Telemedicin forbedret astmabehandling gennem akutafdelingen (TEAM-ED)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
- University of Rochester
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tidligere læge diagnosticeret astma
- nuværende akutbesøg for en akut astmaforværring, der kræver forstøvet albuterolbehandling
- Vedvarende eller dårlig kontrol af astma, defineret af NHLBI-retningslinjer
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til at tale og forstå enten engelsk eller spansk
- Ingen adgang til en telefon til opfølgende undersøgelser
- Deltagelse i en anden astmaundersøgelse på tidspunktet for tilmeldingen, eller en søskende, der deltager i denne eller en anden undersøgelse Andre væsentlige medicinske tilstande, der kan forstyrre vurderingen af astma-relaterede tiltag
- børn i plejefamilie eller andre situationer, hvor der ikke kan indhentes samtykke fra en værge
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: TEAM-ED Interventionsgruppe
Facilitering af forebyggende astmahåndtering gennem telemedicinsk vurdering og opfølgninger ud over guideline-baserede udbydere.
|
Facilitering af forebyggende astmahåndtering gennem telemedicinsk vurdering og opfølgninger ud over guideline-baserede udbydere.
|
|
Aktiv komparator: Forbedret sædvanlig pleje
Indberetning af symptomer til primærlæge
|
Indberetning af symptomer til primærlæge
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal symptomfrie dage i de foregående 2 uger
Tidsramme: Ved 3-måneders opfølgningsvurdering
|
Antal dage uden symptomer i de foregående 2 uger
|
Ved 3-måneders opfølgningsvurdering
|
|
Antal symptomfrie dage i de foregående 2 uger
Tidsramme: Ved 6-måneders opfølgningsvurdering
|
Antal dage uden symptomer i de foregående 2 uger
|
Ved 6-måneders opfølgningsvurdering
|
|
Antal symptomfrie dage i de foregående 2 uger
Tidsramme: Ved 9-måneders opfølgningsvurdering
|
Antal dage uden symptomer i de foregående 2 uger
|
Ved 9-måneders opfølgningsvurdering
|
|
Antal symptomfrie dage i de foregående 2 uger
Tidsramme: Ved 12 måneders opfølgningsvurdering
|
Antal dage uden symptomer i de foregående 2 uger
|
Ved 12 måneders opfølgningsvurdering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: JIll Halterman, MD, MPH, University of Rochester
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 60286
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .