimer uden ændringer i løbet af den foregående 1 måned før screening (med undtagelse af fluoxetin, hvor en periode på 6 uger er nødvendig), og du vil ikke elektivt påbegynde ny eller ændre igangværende medicin for studiets varighed
- Hvis du allerede modtager stabile ikke-farmakologiske pædagogiske og adfærdsmæssige interventioner, skal du have kontinuerlig deltagelse i løbet af de foregående 3 måneder forud for screening, og ikke elektivt igangsætte nye eller ændre igangværende interventioner i løbet af undersøgelsen
- Få normal fysisk undersøgelse og laboratorietestresultater ved screening. Hvis det er unormalt, skal opdagelsen/fundene anses for at være klinisk ubetydelige af investigator.
- Evne til at indhente skriftligt informeret samtykke fra deltageren, hvis det er udviklingsmæssigt hensigtsmæssigt. Hvis en deltager ikke har kapacitet til at give samtykke, mulighed for at indhente samtykke (hvis udviklingsmæssigt hensigtsmæssigt), samt skriftligt informeret samtykke fra deres forældre/værge.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med en anden primær psykiatrisk diagnose end ASD
- Gravide kvindelige patienter; seksuelt aktive kvindelige patienter på utilstrækkelig prævention.
- Patienter med kendte fosfatase- og tensinhomologe (PTEN) mutationer, da det er usandsynligt, at de reagerer på denne medicin
- Patienter med en alvorlig medicinsk tilstand, der, baseret på efterforskerens vurdering, kan forstyrre gennemførelsen af undersøgelsen, forvirre fortolkningen af undersøgelsesresultaterne eller bringe deres eget velbefindende i fare. Patienter med tegn på nogen signifikant hæmatologisk, endokrin, kardiovaskulær (herunder ukorrigeret symptomatisk medfødt hjertesygdom), respiratorisk, nyre-, lever- eller gastrointestinal sygdom, ikke inklusive milde almindelige pædiatriske sygdomme i disse områder, som er stabile (f.eks. let astma, forstoppelse osv.).
- Patienter med ustabil epilepsi (dvs. anfald, der er opstået inden for de sidste 6 måneder), eller patienter med epilepsi, som ikke er på stabile doser af antiepileptisk medicin (dvs. dosisændringer inden for de sidste 3 måneder).
- Patienter med overfølsomhed over for tideglusib eller andre komponenter i dets formulering.
- Patienter, der ikke er i stand til at tolerere venepunkturprocedurer til blodprøvetagning.
- Patienter aktivt tilmeldt en anden interventionsundersøgelse.
- Patienter, som har forhøjede leverenzymer ≥ 3 gange den normale mængde, før undersøgelsen påbegyndes.
- Patienter, der har serumkreatinin på >150 μmol/L og kreatininclearance ≤60ml/m (ifølge Cockcroft-Gaults formel) ved screening.
- Patienter, der tager stærke CYP3A4-hæmmere (f. clarithromycin, telithromycin, ketoconazol, itraconazol, posaconazol, nefazodon, indinavir, ritonavir)
- Manglende evne til at tale og forstå engelsk tilstrækkeligt nok til at gøre det muligt at gennemføre alle undersøgelsesvurderinger (forælder; patient, hvis mundtlig).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
Indgives oralt efter dispergering i ca. 100 ml vand
|
|
Aktiv komparator: Tideglusib
|
Indgivet oralt efter dispergering i ca. 100 ml vand ved dosisniveauer på 400 til 1000 mg
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekt af tideglusib vs. placebo på mål for socialt engagement/tilbagetrækning
Tidsramme: 12 uger
|
Dette vil blive målt ved afvigende adfærdstjekliste (ABC) - sløvhed / social tilbagetrækning underskalaen
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten af tideglusib vs. placebo på mål for gentagen adfærd
Tidsramme: 12 uger
|
Dette vil blive målt ved Child Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (CY-BOCS)
|
12 uger
|
|
Effekten af tideglusib vs. placebo på mål for gentagen adfærd
Tidsramme: 12 uger
|
Dette vil blive målt ved Repetitive Behavior Scale (RBS-R)
|
12 uger
|
|
Effekten af tideglusib vs. placebo på mål for social funktion
Tidsramme: 12 uger
|
Dette vil blive målt af Vineland Adaptive Behaviour Scales, Second Edition (VABS-II) - Socialization Domain
|
12 uger
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af tideglusib hos unge med ASD
Tidsramme: 12 uger
|
Dette vil blive målt ved Clinical Global Impressions - Improvement Scale - Global (CGI-I-Global)
|
12 uger
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af tideglusib hos unge med ASD
Tidsramme: 12 uger
|
Dette vil blive målt ved sikkerhedsmonitoreringsformularen (SMURF)
|
12 uger
|
|
Farmakokinetiske (PK) parametre i denne aldersgruppe
Tidsramme: 12 uger
|
Dette vil blive afsluttet ved at måle/beregne Cmax (Peak Plasma Concentration)
|
12 uger
|
|
Farmakokinetiske (PK) parametre i denne aldersgruppe
Tidsramme: 12 uger
|
Dette vil blive afsluttet ved at måle/beregne C0-6 (Steady State Plasma Concentration)
|
12 uger
|
|
Farmakokinetiske (PK) parametre i denne aldersgruppe
Tidsramme: 12 uger
|
Dette vil blive afsluttet ved at måle/beregne Area Under the Curve (AUC)
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Evdokia Anagnostou, M.D., Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
- Ledende efterforsker: Robert Nicolson, M.D., University of Western Ontario, Lawson Health Research Institute
- Ledende efterforsker: Terry Bennett, M.D., MacMaster University, Offord Centre for Child Studies
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- TIDE-06-2015
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .